Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obrazowanie serca i klatki piersiowej u pacjentów pediatrycznych z objawami ogólnoustrojowego zapalenia związanego z COVID19 (CARDOVID)

11 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Imagine Institute
Przeprowadzenie kompleksowej nieinwazyjnej oceny serca i klatki piersiowej za pomocą MRI i/lub tomografii komputerowej, w tym oceny czynności serca i charakterystyki tkanki mięśnia sercowego pod kątem choroby związanej z COVID_19 u pacjentów pediatrycznych z zajęciem serca.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75015
        • Rekrutacyjny
        • Hopital Necker

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 20 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z prawdopodobnym lub udowodnionym rozpoznaniem COVID 19 przyjmowani z powodu ogólnoustrojowego ostrego stanu zapalnego i objawów sercowych (wstrząs kardiogenny lub ból w klatce piersiowej lub kliniczne podejrzenie ostrego zapalenia mięśnia sercowego lub frakcji wyrzutowej lewej komory)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjent z MRI serca lub tomografią komputerową serca lub tomografią komputerową klatki piersiowej przyjęty z powodu ostrego zespołu zapalnego i niewydolności serca
  2. Pacjent z testem PCR lub przeciwciałami w kierunku COVID 19 (pozytywny lub negatywny)
  3. Pacjent lub rodzice małoletnich pacjentów zostali poinformowani o zbieraniu danych osobowych do badania

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent lub rodzice odmawiający gromadzenia danych osobowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dane obrazowe w linii bazowej
Ramy czasowe: Linia bazowa
Opis danych obrazowych z rezonansu magnetycznego i tomografii komputerowej oraz powiązanych danych klinicznych.
Linia bazowa
Wyobraź sobie dane w follow-up
Ramy czasowe: W ciągu 2 lat obserwacji
Opis danych obrazowych z rezonansu magnetycznego i tomografii komputerowej oraz powiązanych danych klinicznych.
W ciągu 2 lat obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Imagine Institute

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HJ-20-CARDOVID

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid-19 infekcja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Argentina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj