Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Следующий скачок в магнитно-резонансной томографии сердца: Циклическое поле (TITAN)

29 апреля 2026 г. обновлено: University of Aberdeen

Следующий скачок в магнитно-резонансной томографии сердца: Циклическое поле Исследование TITAN

Основная цель исследования состоит в том, чтобы создать и протестировать специальную катушку для сердца, специально собранную в домашних условиях, чтобы она соответствовала прототипу FFC-MRI для всего тела, и проверить, можно ли ее использовать для клинического сканирования сердца у людей.

Обзор исследования

Подробное описание

Абердинские ученые находятся в авангарде нового типа магнитно-резонансной томографии (МРТ), создав собственными силами единственные в мире два доступных прототипа МРТ с циклическим ускорением поля, которые уже обладают возможностями клинической визуализации. МРТ Fast Field-Cycling быстро переключается в диапазоне напряженности поля (от 0,2 Тл до 200 мкТл), обеспечивая дисперсионную кривую T1. Эта информация невидима для сканеров с фиксированным полем и раскрывает уникальные знания о движении и взаимодействии между составляющими молекулами внутри ткани (т. вода/жиры/белки). В этом приложении исследователи хотят использовать свой внутренний опыт для дальнейшего расширения возможностей нашей быстрой магнитно-резонансной томографии с циклом поля для выполнения визуализации сердца путем создания первой в мире катушки для магнитно-резонансной томографии с быстрым циклом поля и разработки последовательностей сердечных импульсов со стробированием ЭКГ. . Исследователи будут стремиться установить нормальность дисперсионных кривых Т1 для миокарда левого желудочка у здоровых добровольцев, а затем выделить характеристики дисперсионных кривых Т1 постинфарктного рубца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Amelia Rudd, MSc
  • Номер телефона: 01224559473 01224559473
  • Электронная почта: a.e.rudd@abdn.ac.uk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: James Ross, PhD
  • Номер телефона: 01224437832
  • Электронная почта: james.ross@abdn.ac.uk

Места учебы

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Соединенное Королевство, AB25 2ZD
        • Рекрутинг
        • Cardiovascular Research Facility
        • Контакт:
          • Amelia Rudd, MSc
          • Номер телефона: 01224559473 01224559473
          • Электронная почта: a.e.rudd@abdn.ac.uk
        • Контакт:
          • James Ross, PhD
          • Номер телефона: 01224437832
          • Электронная почта: james.ross@abdn.ac.uk
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Соединенное Королевство, AB25 2ZD
        • Рекрутинг
        • University of Aberdeen and NHS Grampian
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Участник, который желает и может дать информированное согласие на участие в исследовании
  • Здоровые добровольцы, желающие дать информированное согласие на участие в исследовании
  • Пациенты с перенесенным ранее инфарктом миокарда

Критерий исключения:

  • Нежелание участвовать
  • Клаустрофобия
  • Противопоказания к МРТ-сканированию, например, к имплантируемым кардиологическим устройствам.
  • Участники, у которых в прошлом уже был инфаркт миокарда, о котором они могли не знать, и который был обнаружен во время сканирования на МРТ-сканере 3T, или у которых может быть какое-либо другое кардиологическое заболевание, о котором они ранее не знали, не будут включены в исследование. здоровая контрольная группа, даже если они представились нам как «здоровые» во время исследовательского визита
  • Беременность
  • Форма тела, которая может препятствовать удобному расположению добровольца в любом из МРТ-сканеров (> 50 см в диаметре)
  • Участники с аномальной функцией почек, которая не позволяет им получать контрастное вещество.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Здоровые волонтеры
Магнитно-резонансная томография сердца - сканирование сердца
Быстрая езда на велосипеде в полевых условиях — магнитно-резонансная томография, сканирование сердца
ЭКГ
Другие имена:
  • ЭКГ
Эхокардиограмма
Экспериментальный: Группа инфаркта миокарда
Пациенты с диагнозом инфаркт миокарда
Магнитно-резонансная томография сердца - сканирование сердца
Быстрая езда на велосипеде в полевых условиях — магнитно-резонансная томография, сканирование сердца

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Магнитно-резонансная томография сердца
Временное ограничение: На исходном уровне
Магнитно-резонансная томография сердца — сканирование сердца для оценки функции сердца и дисперсионных кривых T1
На исходном уровне
Магнитно-резонансная томография с быстрым циклом поля
Временное ограничение: На исходном уровне
Магнитно-резонансная томография с быстрым циклом поля — сканирование сердца для оценки сердечной функции и дисперсионных кривых T1
На исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Dana Dawson, DPhil, University of Aberdeen

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться