Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten og mekanismen til lncRNA NBR2 som regulerer endotelpyroptose ved å målrette mot GSDMD i sepsis

9. juni 2020 oppdatert av: Jianfeng Xie

Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University

Sepsis er en livstruende sykdom preget av multiorgansvikt på grunn av dysregulert vertsrespons på infeksjon, med høy global dødelighet på 30-50 %. Et av de viktigste patofysiologiske kjennetegnene ved sepsis er vaskulær endotelskade som bidrar til alvorlighetsgraden og utfallet av syndromet. Effektive behandlinger for endotelcelleskade ved sepsis har manglet for å forbedre prognosen. Endotelial pyroptose er en viktig mekanisme for vaskulær endotelskade ved sepsis; reduksjon eller avskaffelse av endotelcellepyroptose lindrer vaskulær endotelskade og forbedrer prognosen for sepsismus. Gasdermin D (GSDMD) mediert endotelial pyroptose spiller en kritisk rolle i å modulere vaskulær endotelskade ved sepsis.

Langt ikke-kodende RNA (lncRNA), som en klasse av ikke-kodende protein-RNA lengre enn 200 kD, bidrar til en rekke cellebiologiske prosesser. Dysreguleringen av lncRNA resulterer i forekomst og utvikling av svulster, diabetes, sepsis og andre sykdommer. Derfor oppdaget vi lncRNA- og mRNA-ekspresjonsprofil i 26 blodprøver av septiske pasienter ved å bruke Arraystar LncRNA Microarray. Vi fant at lncRNA NBR2 regulerer septisk endotelial pyroptose.

For å vurdere eventuell korrelasjon av pyroptosenivåer med relevante endotelcelleskadeparametere og bestemme den prognostiske verdien hos septiske pasienter. vi målte nivåene av pyroptose hos pasienter innlagt ved Institutt for kritisk pleiemedisin for sepsis og undersøkte korrelasjonen med relaterte markører for endotelskade. Videre bestemte vi den prognostiske verdien av pyroptosenivåer for dødeligheten til pasienter med sepsis.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vi målte nivåene av pyroptose hos pasienter innlagt ved Institutt for kritisk pleiemedisin for sepsis og undersøkte korrelasjonen med relaterte markører for endotelskade. Videre bestemte vi den prognostiske verdien av pyroptosenivåer for dødeligheten til pasienter med sepsis.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekruttering
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

sepsis ble definert i henhold til "sepsis 3.0", som inkluderte mistenkt eller bekreftet infeksjon og økt SOFA ≥ 2, bekreftet av to erfarne intensivleger. Infeksjonen ble definert på grunnlag av infeksjonssteder, kliniske trekk, klinisk mikrobiologi og bildediagnostikk. Septisk sjokk ble definert som et vasopressorbehov for å opprettholde et gjennomsnittlig arterielt trykk på 65 mmHg eller høyere og serumlaktatnivå større enn 2 mmol/L i fravær av hypovolemi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mistenkt eller bekreftet infeksjon
  • Sekvensiell organsvikt-score (SOFA-score) øker med mer enn eller lik 2 poeng på grunnlag
  • Signer det informerte samtykket

Ekskluderingskriterier:

  1. alder < 18 eller > 80 år
  2. gravid
  3. svulst
  4. viral hepatitt eller levercirrhose
  5. kronisk renal tubulær nefritis, kronisk nyreinsuffisiens
  6. ulcerøs kolitt eller Crohns sykdom
  7. aktiv systemisk lupus erythematosus (SLE)
  8. akutt hjerteinfarkt
  9. akutt pankreatitt
  10. engasjert i andre kliniske fag

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
overlevende
Forbedre eller under behandling
Blodprøver ble tatt for å påvise plasma lncRNA NBR2-nivåer og GSDMD-proteinnivå.
ikke-overlevende
28-dagers dødelighet av alle årsaker
Blodprøver ble tatt for å påvise plasma lncRNA NBR2-nivåer og GSDMD-proteinnivå.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
28 dagers dødelighet
Tidsramme: 28 dager
28-dagers dødelighet av alle årsaker
28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. mai 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

11. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SoutheastUChina

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sepsis

Kliniske studier på nivåene av pyroptose

3
Abonnere