- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04427371
Effekten och mekanismen av lncRNA NBR2 som reglerar endotelpyroptos genom att rikta in sig på GSDMD i sepsis
Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
Sepsis är en livshotande sjukdom som kännetecknas av multiorgansvikt på grund av oreglerat värdsvar på infektion, med hög global dödlighet på 30-50%. Ett av de viktigaste patofysiologiska kännetecknen vid sepsis är vaskulär endotelskada som bidrar till svårighetsgraden och resultatet av syndromet. Effektiva behandlingar för endotelcellsskada vid sepsis har saknats för att förbättra prognosen. Endotelial pyroptos är en vital mekanism för vaskulär endotelskada vid sepsis; lindring eller avskaffande av endotelcellspyroptos lindra vaskulär endotelskada och förbättra prognosen för sepsismöss. Gasdermin D (GSDMD) förmedlad endotelial pyroptos spelar en avgörande roll för att modulera vaskulär endotelskada vid sepsis.
Långt icke-kodande RNA (lncRNA), som en klass av icke-kodande protein-RNA längre än 200 kD, bidrar till en mängd olika cellbiologiska processer. Dysregleringen av lncRNA resulterar i förekomst och utveckling av tumörer, diabetes, sepsis och andra sjukdomar. Därför upptäckte vi lncRNA- och mRNA-expressionsprofil i 26 blodprover från septiska patienter med Arraystar LncRNA Microarray. Vi fann att lncRNA NBR2 reglerar septisk endotelpyroptos.
Att bedöma eventuell korrelation av pyroptosnivåer med relevanta parametrar för endotelcellskada och bestämma det prognostiska värdet hos septiska patienter. vi mätte nivåerna av pyroptos hos patienter inlagda på Institutionen för Critical Care Medicine för sepsis och undersökte korrelationen med relaterade markörer för endotelskada. Dessutom bestämde vi det prognostiska värdet av pyroptosnivåer för dödligheten hos patienter med sepsis.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Fei Peng, Dr
- Telefonnummer: 025-83262553
- E-post: afei0312@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Yi Yang, Prof.
- Telefonnummer: 025-83262553
- E-post: yiyiyang2004@163.com
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
- Rekrytering
- Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
-
Kontakt:
- Fei Peng, Dr
- Telefonnummer: 025-83262553
- E-post: afei0312@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Misstänkt eller bekräftad infektion
- Poängen för sekventiellt organsvikt (SOFA-poängen) ökar med mer än eller lika med 2 poäng på basen
- Skriv under det informerade samtycket
Exklusions kriterier:
- ålder < 18 eller > 80 år
- gravid
- tumör
- viral hepatit eller levercirros
- kronisk njurtubulär nefrit, kronisk njurinsufficiens
- ulcerös kolit eller Crohns sjukdom
- aktiv systemisk lupus erythematosus (SLE)
- akut hjärtinfarkt
- akut pankreatit
- engagerad i andra kliniska ämnen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
överlevande
Förbättra eller under behandling
|
Blodprover togs för att detektera plasma-lncRNA NBR2-nivåer och GSDMD-proteinnivå.
|
|
icke-överlevande
28 dagars dödlighet av alla orsaker
|
Blodprover togs för att detektera plasma-lncRNA NBR2-nivåer och GSDMD-proteinnivå.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
28 dagars dödlighet
Tidsram: 28 dagar
|
28 dagars dödlighet av alla orsaker
|
28 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SoutheastUChina
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .