Effekten og mekanismen af ​​lncRNA NBR2, der regulerer endotelpyroptose ved at målrette mod GSDMD i sepsis

Sepsis er en livstruende sygdom karakteriseret ved multiorgansvigt på grund af dysreguleret værtsrespons på infektion, med høj global dødelighed på 30-50%. Et af de vigtigste patofysiologiske kendetegn ved sepsis er vaskulær endotelskade, der bidrager til sværhedsgraden og resultatet af syndromet. Effektive behandlinger for endotelcelleskade i sepsis har manglet for at forbedre prognosen. Endotelpyroptose er en vital mekanisme for vaskulær endotelskade ved sepsis; reduktion eller ophævelse af endotelcellepyroptose afhjælper vaskulær endotelskade og forbedrer prognosen for sepsismus. Gasdermin D (GSDMD) medieret endotelpyroptose spiller en kritisk rolle i moduleringen af ​​vaskulær endotelskade ved sepsis.

Langt ikke-kodende RNA (lncRNA), som en klasse af ikke-kodende protein-RNA længere end 200 kD, bidrager til en række cellebiologiske processer. Dysreguleringen af ​​lncRNA resulterer i forekomst og udvikling af tumorer, diabetes, sepsis og andre sygdomme. Derfor påviste vi lncRNA- og mRNA-ekspressionsprofil i 26 blodprøver fra septiske patienter ved hjælp af Arraystar LncRNA Microarray. Vi fandt, at lncRNA NBR2 regulerer septisk endotelpyroptose.

At vurdere enhver korrelation af pyroptoseniveauer med relevante endotelcelleskadeparametre og bestemme den prognostiske værdi hos septiske patienter. vi målte niveauerne af pyroptose hos patienter indlagt på afdelingen for kritisk pleje for sepsis og undersøgte sammenhængen med relaterede markører for endotelskade. Desuden bestemte vi den prognostiske værdi af pyroptoseniveauer for dødeligheden af ​​patienter med sepsis.