Effekten og mekanismen til lncRNA NBR2 som regulerer endotelpyroptose ved å målrette mot GSDMD i sepsis

Sepsis er en livstruende sykdom preget av multiorgansvikt på grunn av dysregulert vertsrespons på infeksjon, med høy global dødelighet på 30-50 %. Et av de viktigste patofysiologiske kjennetegnene ved sepsis er vaskulær endotelskade som bidrar til alvorlighetsgraden og utfallet av syndromet. Effektive behandlinger for endotelcelleskade ved sepsis har manglet for å forbedre prognosen. Endotelial pyroptose er en viktig mekanisme for vaskulær endotelskade ved sepsis; reduksjon eller avskaffelse av endotelcellepyroptose lindrer vaskulær endotelskade og forbedrer prognosen for sepsismus. Gasdermin D (GSDMD) mediert endotelial pyroptose spiller en kritisk rolle i å modulere vaskulær endotelskade ved sepsis.

Langt ikke-kodende RNA (lncRNA), som en klasse av ikke-kodende protein-RNA lengre enn 200 kD, bidrar til en rekke cellebiologiske prosesser. Dysreguleringen av lncRNA resulterer i forekomst og utvikling av svulster, diabetes, sepsis og andre sykdommer. Derfor oppdaget vi lncRNA- og mRNA-ekspresjonsprofil i 26 blodprøver av septiske pasienter ved å bruke Arraystar LncRNA Microarray. Vi fant at lncRNA NBR2 regulerer septisk endotelial pyroptose.

For å vurdere eventuell korrelasjon av pyroptosenivåer med relevante endotelcelleskadeparametere og bestemme den prognostiske verdien hos septiske pasienter. vi målte nivåene av pyroptose hos pasienter innlagt ved Institutt for kritisk pleiemedisin for sepsis og undersøkte korrelasjonen med relaterte markører for endotelskade. Videre bestemte vi den prognostiske verdien av pyroptosenivåer for dødeligheten til pasienter med sepsis.