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心脏磁共振成像的下一步飞跃:循环领域 (TITAN)

2026年4月29日 更新者:University of Aberdeen

心脏磁共振成像的下一步飞跃:循环领域 TITAN 研究

该研究的主要目的是构建和测试专门在室内组装的心脏专用线圈,以适应 FFC-MRI 全身原型,并测试它是否可用于人类受试者人群的临床心脏扫描。

研究概览

详细说明

Aberdeen 的科学家处于新型磁共振成像 (MRI) 的最前沿,他们在内部构建了世界上仅有的两个可用的快速场循环 MRI 原型,并且这些原型已经具有临床成像功能。 快速场循环 MRI 在一系列场强(0.2 T 至 200 µT)内快速切换,提供 T1 色散曲线。 这些信息对于固定场扫描仪是不可见的,并且揭示了关于组织内组成分子之间的运动和相互作用的独特知识(即。 水/脂肪/蛋白质)。 在此应用中,研究人员希望利用他们的内部专业知识进一步扩展我们的快速场循环 MRI 的能力,通过构建有史以来第一个心脏快速场循环 MRI 线圈和开发带有 ECG 门控的心脏脉冲序列来执行心脏成像. 研究人员将旨在建立健康志愿者左心室心肌 T1 弥散曲线的常态,并进一步区分心肌梗死后疤痕 T1 弥散曲线的特征。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Amelia Rudd, MSc
  • 电话号码:01224559473 01224559473
  • 邮箱:a.e.rudd@abdn.ac.uk

研究联系人备份

学习地点

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen、Aberdeenshire、英国、AB25 2ZD
        • 招聘中
        • Cardiovascular Research Facility
        • 接触:
        • 接触:
      • Aberdeen、Aberdeenshire、英国、AB25 2ZD
        • 招聘中
        • University of Aberdeen and NHS Grampian
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 愿意并能够对参与研究给予知情同意的参与者
  • 愿意对参与研究给予知情同意的健康志愿者
  • 诊断为既往心肌梗塞的患者

排除标准:

  • 不愿参与
  • 幽闭恐惧症
  • MRI 扫描的禁忌症,例如植入式心脏装置
  • 过去曾患过心肌梗塞但他们可能不知道并且在 3T MRI 扫描仪上扫描时发现的参与者,或者可能患有他们之前不知道的任何其他心脏病的参与者将不包括在健康对照组,即使他们在研究访问时向我们展示自己是“健康的”
  • 怀孕
  • 可能妨碍志愿者在任一 MRI 扫描仪(直径 > 50 厘米)中舒适定位的身体习惯
  • 肾功能异常的参与者将无法接受造影剂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康志愿者
心脏磁共振成像 - 心脏扫描
快速场循环 - 磁共振成像心脏扫描
心电图
其他名称:
  • 心电图
超声心动图
实验性的:心肌梗死组
确诊为心肌梗塞的患者
心脏磁共振成像 - 心脏扫描
快速场循环 - 磁共振成像心脏扫描

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心脏磁共振成像
大体时间:在基线
心脏磁共振成像 - 心脏扫描评估心脏功能和 T1 色散曲线
在基线
快速场循环磁共振成像
大体时间:在基线
快速场循环磁共振成像 - 心脏扫描以评估心脏功能和 T1 色散曲线
在基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dana Dawson, DPhil、University of Aberdeen

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月1日

初级完成 (估计的)

2027年7月31日

研究完成 (估计的)

2027年7月31日

研究注册日期

首次提交

2020年6月30日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月2日

首次发布 (实际的)

2020年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月29日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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