靶向药物联合CHOP治疗初诊外周T细胞淋巴瘤
2023年6月10日 更新者：Zhao Weili、Ruijin Hospital
靶向药物联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松（CHOP）治疗初诊外周T细胞淋巴瘤的疗效和安全性
本项前瞻性、多中心、开放标签、对照研究将评估靶向药物联合CHOP治疗初诊外周T细胞淋巴瘤的疗效和安全性。
研究概览
详细说明
外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 是非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的一种独特且异质的组织病理学亚型，约占 10%。
PTCL患者在常规CHOP方案下治疗反应和预后仍较差。
这些患者没有标准的护理。
这组患者需要靶向药物以提高生存率。
本项前瞻性、多中心、开放标签、对照研究将评估靶向药物联合CHOP治疗初诊外周T细胞淋巴瘤的疗效和安全性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
96
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing、中国
- Department of Hematology, Peking University Third Hospital, Beijing, China
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Chengdu、中国
- Department of Hematology, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, China
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Fuzhou、中国
- Department of Hematology, Fujian Institute of Hematology, Fujian Provincial Key Laboratory on Hematology, Union Hospital, Fujian Institute of Hematology, Fuzhou, China
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Shandong、中国
- Department of Hematology, Shandong Provincial Hospital Affiliated to Shandong University, Jinan, China
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Shanghai、中国
- Shanghai Ruijin Hospital
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Wuhan、中国
- Department of Hematology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China
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Wuhan、中国
- Department of Hematology, Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 基于 2016 年 WHO 分类的病理证实的外周 T 细胞淋巴瘤，具有足够的肿瘤样本用于 NGS
- 治疗天真
- 年龄 ≥ 18 岁
- 治疗前必须在 CT 或 PET-CT 上有可测量的病灶
- 心电图 0,1,2
- 知情同意
排除标准：
- ALCL、ALK阳性、NK/T细胞白血病、成人T细胞淋巴瘤/白血病、T-LGL
- 已接受局部或全身抗淋巴瘤治疗
- 之前接受过自体干细胞移植
- 研究治疗前有恶性肿瘤病史，但皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌或宫颈原位癌除外
- 不可控制的心脑血管、凝血性、自身免疫性、严重感染性疾病
- 原发性中枢神经系统淋巴瘤
- 左EF≤50%
- 入组实验室（除非由淋巴瘤引起）：中性粒细胞<1.5*10^9/ L ;血小板<50*10^9/L; ALT 或 AST >2*ULN；肌酐>1.5*ULN
- 可能影响研究参与的其他无法控制的医疗状况
- 由于精神或其他未知原因无法遵守协议
- 患有精神障碍或其他原因不能完全遵守研究方案的患者
- 怀孕或哺乳期
- 艾滋病毒感染
- HBV-DNA 或 HCV-RNA 阳性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：劈
该组患者将接受 6 个周期的常规 CHOP 方案
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环磷酰胺750mg/m2，ivgtt D1，多柔比星50mg/m2，ivgtt D1长春新碱1.4mg/m2（最大2mg），ivgtt D1泼尼松60mg/m2（最大100mg），PO，D1-D5每21天一次，共6个疗程
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实验性的：砍+X
根据 NGS 结果，该组患者将接受靶向药物联合常规 CHOP 方案治疗 6 个周期
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X：X（即靶向药物）将由NGS结果决定如下。
如果有 TP53 基因突变，地西他滨 10mg/m2 ivgtt D-5 to-1。
如果有 TET2/KMT2D 基因突变，阿扎胞苷 100mg/天 ivgtt D-7 至 -1。
如果有 CREBBP/EP300 基因突变，西达本胺 20mg/天 po D1,4,8,11。
如果没有上述基因突变，来那度胺 25mg/天 po D1-10。
X将从第二个周期开始加入CHOP：环磷酰胺750mg/m2，ivgtt D1，多柔比星50mg/m2，ivgtt D1长春新碱1.4mg/m2（最大2mg），ivgtt D1泼尼松60mg/m2（最大100mg），PO，D1-每 21 天 D5，总共 6 门课程
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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完全响应率
大体时间：第 6 周期结束时（每个周期为 21 天）
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根据 2014 年卢加诺标准，根据研究者评估确定完全缓解的参与者百分比
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第 6 周期结束时（每个周期为 21 天）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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反应持续时间
