Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Det næste spring i hjertemagnetisk resonansbilleddannelse: Cykling i marken (TITAN)

29. april 2026 opdateret af: University of Aberdeen

Det næste spring i hjertemagnetisk resonansbilleddannelse: Cykling i marken TITAN-undersøgelsen

Hovedformålet med undersøgelsen er at bygge og teste en hjertespecifik spole bevidst samlet internt for at passe til FFC-MRI-helkropsprototypen og at teste, om den kan bruges til kliniske hjertescanninger i humane forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Aberdeen-forskere er på forkant med en ny type magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), efter at have bygget de eneste to tilgængelige prototyper af Fast Field-Cycling MRI i verden – og disse har allerede kliniske billeddannelsesmuligheder. Fast Field-Cycling MRI skifter hurtigt over en række feltstyrker (0,2 T til 200 µT), hvilket giver en T1-spredningskurve. Denne information er usynlig for fast-felt-scannere og afslører unik viden om bevægelse og interaktion mellem komponentmolekyler i et væv (dvs. vand/fedt/proteiner). I denne applikation ønsker efterforskerne at bruge deres interne ekspertise yderligere til at udvide mulighederne for vores Fast Field-Cycling MRI til at udføre hjertebilleddannelse ved at bygge den første hjerte-Fast Field-Cycling MRI-spole nogensinde og udvikle hjertepulssekvenser med EKG gating . Forskerne vil sigte mod at fastslå normaliteten af ​​T1-dispersionskurver for venstre ventrikulær myokardium hos raske frivillige og yderligere at skelne karakteristikaene af post-myokardieinfarkt ar-T1-dispersionskurver.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Det Forenede Kongerige, AB25 2ZD
        • Rekruttering
        • Cardiovascular Research Facility
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Det Forenede Kongerige, AB25 2ZD
        • Rekruttering
        • University of Aberdeen and NHS Grampian
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltager, der er villig og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen
  • Raske frivillige, der er villige til at give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen
  • Patienter diagnosticeret med et tidligere myokardieinfarkt

Ekskluderingskriterier:

  • Uvilje til at deltage
  • Klaustrofobi
  • Kontraindikation til MR-scanning såsom implanterbare hjerteanordninger
  • Deltagere, der tidligere har haft et myokardieinfarkt, som de måske ikke er klar over, og som opdages, mens de scannes på 3T MR-scanneren, eller som kan have en anden kardiologisk tilstand, som de ikke tidligere var klar over, vil ikke blive inkluderet i rask kontrolgruppe, selvom de præsenterer sig for os som "raske" på tidspunktet for studiebesøget
  • Graviditet
  • Kropshabitus, der kan udelukke komfortabel positionering af den frivillige i en af ​​MR-scannerne (>50 cm i diameter)
  • Deltagere med unormal nyrefunktion, der vil udelukke dem fra at modtage et kontrastmiddel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sunde frivillige
Procedure: Hjertemagnetisk resonansbilleddannelse
Cardiac Magnetic Resonance Imaging - Cardiac Scan
Procedure: Hurtig feltcykling - magnetisk resonansbilleddannelse
Hurtig feltcykling - Magnetisk resonansbilleddannelse hjertescanning
Procedure: Elektrokardiogram
Elektrokardiogram
Andre navne:
  • EKG
Procedure: Ekkokardiogram
Ekkokardiogram
Eksperimentel: Myokardieinfarktgruppe
Patienter diagnosticeret med et myokardieinfarkt
Procedure: Hjertemagnetisk resonansbilleddannelse
Cardiac Magnetic Resonance Imaging - Cardiac Scan
Procedure: Hurtig feltcykling - magnetisk resonansbilleddannelse
Hurtig feltcykling - Magnetisk resonansbilleddannelse hjertescanning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjertemagnetisk resonansbilleddannelse
Tidsramme: Ved baseline
Cardiac Magnetic Resonance Imaging - Cardiac Scan for at vurdere hjertefunktion og T1-dispersionskurver
Ved baseline
Fast Field Cycling Magnetic Resonance Imaging
Tidsramme: Ved baseline
Fast Field Cycling Magnetic Resonance Imaging - Hjertescanning for at vurdere hjertefunktion og T1-dispersionskurver
Ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Aberdeen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dana Dawson, DPhil, University of Aberdeen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

7. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2-010-20

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med Hjertemagnetisk resonansbilleddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner