El próximo salto en imágenes de resonancia magnética cardíaca: ciclando el campo (TITAN)
29 de abril de 2026 actualizado por: University of Aberdeen
El próximo salto en imágenes de resonancia magnética cardíaca: recorriendo el campo El estudio TITAN
El objetivo principal del estudio es construir y probar una bobina específica para el corazón ensamblada internamente para adaptarse al prototipo de cuerpo entero FFC-MRI y probar si podría usarse para exploraciones cardíacas clínicas en poblaciones de sujetos humanos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Los científicos de Aberdeen están a la vanguardia de un nuevo tipo de imágenes por resonancia magnética (MRI), habiendo construido internamente los únicos dos prototipos disponibles de MRI de ciclo de campo rápido en el mundo, y estos ya tienen capacidades de imágenes clínicas.
La resonancia magnética de ciclo de campo rápido cambia rápidamente en un rango de intensidades de campo (0,2 T a 200 µT), proporcionando una curva de dispersión T1.
Esta información es invisible para los escáneres de campo fijo y descubre un conocimiento único sobre el movimiento y la interacción entre las moléculas componentes dentro de un tejido (es decir,
agua/grasa/proteínas).
En esta aplicación, los investigadores desean utilizar su experiencia interna para ampliar aún más la capacidad de nuestra resonancia magnética de ciclo de campo rápido para realizar imágenes cardíacas mediante la construcción de la primera bobina de resonancia magnética cardíaca de ciclo de campo rápido y desarrollar secuencias de pulso cardíaco con activación de ECG. .
Los investigadores tratarán de establecer la normalidad de las curvas de dispersión T1 para el miocardio ventricular izquierdo en voluntarios sanos y, más adelante, distinguir las características de las curvas de dispersión T1 de la cicatriz posinfarto de miocardio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
150
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Amelia Rudd, MSc
- Número de teléfono: 01224559473 01224559473
- Correo electrónico: a.e.rudd@abdn.ac.uk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: James Ross, PhD
- Número de teléfono: 01224437832
- Correo electrónico: james.ross@abdn.ac.uk
Ubicaciones de estudio
-
-
Aberdeenshire
-
Aberdeen, Aberdeenshire, Reino Unido, AB25 2ZD
- Reclutamiento
- Cardiovascular Research Facility
-
Contacto:
- Amelia Rudd, MSc
- Número de teléfono: 01224559473 01224559473
- Correo electrónico: a.e.rudd@abdn.ac.uk
-
Contacto:
- James Ross, PhD
- Número de teléfono: 01224437832
- Correo electrónico: james.ross@abdn.ac.uk
-
Aberdeen, Aberdeenshire, Reino Unido, AB25 2ZD
- Reclutamiento
- University of Aberdeen and NHS Grampian
-
Contacto:
- Stacey Dawson
- Número de teléfono: 07890095869
- Correo electrónico: stacey.dawson@abdn.ac.uk
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participante que está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado para participar en el estudio
- Voluntarios sanos dispuestos a dar su consentimiento informado para participar en el estudio
- Pacientes diagnosticados con un infarto de miocardio previo
Criterio de exclusión:
- falta de voluntad para participar
- Claustrofobia
- Contraindicación para la resonancia magnética, como dispositivos cardíacos implantables
- Los participantes que hayan tenido un infarto de miocardio previo en el pasado del cual no se hayan dado cuenta y esto se descubra durante la exploración en el escáner de resonancia magnética 3T, o que puedan tener cualquier otra afección cardiológica de la que no hayan tenido conocimiento anteriormente, no se incluirán en el grupo de control sano, incluso si se nos presentan como "sanos" en el momento de la visita de estudio
- El embarazo
- Hábito corporal que puede impedir la colocación cómoda del voluntario en cualquiera de los escáneres de resonancia magnética (> 50 cm de diámetro)
- Participantes con función renal anormal que les impedirá recibir un agente de contraste
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Voluntarios Saludables
|
Resonancia magnética cardíaca - Exploración cardíaca
Ciclismo de campo rápido: exploración cardíaca con imágenes por resonancia magnética
Electrocardiograma
Otros nombres:
Ecocardiograma
|
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Experimental: Grupo de Infarto de Miocardio
Pacientes diagnosticados de infarto de miocardio
|
Resonancia magnética cardíaca - Exploración cardíaca
Ciclismo de campo rápido: exploración cardíaca con imágenes por resonancia magnética
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Imágenes de resonancia magnética cardíaca
Periodo de tiempo: En la línea de base
|
Resonancia magnética cardíaca: escaneo cardíaco para evaluar la función cardíaca y las curvas de dispersión T1
|
En la línea de base
|
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Imagen de resonancia magnética de ciclo de campo rápido
Periodo de tiempo: En la línea de base
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Imágenes de resonancia magnética de ciclo de campo rápido: escaneo cardíaco para evaluar la función cardíaca y las curvas de dispersión T1
|
En la línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dana Dawson, DPhil, University of Aberdeen
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Broche LM, Ross PJ, Pine KJ, Lurie DJ. Rapid multi-field T(1) estimation algorithm for Fast Field-Cycling MRI. J Magn Reson. 2014 Jan;238:44-51. doi: 10.1016/j.jmr.2013.10.010. Epub 2013 Oct 31.
- Kimmich R, Nusser W, Winter F. In vivo NMR field-cycling relaxation spectroscopy reveals 14N1H relaxation sinks in the backbones of proteins. Phys Med Biol. 1984 May;29(5):593-6. doi: 10.1088/0031-9155/29/5/011. No abstract available.
- Broche LM, Ismail SR, Booth NA, Lurie DJ. Measurement of fibrin concentration by fast field-cycling NMR. Magn Reson Med. 2012 May;67(5):1453-7. doi: 10.1002/mrm.23117. Epub 2011 Oct 24.
- Broche LM, Ashcroft GP, Lurie DJ. Detection of osteoarthritis in knee and hip joints by fast field-cycling NMR. Magn Reson Med. 2012 Aug;68(2):358-62. doi: 10.1002/mrm.23266. Epub 2011 Dec 12.
- Scally C, Abbas H, Ahearn T, Srinivasan J, Mezincescu A, Rudd A, Spath N, Yucel-Finn A, Yuecel R, Oldroyd K, Dospinescu C, Horgan G, Broadhurst P, Henning A, Newby DE, Semple S, Wilson HM, Dawson DK. Myocardial and Systemic Inflammation in Acute Stress-Induced (Takotsubo) Cardiomyopathy. Circulation. 2019 Mar 26;139(13):1581-1592. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.037975.
- Antonopoulos AS, Sanna F, Sabharwal N, Thomas S, Oikonomou EK, Herdman L, Margaritis M, Shirodaria C, Kampoli AM, Akoumianakis I, Petrou M, Sayeed R, Krasopoulos G, Psarros C, Ciccone P, Brophy CM, Digby J, Kelion A, Uberoi R, Anthony S, Alexopoulos N, Tousoulis D, Achenbach S, Neubauer S, Channon KM, Antoniades C. Detecting human coronary inflammation by imaging perivascular fat. Sci Transl Med. 2017 Jul 12;9(398):eaal2658. doi: 10.1126/scitranslmed.aal2658.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2020
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de julio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
7 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2-010-20
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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