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磁疗和适度有氧运动对甲状腺切除术后骨质疏松症的影响

2020年7月22日 更新者:Marwa Eid、Cairo University

目标;本研究旨在探讨脉冲磁疗和有氧运动对甲状腺切除术后骨质疏松症的影响。

方法; 45 名女性患者,年龄在 40 到 50 岁之间,甲状腺切除术后髋部和骨盆区域出现骨质疏松性变化,被纳入本研究。 他们选自内分泌科私人诊所。 他们被随机分配到三组,人数相等。 磁疗组(A组);除了骨盆区域的脉冲磁疗外,患者还接受了常规药物治疗(双膦酸盐、钙和维生素 D),持续 12 周(3 次/周)。 运动组(B组);患者在中等强度有氧运动的基础上接受常规药物治疗,持续 12 周(3 次/周)。 磁疗联合运动治疗组(C组):除脉冲磁疗和中等强度有氧运动外,常规药物治疗12周。 在基线和治疗 12 周后通过双能 X 射线吸收测定法 (DEXA) 对三组进行评估。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、2011
        • Marwa Eid

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 所有参与者均在 6 个月后接受过甲状腺切除术,并且具有足以理解研究要求的认知和教育水平

排除标准:

  • 所有患有恶性肿瘤或接受放疗或化疗、皮肤病、深静脉血栓形成或静脉功能不全、感觉障碍、肾功能衰竭、近期接受免疫抑制剂或抗惊厥药治疗、心理问题或酗酒者的患者均被排除在本研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:磁疗组
患者接受常规药物治疗(双膦酸盐、钙和维生素 D)以及骨盆区域的脉冲磁疗 12 周
患者在脉冲磁疗和中等强度有氧运动的基础上接受常规药物治疗12周(3次/周)
实验性的:运动组
患者在中等强度有氧运动的基础上接受常规药物治疗12周
患者在脉冲磁疗和中等强度有氧运动的基础上接受常规药物治疗12周(3次/周)
实验性的:结合磁疗和运动疗法组
患者在脉冲磁疗和中等强度有氧运动的基础上接受常规药物治疗12周
患者在脉冲磁疗和中等强度有氧运动的基础上接受常规药物治疗12周(3次/周)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
骨质疏松改变
大体时间:12周
DEXA 对每组的 BMD
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marwa Eid、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月10日

初级完成 (实际的)

2019年5月5日

研究完成 (实际的)

2019年9月20日

研究注册日期

首次提交

2020年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月22日

首次发布 (实际的)

2020年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月22日

最后验证

2020年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 68m

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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