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El próximo salto en imágenes de resonancia magnética cardíaca: ciclando el campo (TITAN)

12 de mayo de 2023 actualizado por: University of Aberdeen

El próximo salto en imágenes de resonancia magnética cardíaca: recorriendo el campo El estudio TITAN

El objetivo principal del estudio es construir y probar una bobina específica para el corazón ensamblada internamente para adaptarse al prototipo de cuerpo entero FFC-MRI y probar si podría usarse para exploraciones cardíacas clínicas en poblaciones de sujetos humanos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los científicos de Aberdeen están a la vanguardia de un nuevo tipo de imágenes por resonancia magnética (MRI), habiendo construido internamente los únicos dos prototipos disponibles de MRI de ciclo de campo rápido en el mundo, y estos ya tienen capacidades de imágenes clínicas. La resonancia magnética de ciclo de campo rápido cambia rápidamente en un rango de intensidades de campo (0,2 T a 200 µT), proporcionando una curva de dispersión T1. Esta información es invisible para los escáneres de campo fijo y descubre un conocimiento único sobre el movimiento y la interacción entre las moléculas componentes dentro de un tejido (es decir, agua/grasa/proteínas). En esta aplicación, los investigadores desean utilizar su experiencia interna para ampliar aún más la capacidad de nuestra resonancia magnética de ciclo de campo rápido para realizar imágenes cardíacas mediante la construcción de la primera bobina de resonancia magnética cardíaca de ciclo de campo rápido y desarrollar secuencias de pulso cardíaco con activación de ECG. . Los investigadores tratarán de establecer la normalidad de las curvas de dispersión T1 para el miocardio ventricular izquierdo en voluntarios sanos y, más adelante, distinguir las características de las curvas de dispersión T1 de la cicatriz posinfarto de miocardio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Amelia Rudd, MSc
  • Número de teléfono: 01224559473 01224559473
  • Correo electrónico: a.e.rudd@abdn.ac.uk

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Reino Unido, AB25 2ZD
        • Reclutamiento
        • Cardiovascular Research Facility
        • Contacto:
          • Amelia Rudd, MSc
          • Número de teléfono: 01224559473 01224559473
          • Correo electrónico: a.e.rudd@abdn.ac.uk
        • Contacto:
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Reino Unido, AB25 2ZD
        • Reclutamiento
        • University of Aberdeen and NHS Grampian
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participante que está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado para participar en el estudio
  • Voluntarios sanos dispuestos a dar su consentimiento informado para participar en el estudio
  • Pacientes diagnosticados con un infarto de miocardio previo

Criterio de exclusión:

  • falta de voluntad para participar
  • Claustrofobia
  • Contraindicación para la resonancia magnética, como dispositivos cardíacos implantables
  • Los participantes que hayan tenido un infarto de miocardio previo en el pasado del cual no se hayan dado cuenta y esto se descubra durante la exploración en el escáner de resonancia magnética 3T, o que puedan tener cualquier otra afección cardiológica de la que no hayan tenido conocimiento anteriormente, no se incluirán en el grupo de control sano, incluso si se nos presentan como "sanos" en el momento de la visita de estudio
  • El embarazo
  • Hábito corporal que puede impedir la colocación cómoda del voluntario en cualquiera de los escáneres de resonancia magnética (> 50 cm de diámetro)
  • Participantes con función renal anormal que les impedirá recibir un agente de contraste

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Voluntarios Saludables
Resonancia magnética cardíaca - Exploración cardíaca
Ciclismo de campo rápido: exploración cardíaca con imágenes por resonancia magnética
Electrocardiograma
Otros nombres:
  • Electrocardiograma
Ecocardiograma
Experimental: Grupo de Infarto de Miocardio
Pacientes diagnosticados de infarto de miocardio
Resonancia magnética cardíaca - Exploración cardíaca
Ciclismo de campo rápido: exploración cardíaca con imágenes por resonancia magnética

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Imágenes de resonancia magnética cardíaca
Periodo de tiempo: En la línea de base
Resonancia magnética cardíaca: escaneo cardíaco para evaluar la función cardíaca y las curvas de dispersión T1
En la línea de base
Imagen de resonancia magnética de ciclo de campo rápido
Periodo de tiempo: En la línea de base
Imágenes de resonancia magnética de ciclo de campo rápido: escaneo cardíaco para evaluar la función cardíaca y las curvas de dispersión T1
En la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dana Dawson, DPhil, University of Aberdeen

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de julio de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

7 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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