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Le prochain bond en avant dans l'imagerie par résonance magnétique cardiaque : le cycle du champ (TITAN)

29 avril 2026 mis à jour par: University of Aberdeen

Le prochain bond en avant dans l'imagerie par résonance magnétique cardiaque : le cycle du champ L'étude TITAN

L'objectif principal de l'étude est de construire et de tester une bobine spécifique au cœur spécialement assemblée en interne pour s'adapter au prototype du corps entier FFC-MRI et de tester si elle pourrait être utilisée pour des scintigraphies cardiaques cliniques dans des populations de sujets humains.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les scientifiques d'Aberdeen sont à l'avant-garde d'un nouveau type d'imagerie par résonance magnétique (IRM), ayant construit en interne les deux seuls prototypes disponibles d'IRM à cycle de champ rapide dans le monde - et ceux-ci ont déjà des capacités d'imagerie clinique. L'IRM à cycle de champ rapide commute rapidement sur une gamme d'intensités de champ (0,2 T à 200 µT), fournissant une courbe de dispersion T1. Ces informations sont invisibles pour les scanners à champ fixe et révèlent des connaissances uniques sur le mouvement et l'interaction entre les molécules constitutives d'un tissu (c'est-à-dire eau/gras/protéines). Dans cette application, les chercheurs souhaitent utiliser leur expertise interne pour étendre davantage la capacité de notre IRM à cycle de champ rapide à effectuer une imagerie cardiaque en construisant la toute première bobine d'IRM cardiaque à cycle de champ rapide et développer des séquences d'impulsions cardiaques avec synchronisation ECG . Les chercheurs viseront à établir la normalité des courbes de dispersion T1 pour le myocarde ventriculaire gauche chez des volontaires sains, et plus loin à distinguer les caractéristiques des courbes de dispersion T1 post-infarctus du myocarde.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Amelia Rudd, MSc
  • Numéro de téléphone: 01224559473 01224559473
  • E-mail: a.e.rudd@abdn.ac.uk

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Royaume-Uni, AB25 2ZD
        • Recrutement
        • Cardiovascular Research Facility
        • Contact:
        • Contact:
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Royaume-Uni, AB25 2ZD
        • Recrutement
        • University of Aberdeen and NHS Grampian
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Participant qui est disposé et capable de donner son consentement éclairé pour participer à l'étude
  • Volontaires sains disposés à donner leur consentement éclairé pour participer à l'étude
  • Patients diagnostiqués avec un antécédent d'infarctus du myocarde

Critère d'exclusion:

  • Refus de participer
  • Claustrophobie
  • Contre-indication à l'IRM comme les dispositifs cardiaques implantables
  • Les participants qui ont déjà eu un infarctus du myocarde dans le passé dont ils n'étaient peut-être pas conscients et qui ont été découverts lors de l'examen sur le scanner IRM 3T, ou qui peuvent avoir toute autre affection cardiologique qu'ils ignoraient auparavant ne seront pas inclus dans le groupe témoin sain, même s'ils se présentent à nous comme "sains" au moment de la visite d'étude
  • Grossesse
  • Habitude corporelle pouvant empêcher un positionnement confortable du volontaire dans l'un ou l'autre des scanners IRM (> 50 cm de diamètre)
  • Participants présentant une fonction rénale anormale qui les empêchera de recevoir un agent de contraste

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Volontaires en bonne santé
Procédure: Imagerie par résonance magnétique cardiaque
Imagerie par résonance magnétique cardiaque - Scanner cardiaque
Procédure: Cycle de champ rapide - Imagerie par résonance magnétique
Cycle de champ rapide - Imagerie par résonance magnétique Analyse cardiaque
Procédure: Électrocardiogramme
Électrocardiogramme
Autres noms:
  • ECG
Procédure: Échocardiogramme
Échocardiogramme
Expérimental: Groupe Infarctus du Myocarde
Patients diagnostiqués avec un infarctus du myocarde
Procédure: Imagerie par résonance magnétique cardiaque
Imagerie par résonance magnétique cardiaque - Scanner cardiaque
Procédure: Cycle de champ rapide - Imagerie par résonance magnétique
Cycle de champ rapide - Imagerie par résonance magnétique Analyse cardiaque

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Imagerie par résonance magnétique cardiaque
Délai: Au départ
Imagerie par résonance magnétique cardiaque - Analyse cardiaque pour évaluer la fonction cardiaque et les courbes de dispersion T1
Au départ
Imagerie par résonance magnétique à cycle de champ rapide
Délai: Au départ
Imagerie par résonance magnétique à cycle de champ rapide - Analyse cardiaque pour évaluer la fonction cardiaque et les courbes de dispersion T1
Au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Aberdeen

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dana Dawson, DPhil, University of Aberdeen

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2020

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2020

Première publication (Réel)

7 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2-010-20

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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