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LncRNA NBR2靶向GSDMD调控脓毒症内皮细胞焦亡的作用及机制

2020年6月9日 更新者：Jianfeng Xie

东南大学医学院中大医院

败血症是一种危及生命的疾病，其特征是由于宿主对感染的反应失调导致多器官衰竭，全球死亡率高达 30-50%。 脓毒症最重要的病理生理学标志之一是血管内皮损伤，它会导致综合征的严重程度和结果。 脓毒症中内皮细胞损伤的有效治疗方法一直缺乏以改善预后。 内皮细胞焦亡是脓毒症血管内皮损伤的重要机制；减轻或消除内皮细胞焦亡可减轻血管内皮损伤，改善脓毒症小鼠的预后。 Gasdermin D (GSDMD) 介导的内皮细胞焦亡在调节脓毒症血管内皮损伤中起着关键作用。

长链非编码 RNA (lncRNA) 作为一类长度大于 200 kD 的非编码蛋白 RNA，参与多种细胞生物学过程。 lncRNA的失调导致肿瘤、糖尿病、败血症等疾病的发生和发展。 因此，我们使用 Arraystar LncRNA 芯片检测了 26 份脓毒症患者血液样本中的 lncRNA 和 mRNA 表达谱。 我们发现 lncRNA NBR2 调节败血症内皮细胞焦亡。

评估细胞焦亡水平与相关内皮细胞损伤参数的任何相关性，并确定脓毒症患者的预后价值。 我们测量了重症医学科收治脓毒症患者的细胞焦亡水平，并研究了与内皮损伤相关标志物的相关性。 此外，我们确定了细胞焦亡水平对脓毒症患者死亡率的预后价值。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

我们测量了重症医学科收治脓毒症患者的细胞焦亡水平，并研究了与内皮损伤相关标志物的相关性。 此外，我们确定了细胞焦亡水平对脓毒症患者死亡率的预后价值。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 中国
    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210009
        • 招聘中
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

脓毒症根据“脓毒症3.0”定义，包括疑似或确诊感染和SOFA升高≥2，由两名经验丰富的重症监护医师确认。 感染是根据感染部位、临床特征、临床微生物学和影像学检查来定义的。 感染性休克被定义为在没有低血容量的情况下需要升压药以维持 65 mmHg 或更高的平均动脉压和高于 2 mmol/L 的血清乳酸水平。

描述

纳入标准：

  • 疑似或确诊感染
  • 序贯器官衰竭评分（SOFA评分）在此基础上增加≥2分
  • 签署知情同意书

排除标准：

  1. 年龄 < 18 岁或 > 80 岁
  2. 孕
  3. 瘤
  4. 病毒性肝炎或肝硬化
  5. 慢性肾小管性肾炎、慢性肾功能不全
  6. 溃疡性结肠炎或克罗恩病
  7. 活动性系统性红斑狼疮 (SLE)
  8. 急性心肌梗塞
  9. 急性胰腺炎
  10. 从事其他临床学科

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：队列
  • 时间观点：预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
幸存者
改善或正在治疗
其他：细胞焦亡水平
取血样检测血浆 lncRNA NBR2 水平和 GSDMD 蛋白水平。
非幸存者
全因 28 天死亡率
其他：细胞焦亡水平
取血样检测血浆 lncRNA NBR2 水平和 GSDMD 蛋白水平。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
28天死亡率
大体时间：28天
全因 28 天死亡率
28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Jianfeng Xie

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月22日

初级完成 (预期的)

2022年12月31日

研究完成 (预期的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年6月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月9日

首次发布 (实际的)

2020年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月9日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SoutheastUChina

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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