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难治性网球肘关节囊外治疗--50例中短期回顾性研究

2020年6月30日 更新者:Peking University Third Hospital
本研究回顾性分析连续50例的手术疗效,探讨关节镜下治疗难治性网球肘的技术标准及临床疗效。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

探讨关节镜下治疗难治性网球肘的技术标准。 回顾性分析2012年3月至2016年11月同一医师独立行关节囊外手术治疗的50例难治性网球肘连续50例。 总结了技术标准的要点,包括清创、剥脱微骨折、关节镜下缝合、术后石膏固定等。 视觉模拟量表 (VAS)、Mayo 肘功能评分和手臂、肩部和手部功能障碍结果测量 (DASH) 用于评估术后结果。 采用秩和检验、独立样本t检验、χ2检验和多元逻辑回归分析各技术点的效果。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100191
        • Peking Univerisity Third Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

对 50 名患者(20 名男性和 30 名女性)的定量数据进行了审查。 最小年龄35岁,最大年龄55岁,平均44.6岁。

描述

纳入标准:

  1. 诊断为难治性网球肘;
  2. 标准的囊外方法用于手术。

排除标准:

  1. 既往有关节感染、关节结核、骨髓炎病史,或近6个月内上肢接受过手术;
  2. 诊断合并有严重的心脏、大脑、肾脏或其他器官功能障碍;
  3. 病例并发其他严重肘关节疾病或损伤;
  4. 患者未签署知情同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
囊外法组
关节囊外手术难治性网球肘50例[J].
关节囊外方法治疗难治性网球肘

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Mayo 肘部性能评分
大体时间:24个月
使用Mayo Elbow Performance Score(MEPS)评估接受囊外关节镜治疗患者的功能恢复情况。 MEPS 的范围从 0 到 100,分数越高意味着结果越好。
24个月
视觉模拟量表
大体时间:24个月
使用视觉模拟量表(VAS)评估接受囊外关节镜治疗的患者的疼痛恢复情况。 VAS 的范围从 0 到 10,分数越高意味着结果越差。
24个月
手臂、肩部和手部残疾评分
大体时间:24个月
使用手臂、肩部和手部残疾(DASH)评分来评估接受囊外关节镜治疗的患者的功能和疼痛恢复情况。 DASH 的范围从 0 到 100,分数越高意味着结果越差。
24个月
日常生活活动恢复时间
大体时间:24个月
使用日常生活活动能力(ADL)恢复时间来评估接受囊外关节镜治疗的患者的功能恢复情况。
24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月20日

初级完成 (实际的)

2017年11月15日

研究完成 (实际的)

2018年6月26日

研究注册日期

首次提交

2020年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月30日

首次发布 (实际的)

2020年7月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月30日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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