大体时间：截至数据截止的基线（最多约 4 年）
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从记录的 CR 或 PR 首次出现到疾病进展/复发，或对 CR 或 PR 有反应的参与者因任何原因死亡的时间。
使用 PET-CT 进行肿瘤评估。
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截至数据截止的基线（最多约 4 年）
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欧洲癌症研究与治疗组织 30 项核心生活质量 (EORTC QLQ-C30) 领域评分相对于基线的变化
大体时间：基线（第 1 周期第 1 天的给药前 [0 小时]）、第 3 周期第 1 天、治疗结束（直至第 6 个月）、第 1 年每 3 个月一次、第 2 年每 6 个月一次以及此后 12 个月直至数据截止，最多约 4 年（周期长度 = 21 天）
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EORTC QLQ-C30 是一份与健康相关的生活质量问卷。
分数越高表示生活质量越好，5 到 10 分的变化被认为对参与者来说是最低限度的重要差异。
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基线（第 1 周期第 1 天的给药前 [0 小时]）、第 3 周期第 1 天、治疗结束（直至第 6 个月）、第 1 年每 3 个月一次、第 2 年每 6 个月一次以及此后 12 个月直至数据截止，最多约 4 年（周期长度 = 21 天）
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治疗相关死亡率
大体时间：截至数据截止的基线（最多约 4 年）
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基于研究者评估的与治疗相关的死亡百分比
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截至数据截止的基线（最多约 4 年）
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整体回复率
大体时间：第 6 周期结束时（每个周期为 21 天）
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根据 2014 年卢加诺标准，根据研究者评估确定总体反应的参与者百分比
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第 6 周期结束时（每个周期为 21 天）
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无进展生存期
大体时间：截至数据截止的基线（最多约 4 年）
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无进展生存期定义为从诊断日期到疾病进展或复发的第一个记录日期的时间，使用 2014 卢加诺标准，或任何原因死亡，以先发生者为准。
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截至数据截止的基线（最多约 4 年）
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总生存期
大体时间：截至数据截止的基线（最多约 4 年）
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总生存期定义为从诊断日期到任何原因死亡日期的时间。
报告的是事件参与者的百分比。疾病进展或复发，使用 2014 年卢加诺标准，或因任何原因死亡，以先发生者为准。
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截至数据截止的基线（最多约 4 年）
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CTCAE 评估的发生治疗相关不良事件的参与者人数
大体时间：截至数据截止的基线（最多约 4 年）
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不良事件是指服用药物的参与者发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系。
因此，不良事件可以是任何不利的和意外的体征（例如，包括异常的实验室发现）、症状或与使用药品暂时相关的疾病，无论是否被认为与药品有关。
在研究期间恶化的既往病症也被视为不良事件。
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截至数据截止的基线（最多约 4 年）
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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循环游离脱氧核糖核酸 (cfDNA) 监测
大体时间：截至数据截止的基线（最多约 4 年）
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由当地实验室评估的外周血中的 CfDNA
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截至数据截止的基线（最多约 4 年）
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探索性生物标志物分析
大体时间：截至数据截止的基线（最多约 4 年）
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预测治疗反应和生存的探索性生物标志物
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截至数据截止的基线（最多约 4 年）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月29日
初级完成 (实际的)
2023年4月20日
研究完成 (估计的)
2024年4月1日
研究注册日期
首次提交
2020年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2020年7月19日
首次发布 (实际的)
2020年7月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月10日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
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