- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04458883
O próximo salto na ressonância magnética cardíaca: ciclando o campo (TITAN)
29 de abril de 2026 atualizado por: University of Aberdeen
O próximo salto na ressonância magnética cardíaca: ciclando o campo O estudo TITAN
O principal objetivo do estudo é construir e testar uma bobina específica cardíaca montada propositadamente em casa para se adequar ao protótipo de corpo inteiro FFC-MRI e testar se ela pode ser usada para varreduras cardíacas clínicas em populações de seres humanos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Os cientistas de Aberdeen estão na vanguarda de um novo tipo de ressonância magnética (MRI), tendo construído internamente os únicos dois protótipos disponíveis de Fast Field-Cycling MRI no mundo - e estes já possuem recursos de imagem clínica.
A ressonância magnética de ciclo rápido de campo alterna rapidamente em uma faixa de intensidades de campo (0,2 T a 200 µT), fornecendo uma curva de dispersão T1.
Esta informação é invisível para scanners de campo fixo e revela conhecimento único sobre movimento e interação entre moléculas componentes dentro de um tecido (ou seja,
água/gordura/proteínas).
Nesta aplicação, os investigadores desejam usar sua experiência interna para ampliar ainda mais a capacidade de nossa ressonância magnética de ciclo rápido de campo para realizar imagens cardíacas, construindo a primeira bobina de ressonância magnética cardíaca de ciclo rápido de campo e desenvolver sequências de pulso cardíaco com gating de ECG .
Os investigadores terão como objetivo estabelecer a normalidade das curvas de dispersão T1 para o miocárdio ventricular esquerdo em voluntários saudáveis e, posteriormente, distinguir as características das curvas de dispersão T1 da cicatriz pós-infarto do miocárdio.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
150
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Amelia Rudd, MSc
- Número de telefone: 01224559473 01224559473
- E-mail: a.e.rudd@abdn.ac.uk
Estude backup de contato
- Nome: James Ross, PhD
- Número de telefone: 01224437832
- E-mail: james.ross@abdn.ac.uk
Locais de estudo
-
-
Aberdeenshire
-
Aberdeen, Aberdeenshire, Reino Unido, AB25 2ZD
- Recrutamento
- Cardiovascular Research Facility
-
Contato:
- Amelia Rudd, MSc
- Número de telefone: 01224559473 01224559473
- E-mail: a.e.rudd@abdn.ac.uk
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Contato:
- James Ross, PhD
- Número de telefone: 01224437832
- E-mail: james.ross@abdn.ac.uk
-
Aberdeen, Aberdeenshire, Reino Unido, AB25 2ZD
- Recrutamento
- University of Aberdeen and NHS Grampian
-
Contato:
- Stacey Dawson
- Número de telefone: 07890095869
- E-mail: stacey.dawson@abdn.ac.uk
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Participante que deseja e é capaz de dar consentimento informado para participar do estudo
- Voluntários saudáveis dispostos a dar consentimento informado para participação no estudo
- Pacientes diagnosticados com infarto do miocárdio prévio
Critério de exclusão:
- Falta de vontade de participar
- Claustrofobia
- Contra-indicação para exames de ressonância magnética, como dispositivos cardíacos implantáveis
- Os participantes que tiveram um infarto do miocárdio anterior no passado do qual eles podem não estar cientes e que foi descoberto durante a varredura no scanner 3T MRI, ou que podem ter qualquer outra condição cardiológica que desconheciam anteriormente, não serão incluídos no grupo de controle saudável, mesmo que se apresentem a nós como "saudáveis" no momento da visita do estudo
- Gravidez
- Habitus corporal que pode impedir o posicionamento confortável do voluntário em qualquer um dos scanners de ressonância magnética (> 50 cm de diâmetro)
- Participantes com função renal anormal que os impeça de receber um agente de contraste
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Voluntários Saudáveis
|
Ressonância Magnética Cardíaca - Varredura Cardíaca
Ciclagem de Campo Rápido - Varredura Cardíaca por Ressonância Magnética
Eletrocardiograma
Outros nomes:
Ecocardiograma
|
|
Experimental: Grupo de Infarto do Miocárdio
Pacientes diagnosticados com infarto do miocárdio
|
Ressonância Magnética Cardíaca - Varredura Cardíaca
Ciclagem de Campo Rápido - Varredura Cardíaca por Ressonância Magnética
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Ressonância Magnética Cardíaca
Prazo: Na linha de base
|
Ressonância Magnética Cardíaca - Varredura Cardíaca para avaliar a função cardíaca e as curvas de dispersão T1
|
Na linha de base
|
|
Ressonância magnética de ciclo rápido de campo
Prazo: Na linha de base
|
Ressonância magnética de ciclagem rápida de campo - Varredura cardíaca para avaliar a função cardíaca e as curvas de dispersão T1
|
Na linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dana Dawson, DPhil, University of Aberdeen
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Broche LM, Ross PJ, Pine KJ, Lurie DJ. Rapid multi-field T(1) estimation algorithm for Fast Field-Cycling MRI. J Magn Reson. 2014 Jan;238:44-51. doi: 10.1016/j.jmr.2013.10.010. Epub 2013 Oct 31.
- Kimmich R, Nusser W, Winter F. In vivo NMR field-cycling relaxation spectroscopy reveals 14N1H relaxation sinks in the backbones of proteins. Phys Med Biol. 1984 May;29(5):593-6. doi: 10.1088/0031-9155/29/5/011. No abstract available.
- Broche LM, Ismail SR, Booth NA, Lurie DJ. Measurement of fibrin concentration by fast field-cycling NMR. Magn Reson Med. 2012 May;67(5):1453-7. doi: 10.1002/mrm.23117. Epub 2011 Oct 24.
- Broche LM, Ashcroft GP, Lurie DJ. Detection of osteoarthritis in knee and hip joints by fast field-cycling NMR. Magn Reson Med. 2012 Aug;68(2):358-62. doi: 10.1002/mrm.23266. Epub 2011 Dec 12.
- Scally C, Abbas H, Ahearn T, Srinivasan J, Mezincescu A, Rudd A, Spath N, Yucel-Finn A, Yuecel R, Oldroyd K, Dospinescu C, Horgan G, Broadhurst P, Henning A, Newby DE, Semple S, Wilson HM, Dawson DK. Myocardial and Systemic Inflammation in Acute Stress-Induced (Takotsubo) Cardiomyopathy. Circulation. 2019 Mar 26;139(13):1581-1592. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.037975.
- Antonopoulos AS, Sanna F, Sabharwal N, Thomas S, Oikonomou EK, Herdman L, Margaritis M, Shirodaria C, Kampoli AM, Akoumianakis I, Petrou M, Sayeed R, Krasopoulos G, Psarros C, Ciccone P, Brophy CM, Digby J, Kelion A, Uberoi R, Anthony S, Alexopoulos N, Tousoulis D, Achenbach S, Neubauer S, Channon KM, Antoniades C. Detecting human coronary inflammation by imaging perivascular fat. Sci Transl Med. 2017 Jul 12;9(398):eaal2658. doi: 10.1126/scitranslmed.aal2658.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
31 de julho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de julho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de julho de 2020
Primeira postagem (Real)
7 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2-010-20
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .