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O efeito e o mecanismo do lncRNA NBR2 que regula a piroptose endotelial ao direcionar o GSDMD na sepse

9 de junho de 2020 atualizado por: Jianfeng Xie

Hospital Zhongda, Escola de Medicina, Universidade do Sudeste

A sepse é uma doença potencialmente fatal caracterizada por falência de múltiplos órgãos devido à resposta desregulada do hospedeiro à infecção, com alta mortalidade global de 30-50%. Uma das características fisiopatológicas mais importantes na sepse é a lesão endotelial vascular que contribui para a gravidade e desfecho da síndrome. Faltam tratamentos eficazes para lesão de células endoteliais na sepse para melhorar o prognóstico. A piroptose endotelial é um mecanismo vital de lesão endotelial vascular na sepse; a mitigação ou abolição da piroptose das células endoteliais alivia o dano endotelial vascular e melhora o prognóstico de camundongos com sepse. A piroptose endotelial mediada por Gasdermin D (GSDMD) desempenha um papel crítico na modulação da lesão endotelial vascular na sepse.

O RNA não codificante longo (lncRNA), como uma classe de RNA de proteína não codificante com mais de 200 kD, contribui para uma variedade de processos biológicos celulares. A desregulação do lncRNA resulta na ocorrência e desenvolvimento de tumores, diabetes, sepse e outras doenças. Portanto, detectamos o perfil de expressão de lncRNA e mRNA em 26 amostras de sangue de pacientes sépticos usando o Arraystar LncRNA Microarray. Descobrimos que o lncRNA NBR2 regula a piroptose endotelial séptica.

Avaliar qualquer correlação dos níveis de piroptose com parâmetros relevantes de lesão das células endoteliais e determinar o valor prognóstico em pacientes sépticos. medimos os níveis de piroptose em pacientes internados no Departamento de Medicina Intensiva por sepse e investigamos a correlação com marcadores relacionados de lesão endotelial. Além disso, determinamos o valor prognóstico dos níveis de piroptose para a mortalidade de pacientes com sepse.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Medimos os níveis de piroptose em pacientes internados no Departamento de Medicina Intensiva por sepse e investigamos a correlação com marcadores relacionados de lesão endotelial. Além disso, determinamos o valor prognóstico dos níveis de piroptose para a mortalidade de pacientes com sepse.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Recrutamento
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

a sepse foi definida de acordo com "sepsis 3.0", que inclui infecção suspeita ou confirmada e SOFA aumentado ≥ 2, confirmado por dois médicos intensivistas experientes. A infecção foi definida com base nos locais de infecção, características clínicas, microbiologia clínica e exames de imagem. O choque séptico foi definido como uma necessidade de vasopressor para manter uma pressão arterial média de 65 mmHg ou mais e nível de lactato sérico maior que 2 mmol/L na ausência de hipovolemia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Infecção suspeita ou confirmada
  • A pontuação sequencial de falência de órgãos (pontuação SOFA) aumenta em mais ou igual a 2 pontos com base
  • Assine o consentimento informado

Critério de exclusão:

  1. a idade < 18 ou > 80 anos de idade
  2. grávida
  3. tumor
  4. hepatite viral ou cirrose hepática
  5. nefrite tubular renal crônica, insuficiência renal crônica
  6. colite ulcerosa ou doença de crohn
  7. lúpus eritematoso sistêmico ativo (LES)
  8. infarto agudo do miocárdio
  9. pancreatite aguda
  10. envolvido em outros assuntos clínicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
sobreviventes
Melhorar ou em tratamento
Amostras de sangue foram coletadas para detectar níveis plasmáticos de lncRNA NBR2 e nível de proteína GSDMD.
não sobreviventes
mortalidade em 28 dias por todas as causas
Amostras de sangue foram coletadas para detectar níveis plasmáticos de lncRNA NBR2 e nível de proteína GSDMD.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade em 28 dias
Prazo: 28 dias
mortalidade em 28 dias por todas as causas
28 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de maio de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SoutheastUChina

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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