Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De volgende sprong in cardiale magnetische resonantiebeeldvorming: het veld fietsen (TITAN)

29 april 2026 bijgewerkt door: University of Aberdeen

De volgende sprong in cardiale magnetische resonantiebeeldvorming: het veld fietsen De TITAN-studie

Het belangrijkste doel van de studie is het bouwen en testen van een hartspecifieke spoel die met opzet in huis is geassembleerd om te passen bij het FFC-MRI-prototype voor het hele lichaam en om te testen of deze kan worden gebruikt voor klinische hartscans bij menselijke proefpersonen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Wetenschappers van Aberdeen lopen voorop op het gebied van een nieuw type magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) en hebben in eigen beheer de enige twee beschikbare prototypen van Fast Field-Cycling MRI ter wereld gebouwd - en deze hebben al mogelijkheden voor klinische beeldvorming. Fast Field-Cycling MRI schakelt snel over een bereik van veldsterktes (0,2 T tot 200 µT), waardoor een T1-dispersiecurve ontstaat. Deze informatie is onzichtbaar voor scanners met een vast veld en onthult unieke kennis over beweging en interactie tussen componentmoleculen in een weefsel (d.w.z. water/vet/eiwitten). In deze toepassing willen de onderzoekers hun interne expertise verder gebruiken om het vermogen van onze Fast Field-Cycling MRI uit te breiden om cardiale beeldvorming uit te voeren door de allereerste cardiale Fast Field-Cycling MRI-spoel te bouwen en hartpulssequenties met ECG-gating te ontwikkelen . De onderzoekers zullen ernaar streven om de normaliteit van T1-dispersiecurven voor het linkerventrikelmyocard bij gezonde vrijwilligers vast te stellen, en vervolgens om de kenmerken van T1-dispersiecurven van littekens na een myocardinfarct te onderscheiden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Verenigd Koninkrijk, AB25 2ZD
        • Werving
        • Cardiovascular Research Facility
        • Contact:
        • Contact:
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Verenigd Koninkrijk, AB25 2ZD
        • Werving
        • University of Aberdeen and NHS Grampian
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemer die bereid en in staat is geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek
  • Gezonde vrijwilligers bereid om geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek
  • Patiënten bij wie een eerder hartinfarct is vastgesteld

Uitsluitingscriteria:

  • Onwil om mee te doen
  • Claustrofobie
  • Contra-indicatie voor MRI-scanning zoals implanteerbare hartapparaten
  • Deelnemers die in het verleden eerder een hartinfarct hebben gehad waarvan ze zich misschien niet bewust zijn en dit wordt ontdekt terwijl ze worden gescand op de 3T MRI-scanner, of die mogelijk een andere cardiologische aandoening hebben waarvan ze zich voorheen niet bewust waren, worden niet opgenomen in de lijst. gezonde controlegroep, ook al presenteren ze zich ten tijde van het studiebezoek aan ons als "gezond".
  • Zwangerschap
  • Lichaamsbouw die een comfortabele positionering van de vrijwilliger in een van de MRI-scanners (> 50 cm in diameter) kan verhinderen
  • Deelnemers met een abnormale nierfunctie waardoor ze geen contrastmiddel kunnen krijgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezonde vrijwilligers
Procedure: Cardiale magnetische resonantie beeldvorming
Cardiale magnetische resonantiebeeldvorming - Cardiale scan
Procedure: Fast Field Cycling - Magnetic Resonance Imaging
Fast Field Cycling - Magnetic Resonance Imaging Cardiac Scan
Procedure: Elektrocardiogram
Elektrocardiogram
Andere namen:
  • ECG
Procedure: Echocardiogram
Echocardiogram
Experimenteel: Myocardinfarct groep
Patiënten bij wie een hartinfarct is vastgesteld
Procedure: Cardiale magnetische resonantie beeldvorming
Cardiale magnetische resonantiebeeldvorming - Cardiale scan
Procedure: Fast Field Cycling - Magnetic Resonance Imaging
Fast Field Cycling - Magnetic Resonance Imaging Cardiac Scan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cardiale magnetische resonantie beeldvorming
Tijdsspanne: Bij basislijn
Cardiale magnetische resonantiebeeldvorming - Cardiale scan om de hartfunctie en T1-dispersiecurven te beoordelen
Bij basislijn
Fast Field Cycling Magnetic Resonance Imaging
Tijdsspanne: Bij basislijn
Fast Field Cycling Magnetic Resonance Imaging - Cardiale scan om de hartfunctie en T1-dispersiecurven te beoordelen
Bij basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Aberdeen

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dana Dawson, DPhil, University of Aberdeen

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2-010-20

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren