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有全身炎症证据的儿科患者的心脏和胸部影像学与 COVID19 相关 (CARDOVID)

2023年4月11日 更新者:Imagine Institute
通过 MRI 和/或 CT 扫描对心脏受累的儿科患者进行全面的心脏和胸部非侵入性影像学评估,包括心脏功能评估和 COVID_19 相关疾病的心肌组织表征。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75015
        • 招聘中
        • Hopital Necker

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 20年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

可能或确诊为 COVID 19 的患者因全身性急性炎症和心脏症状(心源性休克或胸痛或临床怀疑急性心肌炎或左心室射血分数)入院

描述

纳入标准:

  1. 接受心脏 MRI 或心脏 CT 扫描或胸部 CT 扫描的患者因急性炎症综合征和心脏损害入院
  2. 对 COVID 19 进行 PCR 或抗体检测的患者(阳性或阴性)
  3. 患者或未成年患者的父母了解为研究收集个人数据

排除标准:

  • 病人或父母拒绝收集个人资料

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基线成像数据
大体时间:基线
来自 MRI 和 CT 扫描的成像数据和相关临床数据的描述。
基线
想象后续的数据
大体时间:在2年的随访期间
来自 MRI 和 CT 扫描的成像数据和相关临床数据的描述。
在2年的随访期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月15日

初级完成 (预期的)

2024年12月31日

研究完成 (预期的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年7月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月1日

首次发布 (实际的)

2020年7月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月11日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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