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O próximo salto na ressonância magnética cardíaca: ciclando o campo (TITAN)

29 de abril de 2026 atualizado por: University of Aberdeen

O próximo salto na ressonância magnética cardíaca: ciclando o campo O estudo TITAN

O principal objetivo do estudo é construir e testar uma bobina específica cardíaca montada propositadamente em casa para se adequar ao protótipo de corpo inteiro FFC-MRI e testar se ela pode ser usada para varreduras cardíacas clínicas em populações de seres humanos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os cientistas de Aberdeen estão na vanguarda de um novo tipo de ressonância magnética (MRI), tendo construído internamente os únicos dois protótipos disponíveis de Fast Field-Cycling MRI no mundo - e estes já possuem recursos de imagem clínica. A ressonância magnética de ciclo rápido de campo alterna rapidamente em uma faixa de intensidades de campo (0,2 T a 200 µT), fornecendo uma curva de dispersão T1. Esta informação é invisível para scanners de campo fixo e revela conhecimento único sobre movimento e interação entre moléculas componentes dentro de um tecido (ou seja, água/gordura/proteínas). Nesta aplicação, os investigadores desejam usar sua experiência interna para ampliar ainda mais a capacidade de nossa ressonância magnética de ciclo rápido de campo para realizar imagens cardíacas, construindo a primeira bobina de ressonância magnética cardíaca de ciclo rápido de campo e desenvolver sequências de pulso cardíaco com gating de ECG . Os investigadores terão como objetivo estabelecer a normalidade das curvas de dispersão T1 para o miocárdio ventricular esquerdo em voluntários saudáveis ​​e, posteriormente, distinguir as características das curvas de dispersão T1 da cicatriz pós-infarto do miocárdio.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Amelia Rudd, MSc
  • Número de telefone: 01224559473 01224559473
  • E-mail: a.e.rudd@abdn.ac.uk

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Reino Unido, AB25 2ZD
        • Recrutamento
        • Cardiovascular Research Facility
        • Contato:
        • Contato:
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Reino Unido, AB25 2ZD
        • Recrutamento
        • University of Aberdeen and NHS Grampian
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participante que deseja e é capaz de dar consentimento informado para participar do estudo
  • Voluntários saudáveis ​​dispostos a dar consentimento informado para participação no estudo
  • Pacientes diagnosticados com infarto do miocárdio prévio

Critério de exclusão:

  • Falta de vontade de participar
  • Claustrofobia
  • Contra-indicação para exames de ressonância magnética, como dispositivos cardíacos implantáveis
  • Os participantes que tiveram um infarto do miocárdio anterior no passado do qual eles podem não estar cientes e que foi descoberto durante a varredura no scanner 3T MRI, ou que podem ter qualquer outra condição cardiológica que desconheciam anteriormente, não serão incluídos no grupo de controle saudável, mesmo que se apresentem a nós como "saudáveis" no momento da visita do estudo
  • Gravidez
  • Habitus corporal que pode impedir o posicionamento confortável do voluntário em qualquer um dos scanners de ressonância magnética (> 50 cm de diâmetro)
  • Participantes com função renal anormal que os impeça de receber um agente de contraste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Voluntários Saudáveis
Ressonância Magnética Cardíaca - Varredura Cardíaca
Ciclagem de Campo Rápido - Varredura Cardíaca por Ressonância Magnética
Eletrocardiograma
Outros nomes:
  • ECG
Ecocardiograma
Experimental: Grupo de Infarto do Miocárdio
Pacientes diagnosticados com infarto do miocárdio
Ressonância Magnética Cardíaca - Varredura Cardíaca
Ciclagem de Campo Rápido - Varredura Cardíaca por Ressonância Magnética

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ressonância Magnética Cardíaca
Prazo: Na linha de base
Ressonância Magnética Cardíaca - Varredura Cardíaca para avaliar a função cardíaca e as curvas de dispersão T1
Na linha de base
Ressonância magnética de ciclo rápido de campo
Prazo: Na linha de base
Ressonância magnética de ciclagem rápida de campo - Varredura cardíaca para avaliar a função cardíaca e as curvas de dispersão T1
Na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dana Dawson, DPhil, University of Aberdeen

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

7 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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