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3种超声技术测量收缩压指数的比较 (ABIPULSE)

2020年7月17日 更新者:University Hospital, Caen

连续多普勒踝臂指数 (ABI) 是筛查和监测外周动脉疾病 (PAD) 的金标准,但已不再用于临床实践。

在没有验证这些技术的情况下,推荐的测量逐渐被彩色或脉冲多普勒取代。

我们研究的目的是比较这两种技术(彩色多普勒和回声多普勒中的脉冲多普勒)与 ABI 测量的金标准(连续多普勒)。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Caen、法国
        • 招聘中
        • CHU de Caen
        • 接触:
          • Damien LANNEELE

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患者转诊至血管内科进行血管检查并进行 ABI 测量。 在大多数情况下,这些患者出现提示 PAD 的症状,最常见的是动脉粥样硬化的血管危险因素。

描述

纳入标准:

患者被告知卡昂大学医院血管内科进行血管检查并进行 ABI 测量,并且不反对参与研究并受益于社会保护系统。

排除标准:

  • 心律失常患者
  • 经胫骨截肢或更近端截肢的患者
  • 患有广泛性营养障碍的患者不允许测量
  • 角膜下搭桥患者
  • 已知双侧锁骨下狭窄
  • 被剥夺自由或受到某种法律保护措施的患者
  • 因治疗精神或身体疾病而住院的患者
  • 法律上无行为能力,受司法保护,监护或托管的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
与金标准相比,脉冲多普勒测量的 IPS 值的一致性
大体时间:30分钟
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月17日

初级完成 (预期的)

2021年6月22日

研究完成 (预期的)

2021年6月22日

研究注册日期

首次提交

2020年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月17日

首次发布 (实际的)

2020年6月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月17日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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