Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LncRNA NBR2:n vaikutus ja mekanismi, joka säätelee endoteelin pyroptoosia kohdentamalla GSDMD: tä sepsiksessä

tiistai 9. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Jianfeng Xie

Zhongdan sairaala, lääketieteen korkeakoulu, Kaakkoisyliopisto

Sepsis on henkeä uhkaava sairaus, jolle on tunnusomaista useiden elinten vajaatoiminta, joka johtuu isännän epäsäännöllisestä vasteesta infektioon. Kuolleisuus on korkea, 30–50 %. Yksi tärkeimmistä sepsiksen patofysiologisista tunnusmerkeistä on verisuonten endoteelivaurio, joka myötävaikuttaa oireyhtymän vakavuuteen ja lopputulokseen. Ennusteen parantamiseksi ei ole puuttunut tehokkaita hoitoja endoteelisoluvaurioon sepsiksessä. Endoteelipyroptoosi on tärkeä mekanismi verisuonten endoteelivauriossa sepsiksessä; endoteelisolujen pyroptoosin lieventäminen tai poistaminen lievittää verisuonten endoteelivaurioita ja parantaa sepsishiirten ennustetta. Gasdermin D (GSDMD) -välitteisellä endoteelipyroptoosilla on kriittinen rooli verisuonten endoteelivaurion moduloinnissa sepsiksessä.

Pitkä ei-koodaava RNA (lncRNA), joka on yli 200 kD:n pituisten ei-koodaavien proteiini-RNA:iden luokka, osallistuu moniin solubiologisiin prosesseihin. LncRNA:n säätelyhäiriö johtaa kasvainten, diabeteksen, sepsiksen ja muiden sairauksien esiintymiseen ja kehittymiseen. Siksi havaitsimme lncRNA- ja mRNA-ekspressioprofiilin 26 septisten potilaiden verinäytteestä käyttämällä Arraystar LncRNA Microarray -laitetta. Huomasimme, että lncRNA NBR2 säätelee septistä endoteelin pyroptoosia.

Arvioida pyroptoositasojen korrelaatiota asiaankuuluvien endoteelisoluvaurioparametrien kanssa ja määrittää prognostinen arvo septisilla potilailla. mittasimme pyroptoositasoja potilailla, jotka on otettu Critical Care Medicine -osastolle sepsiksen vuoksi, ja tutkimme korrelaatiota vastaavien endoteelivaurion merkkiaineiden kanssa. Lisäksi määritimme pyroptoositasojen prognostisen arvon sepsispotilaiden kuolleisuuden osalta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mittasimme pyroptoosin tasot potilailla, jotka on otettu Critical Care Medicine -osastolle sepsiksen vuoksi, ja tutkimme korrelaatiota vastaavien endoteelivaurion merkkiaineiden kanssa. Lisäksi määritimme pyroptoositasojen prognostisen arvon sepsispotilaiden kuolleisuuden osalta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
        • Rekrytointi
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

sepsis määriteltiin "sepsis 3.0:n" mukaan, johon sisältyi epäilty tai vahvistettu infektio ja kohonnut SOFA ≥ 2, minkä vahvisti kaksi kokenutta tehohoitolääkäriä. Infektio määritettiin tartuntakohtien, kliinisten ominaisuuksien, kliinisen mikrobiologian ja kuvantamistestien perusteella. Septinen sokki määriteltiin vasopressorivaatimuksena ylläpitää keskimääräinen valtimopaine vähintään 65 mmHg:ssa ja seerumin laktaattitaso yli 2 mmol/l ilman hypovolemiaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Epäilty tai vahvistettu infektio
  • Peräkkäinen elinten vajaatoiminnan pistemäärä (SOFA-pisteet) kasvaa vähintään 2 pisteellä perusteella
  • Allekirjoita tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  1. ikä < 18 tai > 80 vuotta
  2. raskaana
  3. kasvain
  4. virushepatiitti tai maksakirroosi
  5. krooninen munuaisten tubulusnefriitti, krooninen munuaisten vajaatoiminta
  6. haavainen paksusuolitulehdus tai crohnin tauti
  7. aktiivinen systeeminen lupus erythematosus (SLE)
  8. akuutti sydäninfarkti
  9. akuutti haimatulehdus
  10. mukana muissa kliinisissä aiheissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
selviytyjiä
Parantunut tai hoidossa
Muut: pyroptoosin tasot
Verinäytteet otettiin plasman lncRNA NBR2 -tasojen ja GSDMD-proteiinitason havaitsemiseksi.
selviytymättömiä
kaikista syistä johtuva 28 päivän kuolleisuus
Muut: pyroptoosin tasot
Verinäytteet otettiin plasman lncRNA NBR2 -tasojen ja GSDMD-proteiinitason havaitsemiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
28 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 28 päivää
kaikista syistä johtuva 28 päivän kuolleisuus
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jianfeng Xie

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SoutheastUChina

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

Kliiniset tutkimukset pyroptoosin tasot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa