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L'effet et le mécanisme de l'ARNlnc NBR2 régulant la pyroptose endothéliale en ciblant le GSDMD dans le sepsis

9 juin 2020 mis à jour par: Jianfeng Xie

Hôpital Zhongda, École de médecine, Université du Sud-Est

La septicémie est une maladie potentiellement mortelle caractérisée par une défaillance multiviscérale due à une réponse dérégulée de l'hôte à l'infection, avec une mortalité globale élevée de 30 à 50 %. L'une des caractéristiques physiopathologiques les plus importantes du sepsis est la lésion endothéliale vasculaire qui contribue à la gravité et à l'issue du syndrome. Des traitements efficaces pour les lésions des cellules endothéliales dans la septicémie ont fait défaut pour améliorer le pronostic. La pyroptose endothéliale est un mécanisme vital de la lésion endothéliale vasculaire dans le sepsis ; l'atténuation ou l'abolition de la pyroptose des cellules endothéliales atténue les dommages endothéliaux vasculaires et améliore le pronostic des souris atteintes de septicémie. La pyroptose endothéliale médiée par la gasdermine D (GSDMD) joue un rôle essentiel dans la modulation des lésions endothéliales vasculaires dans la septicémie.

L'ARN long non codant (lncRNA), en tant que classe d'ARN protéique non codant de plus de 200 kD, contribue à une variété de processus biologiques cellulaires. La dérégulation de l'ARNlnc entraîne l'apparition et le développement de tumeurs, de diabète, de septicémie et d'autres maladies. Par conséquent, nous avons détecté le profil d'expression de l'ARNlnc et de l'ARNm dans 26 échantillons de sang de patients septiques à l'aide d'Arraystar LncRNA Microarray. Nous avons découvert que l'ARNlnc NBR2 régule la pyroptose endothéliale septique.

Évaluer toute corrélation des niveaux de pyroptose avec les paramètres pertinents de lésion des cellules endothéliales et déterminer la valeur pronostique chez les patients septiques. nous avons mesuré les niveaux de pyroptose chez les patients admis au Département de médecine de soins intensifs pour une septicémie et étudié la corrélation avec des marqueurs associés de lésion de l'endothélium. De plus, nous avons déterminé la valeur pronostique des niveaux de pyroptose pour la mortalité des patients atteints de septicémie.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Nous avons mesuré les niveaux de pyroptose chez les patients admis au Département de médecine de soins intensifs pour une septicémie et étudié la corrélation avec les marqueurs associés de lésion de l'endothélium. De plus, nous avons déterminé la valeur pronostique des niveaux de pyroptose pour la mortalité des patients atteints de septicémie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Fei Peng, Dr
  • Numéro de téléphone: 025-83262553
  • E-mail: afei0312@163.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chine, 210009
        • Recrutement
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

le sepsis a été défini selon le « sepsis 3.0 », qui inclut une infection suspectée ou confirmée et une augmentation de SOFA ≥ 2, confirmée par deux médecins expérimentés en soins intensifs. L'infection a été définie sur la base des sites d'infection, des caractéristiques cliniques, de la microbiologie clinique et des tests d'imagerie. Le choc septique a été défini comme un besoin vasopresseur pour maintenir une pression artérielle moyenne de 65 mmHg ou plus et un taux de lactate sérique supérieur à 2 mmol/L en l'absence d'hypovolémie.

La description

Critère d'intégration:

  • Infection suspectée ou confirmée
  • Le score de défaillance organique séquentielle (score SOFA) augmente de plus ou égal à 2 points sur la base
  • Signer le consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  1. l'âge < 18 ou > 80 ans
  2. enceinte
  3. tumeur
  4. hépatite virale ou cirrhose du foie
  5. néphrite tubulaire rénale chronique, insuffisance rénale chronique
  6. colite ulcéreuse ou maladie de crohn
  7. lupus érythémateux disséminé actif (LES)
  8. infarctus aigu du myocarde
  9. pancréatite aiguë
  10. engagés dans d'autres sujets cliniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
survivants
Améliorer ou sous traitement
Des échantillons de sang ont été prélevés pour détecter les niveaux plasmatiques d'ARNlnc NBR2 et le niveau de protéine GSDMD.
non-survivants
mortalité toutes causes à 28 jours
Des échantillons de sang ont été prélevés pour détecter les niveaux plasmatiques d'ARNlnc NBR2 et le niveau de protéine GSDMD.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité à 28 jours
Délai: 28 jours
mortalité toutes causes à 28 jours
28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mai 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2020

Première publication (Réel)

11 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SoutheastUChina

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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