Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az endoteliális piroptózist szabályozó lncRNS NBR2 hatása és mechanizmusa a GSDMD célzásával szepszisben

2020. június 9. frissítette: Jianfeng Xie

Zhongda Kórház, Orvostudományi Iskola, Délkeleti Egyetem

A szepszis egy életveszélyes betegség, amelyet a fertőzésre adott nem szabályozott gazdaválasz következtében többszervi elégtelenség jellemez, 30-50%-os globális mortalitás mellett. A szepszis egyik legfontosabb patofiziológiai jellemzője a vaszkuláris endoteliális sérülés, amely hozzájárul a szindróma súlyosságához és kimeneteléhez. A szepszis endothelsejt-károsodásának hatékony kezelése hiányzik a prognózis javításához. Az endothel piroptózis a vérerek endothel sérülésének létfontosságú mechanizmusa szepszisben; Az endoteliális sejt piroptózis mérséklése vagy megszüntetése enyhíti a vaszkuláris endoteliális károsodást és javítja a szepszis egerek prognózisát. A Gasdermin D (GSDMD) által közvetített endothel piroptózis kritikus szerepet játszik a szepszis vaszkuláris endoteliális károsodásának modulálásában.

A hosszú, nem kódoló RNS (lncRNS), mint a 200 kD-nál hosszabb, nem kódoló fehérje RNS osztálya, számos sejtbiológiai folyamatban közreműködik. Az lncRNS szabályozási zavara daganatok, cukorbetegség, szepszis és más betegségek előfordulását és kialakulását eredményezi. Ezért lncRNS és mRNS expressziós profilt detektáltunk 26 szeptikus betegek vérmintájában Arraystar LncRNA Microarray segítségével. Azt találtuk, hogy az lncRNS NBR2 szabályozza a szeptikus endoteliális piroptózist.

A piroptózis szintek és a releváns endoteliális sejtkárosodás paraméterei közötti összefüggések felmérése és a prognosztikai érték meghatározása szeptikus betegekben. Mértük a Critical Care Medicine Osztályra szepszis miatt felvett betegek piroptózisának mértékét, és vizsgáltuk az összefüggést az endothel sérülés kapcsolódó markereivel. Meghatároztuk továbbá a piroptózis szint prognosztikai értékét a szepszises betegek mortalitása tekintetében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Megmértük a piroptózis szintjét a Critical Care Medicine osztályára szepszis miatt felvett betegeknél, és megvizsgáltuk az összefüggést az endothel sérülés kapcsolódó markereivel. Meghatároztuk továbbá a piroptózis szint prognosztikai értékét a szepszises betegek mortalitása tekintetében.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kína, 210009
        • Toborzás
        • Zhongda Hospital, School of Medicine, Southeast University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A szepszist a "szepszis 3.0" szerint határozták meg, amely magában foglalja a gyanús vagy igazolt fertőzést és a SOFA ≥ 2-es növekedését, amelyet két tapasztalt intenzív terápiás orvos is megerősített. A fertőzést a fertőzési helyek, a klinikai jellemzők, a klinikai mikrobiológia és a képalkotó vizsgálatok alapján határozták meg. A szeptikus sokkot úgy határozták meg, mint a 65 Hgmm vagy annál nagyobb átlagos artériás nyomás és a szérum laktátszint 2 mmol/l feletti vazopresszor szükségességét hipovolémia hiányában.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Gyanított vagy megerősített fertőzés
  • A szekvenciális szervi elégtelenség pontszám (SOFA-pontszám) több mint 2 ponttal nő az alapon
  • Aláírja a tájékozott hozzájárulást

Kizárási kritériumok:

  1. 18 év alatti vagy 80 év feletti életkor
  2. terhes
  3. tumor
  4. vírusos hepatitis vagy májcirrhosis
  5. krónikus vese tubuláris nephritis, krónikus veseelégtelenség
  6. colitis ulcerosa vagy crohn-betegség
  7. aktív szisztémás lupus erythematosus (SLE)
  8. akut miokardiális infarktus
  9. akut hasnyálmirigy
  10. más klinikai tárgyakkal foglalkoznak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
túlélők
Javulás vagy kezelés alatt áll
Egyéb: a piroptózis szintjei
Vérmintákat vettünk a plazma lncRNS NBR2 szintjének és GSDMD fehérje szintjének kimutatására.
nem túlélők
minden ok miatti 28 napos halálozás
Egyéb: a piroptózis szintjei
Vérmintákat vettünk a plazma lncRNS NBR2 szintjének és GSDMD fehérje szintjének kimutatására.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
28 napos halálozás
Időkeret: 28 napos
minden ok miatti 28 napos halálozás
28 napos

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Jianfeng Xie

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. május 22.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. december 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 9.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. június 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 9.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SoutheastUChina

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vérmérgezés

Klinikai vizsgálatok a a piroptózis szintjei

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Malta

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel