Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ i mechanizm lncRNA NBR2 regulujący piroptozę śródbłonka poprzez celowanie w GSDMD w sepsie

9 czerwca 2020 zaktualizowane przez: Jianfeng Xie

Szpital Zhongda, Szkoła Medyczna, Uniwersytet Południowo-Wschodni

Sepsa jest chorobą zagrażającą życiu, charakteryzującą się niewydolnością wielonarządową spowodowaną rozregulowaną odpowiedzią gospodarza na infekcję, z wysoką śmiertelnością globalną wynoszącą 30-50%. Jedną z najważniejszych patofizjologicznych cech charakterystycznych sepsy jest uszkodzenie śródbłonka naczyń, które przyczynia się do nasilenia i wyniku zespołu. Brakuje skutecznych metod leczenia uszkodzenia komórek śródbłonka w sepsie, które mogłyby poprawić rokowanie. Pyroptoza śródbłonka jest istotnym mechanizmem uszkodzenia śródbłonka naczyń w sepsie; łagodzenie lub zniesienie piroptozy komórek śródbłonka łagodzi uszkodzenie śródbłonka naczyń i poprawia rokowanie u myszy z sepsą. Piroptoza śródbłonka, w której pośredniczy Gasdermina D (GSDMD), odgrywa kluczową rolę w modulowaniu uszkodzenia śródbłonka naczyń w sepsie.

Długie niekodujące RNA (lncRNA), jako klasa niekodujących białek RNA o długości powyżej 200 kD, bierze udział w różnorodnych procesach biologicznych komórki. Rozregulowanie lncRNA skutkuje występowaniem i rozwojem nowotworów, cukrzycy, sepsy i innych chorób. Dlatego wykryliśmy profil ekspresji lncRNA i mRNA w 26 próbkach krwi pacjentów z sepsą przy użyciu mikromacierzy Arraystar LncRNA. Odkryliśmy, że lncRNA NBR2 reguluje septyczną piroptozę śródbłonka.

Ocena jakiejkolwiek korelacji poziomów piroptozy z odpowiednimi parametrami uszkodzenia komórek śródbłonka i określenie wartości prognostycznej u pacjentów z sepsą. zmierzyliśmy poziomy pyroptozy u pacjentów przyjętych do Kliniki Medycyny Intensywnej Terapii z powodu sepsy i zbadaliśmy korelację z powiązanymi markerami uszkodzenia śródbłonka. Ponadto określiliśmy wartość prognostyczną poziomów pyroptozy dla śmiertelności pacjentów z sepsą.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zmierzyliśmy poziomy pyroptozy u pacjentów przyjętych do Oddziału Medycyny Krytycznej z powodu posocznicy i zbadaliśmy korelację z powiązanymi markerami uszkodzenia śródbłonka. Ponadto określiliśmy wartość prognostyczną poziomów pyroptozy dla śmiertelności pacjentów z sepsą.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Chiny, 210009
        • Rekrutacyjny
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

sepsę zdefiniowano zgodnie z „sepsis 3.0”, która obejmowała podejrzenie lub potwierdzone zakażenie oraz zwiększoną SOFA ≥ 2, potwierdzoną przez dwóch doświadczonych lekarzy intensywnej terapii. Zakażenie zdefiniowano na podstawie miejsc zakażenia, cech klinicznych, mikrobiologii klinicznej i badań obrazowych. Wstrząs septyczny zdefiniowano jako wymaganie wazopresyjne do utrzymania średniego ciśnienia tętniczego 65 mmHg lub więcej i poziomu mleczanu w surowicy powyżej 2 mmol/l przy braku hipowolemii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podejrzenie lub potwierdzone zakażenie
  • Sekwencyjna ocena niewydolności narządowej (skala SOFA) zwiększa się o co najmniej 2 punkty na podstawie
  • Podpisz świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  1. wiek < 18 lat lub > 80 lat
  2. w ciąży
  3. guz
  4. wirusowe zapalenie wątroby lub marskość wątroby
  5. przewlekłe zapalenie nerek kanalików nerkowych, przewlekła niewydolność nerek
  6. wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub choroba Leśniowskiego-Crohna
  7. aktywny układowy toczeń rumieniowaty (SLE)
  8. ostry zawał mięśnia sercowego
  9. ostre zapalenie trzustki
  10. zaangażowany w inne tematy kliniczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
ocaleni
Poprawa lub w trakcie leczenia
Inny: poziomy piroptozy
Pobrano próbki krwi w celu wykrycia poziomów lncRNA NBR2 w osoczu i poziomu białka GSDMD.
nieocaleni
28-dniowa śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
Inny: poziomy piroptozy
Pobrano próbki krwi w celu wykrycia poziomów lncRNA NBR2 w osoczu i poziomu białka GSDMD.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
28-dniowa śmiertelność
Ramy czasowe: 28-dniowy
28-dniowa śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny
28-dniowy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Jianfeng Xie

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SoutheastUChina

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Badania kliniczne na poziomy piroptozy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj