Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten og mekanismen af ​​lncRNA NBR2, der regulerer endotelpyroptose ved at målrette mod GSDMD i sepsis

9. juni 2020 opdateret af: Jianfeng Xie

Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University

Sepsis er en livstruende sygdom karakteriseret ved multiorgansvigt på grund af dysreguleret værtsrespons på infektion, med høj global dødelighed på 30-50%. Et af de vigtigste patofysiologiske kendetegn ved sepsis er vaskulær endotelskade, der bidrager til sværhedsgraden og resultatet af syndromet. Effektive behandlinger for endotelcelleskade i sepsis har manglet for at forbedre prognosen. Endotelpyroptose er en vital mekanisme for vaskulær endotelskade ved sepsis; reduktion eller ophævelse af endotelcellepyroptose afhjælper vaskulær endotelskade og forbedrer prognosen for sepsismus. Gasdermin D (GSDMD) medieret endotelpyroptose spiller en kritisk rolle i moduleringen af ​​vaskulær endotelskade ved sepsis.

Langt ikke-kodende RNA (lncRNA), som en klasse af ikke-kodende protein-RNA længere end 200 kD, bidrager til en række cellebiologiske processer. Dysreguleringen af ​​lncRNA resulterer i forekomst og udvikling af tumorer, diabetes, sepsis og andre sygdomme. Derfor påviste vi lncRNA- og mRNA-ekspressionsprofil i 26 blodprøver fra septiske patienter ved hjælp af Arraystar LncRNA Microarray. Vi fandt, at lncRNA NBR2 regulerer septisk endotelpyroptose.

At vurdere enhver korrelation af pyroptoseniveauer med relevante endotelcelleskadeparametre og bestemme den prognostiske værdi hos septiske patienter. vi målte niveauerne af pyroptose hos patienter indlagt på afdelingen for kritisk pleje for sepsis og undersøgte sammenhængen med relaterede markører for endotelskade. Desuden bestemte vi den prognostiske værdi af pyroptoseniveauer for dødeligheden af ​​patienter med sepsis.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi målte niveauerne af pyroptose hos patienter indlagt på afdelingen for kritisk pleje for sepsis og undersøgte sammenhængen med relaterede markører for endotelskade. Desuden bestemte vi den prognostiske værdi af pyroptoseniveauer for dødeligheden af ​​patienter med sepsis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekruttering
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sepsis blev defineret i henhold til "sepsis 3.0", som inklusiv mistanke om eller bekræftet infektion og øget SOFA ≥ 2, bekræftet af to erfarne intensivlæger. Infektionen blev defineret på basis af infektionssteder, kliniske træk, klinisk mikrobiologi og billeddiagnostiske test. Septisk shock blev defineret som et vasopressorbehov for at opretholde et gennemsnitligt arterielt tryk på 65 mmHg eller mere og serumlaktatniveau større end 2 mmol/L i fravær af hypovolæmi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mistænkt eller bekræftet infektion
  • Score for sekventielt organsvigt (SOFA-score) stiger med mere end eller lig med 2 point på basis
  • Underskriv det informerede samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. alderen < 18 eller > 80 år
  2. gravid
  3. svulst
  4. viral hepatitis eller levercirrhose
  5. kronisk renal tubulær nefritis, kronisk nyreinsufficiens
  6. colitis ulcerosa eller Crohns sygdom
  7. aktiv systemisk lupus erythematosus (SLE)
  8. akut myokardieinfarkt
  9. akut pancreatitis
  10. beskæftiget med andre kliniske emner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
overlevende
Forbedre eller under behandling
Andet: niveauerne af pyroptose
Blodprøver blev taget for at påvise plasma-lncRNA NBR2-niveauer og GSDMD-proteinniveau.
ikke-overlevende
28-dages dødelighed af alle årsager
Andet: niveauerne af pyroptose
Blodprøver blev taget for at påvise plasma-lncRNA NBR2-niveauer og GSDMD-proteinniveau.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
28 dages dødelighed
Tidsramme: 28 dage
28-dages dødelighed af alle årsager
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jianfeng Xie

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. maj 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

11. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SoutheastUChina

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Kliniske forsøg med niveauerne af pyroptose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner