Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten och mekanismen av lncRNA NBR2 som reglerar endotelpyroptos genom att rikta in sig på GSDMD i sepsis

9 juni 2020 uppdaterad av: Jianfeng Xie

Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University

Sepsis är en livshotande sjukdom som kännetecknas av multiorgansvikt på grund av oreglerat värdsvar på infektion, med hög global dödlighet på 30-50%. Ett av de viktigaste patofysiologiska kännetecknen vid sepsis är vaskulär endotelskada som bidrar till svårighetsgraden och resultatet av syndromet. Effektiva behandlingar för endotelcellsskada vid sepsis har saknats för att förbättra prognosen. Endotelial pyroptos är en vital mekanism för vaskulär endotelskada vid sepsis; lindring eller avskaffande av endotelcellspyroptos lindra vaskulär endotelskada och förbättra prognosen för sepsismöss. Gasdermin D (GSDMD) förmedlad endotelial pyroptos spelar en avgörande roll för att modulera vaskulär endotelskada vid sepsis.

Långt icke-kodande RNA (lncRNA), som en klass av icke-kodande protein-RNA längre än 200 kD, bidrar till en mängd olika cellbiologiska processer. Dysregleringen av lncRNA resulterar i förekomst och utveckling av tumörer, diabetes, sepsis och andra sjukdomar. Därför upptäckte vi lncRNA- och mRNA-expressionsprofil i 26 blodprover från septiska patienter med Arraystar LncRNA Microarray. Vi fann att lncRNA NBR2 reglerar septisk endotelpyroptos.

Att bedöma eventuell korrelation av pyroptosnivåer med relevanta parametrar för endotelcellskada och bestämma det prognostiska värdet hos septiska patienter. vi mätte nivåerna av pyroptos hos patienter inlagda på Institutionen för Critical Care Medicine för sepsis och undersökte korrelationen med relaterade markörer för endotelskada. Dessutom bestämde vi det prognostiska värdet av pyroptosnivåer för dödligheten hos patienter med sepsis.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Vi mätte nivåerna av pyroptos hos patienter som togs in på Institutionen för Critical Care Medicine för sepsis och undersökte korrelationen med relaterade markörer för endotelskada. Dessutom bestämde vi det prognostiska värdet av pyroptosnivåer för dödligheten hos patienter med sepsis.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekrytering
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

sepsis definierades enligt "sepsis 3.0", vilket inkluderar misstänkt eller bekräftad infektion och ökad SOFA ≥ 2, bekräftat av två erfarna intensivvårdsläkare. Infektionen definierades på basis av infektionsställen, kliniska egenskaper, klinisk mikrobiologi och avbildningstester. Septisk chock definierades som ett vasopressorbehov för att upprätthålla ett medelartärtryck på 65 mmHg eller högre och serumlaktatnivå högre än 2 mmol/L i frånvaro av hypovolemi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Misstänkt eller bekräftad infektion
  • Poängen för sekventiellt organsvikt (SOFA-poängen) ökar med mer än eller lika med 2 poäng på basen
  • Skriv under det informerade samtycket

Exklusions kriterier:

  1. ålder < 18 eller > 80 år
  2. gravid
  3. tumör
  4. viral hepatit eller levercirros
  5. kronisk njurtubulär nefrit, kronisk njurinsufficiens
  6. ulcerös kolit eller Crohns sjukdom
  7. aktiv systemisk lupus erythematosus (SLE)
  8. akut hjärtinfarkt
  9. akut pankreatit
  10. engagerad i andra kliniska ämnen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
överlevande
Förbättra eller under behandling
Blodprover togs för att detektera plasma-lncRNA NBR2-nivåer och GSDMD-proteinnivå.
icke-överlevande
28 dagars dödlighet av alla orsaker
Blodprover togs för att detektera plasma-lncRNA NBR2-nivåer och GSDMD-proteinnivå.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
28 dagars dödlighet
Tidsram: 28 dagar
28 dagars dödlighet av alla orsaker
28 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 maj 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2020

Första postat (Faktisk)

11 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera