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코로나바이러스 감염 환자의 바이러스성 폐렴 징후를 감지하기 위한 자기공명영상.

2023년 3월 17일 업데이트: Sergey Morozov, Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department

COVID-19 진단에서 흉부 자기공명영상(MRI)의 가능성. 코로나바이러스 감염 환자의 폐 손상을 평가하기 위한 MRI의 사용

COVID-19 팬데믹 발병 이후 바이러스성 폐렴의 징후를 감지하는 흉부 컴퓨터 단층촬영(CT)의 중요성은 문헌에서 분명해졌습니다. 그러나 증가된 환자 흐름은 CT 센터에 추가적인 부담을 줍니다. 흉부 자기 공명 영상(MRI)을 사용하면 CT 스캔을 사용할 수 없을 때 COVID-19 환자를 테스트하는 데 도움이 될 수 있습니다. 폐 MRI는 어려운 역학 상황에서 환자를 라우팅하는 데 유용할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 CT 연구의 부하가 증가함에 따라 바이러스성 폐렴 징후의 시각화를 위한 대체 방법이 필요합니다.

수사관들은 흉부 MRI가 COVID-19의 폐 기능을 감지하는 테스트가 될 수 있다고 가정합니다. 그들은 COVID-19 바이러스성 폐렴을 평가하기 위해 MRI를 사용하는 것을 고려합니다. 환자에게 방사선 노출이 없다는 것은 MRI의 분명한 장점입니다.

이것은 COVID-19 의심 환자를 평가하는 전향적 관찰 코호트 연구입니다. 주요 목표는 CT 스캔과 비교하여 폐 이상을 감지하는 다중 매개변수 MRI의 능력을 결정하는 것입니다. 이 연구에서 폐렴이 의심되는 각 환자는 방문하는 동안 순차적으로 흉부 CT와 MRI를 모두 받게 됩니다. 스캔 프로토콜은 각 환자마다 동일합니다. 각 참가자는 온라인 설문지를 작성했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 러시아 연방
      • Moscow, 러시아 연방, 109029
        • Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

바이러스성 COVID-19 폐렴이 의심되는 모든 환자가 연구에 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 흉부 CT 스캔을 위한 주치의의 소개
  • 의심되는 폐렴
  • 서명된 동의서
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 임산부 또는 수유부
  • 스캔 수준에서 신체에 이식된 이물질의 존재(심박 조율기, 척추 금속 제품 포함)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
COVID-19 폐렴이 의심되는 환자
흉부 MRI 소견: 양측, 미만성 간유리 혼탁(GGO), 경화, "미친 포장" 패턴, 흉막염.
진단 검사: 흉부 MRI
폐렴이 의심되어 주치의가 의뢰한 환자
다른 이름들:
  • 흉부 CT 스캔
COVID-19 폐렴이 의심되는 환자
흉부 CT 소견: 양측성, 미만성 간유리 혼탁(GGO), 경화, "미친 포장" 패턴, 흉막염.
진단 검사: 흉부 MRI
폐렴이 의심되어 주치의가 의뢰한 환자
다른 이름들:
  • 흉부 CT 스캔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CT 스캔과 비교하여 흉부 MRI에서 발견된 바이러스성 폐렴에 해당하는 폐실질의 구역 수
기간: 완료되면 최대 1년
예상 수 - 3개 이상의 구역
완료되면 최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 19일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 19일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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