Effekt av magnetisk terapi og moderat aerob trening på osteoporose etter tyreoidektomi
Mål; Denne studien ble utført for å undersøke effekten av pulserende magnetisk terapi og aerob trening på osteoporose etter tyreoidektomi.
Metoder; Førti-fem kvinnelige pasienter, alder varierte fra 40 til 50 år med osteoporotiske endringer i hofte- og bekkenregionen etter tyreoidektomi, ble inkludert i denne studien. De ble valgt fra endokrinologiske private klinikker. De ble tilfeldig delt inn i tre grupper, like i antall. Magnetisk terapigruppe (gruppe A); pasientene fikk rutinemessig medisinsk behandling (bisfosfonater, kalsium og vitamin D) i tillegg til pulserende magnetisk behandling på bekkenområdet i 12 uker (3 økter/uke). Treningsgruppe(gruppe B); pasientene fikk rutinemessig medisinsk behandling i tillegg til moderat intensitet aerobic trening i 12 uker (3 økter/uke). Kombinert magnetterapi- og treningsterapigruppe (gruppe C): pasienter fikk rutinemessig medisinsk behandling i tillegg til pulserende magnetisk terapi og aerob trening med moderat intensitet i 12 uker. Evaluering av de tre gruppene ble utført ved baseline og etter 12 ukers behandling med dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DEXA).
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 2011
- Marwa Eid
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle deltakerne hadde gjennomgått tyreoidektomi siden 6 måneder og hadde kognitivt og utdanningsnivå nok til å forstå kravene til studien
Ekskluderingskriterier:
- Alle pasienter med maligniteter eller som mottar strålebehandling eller kjemoterapi, hudsykdommer, dyp venøs trombose eller venøs insuffisiens, sensorisk svekkelse, nyresvikt, nylig behandling med immunsuppressiva eller antikonvulsiva, psykologiske problemer eller alkoholholdige personer ble ekskludert fra denne studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Magnetisk terapigruppe
pasienter fikk rutinemessig medisinsk behandling (bisfosfonater, kalsium og vitamin D) i tillegg til pulserende magnetisk behandling på bekkenområdet i 12 uker
|
pasienter fikk rutinemessig medisinsk behandling i tillegg til pulserende magnetisk terapi og aerob trening med moderat intensitet i 12 uker (3 økter/uke)
|
|
Eksperimentell: Treningsgruppe
pasientene fikk rutinemessig medisinsk behandling i tillegg til moderat intensitet aerobic trening i 12 uker
|
pasienter fikk rutinemessig medisinsk behandling i tillegg til pulserende magnetisk terapi og aerob trening med moderat intensitet i 12 uker (3 økter/uke)
|
|
Eksperimentell: Kombinert magnetterapi- og treningsterapigruppe
pasienter fikk rutinemessig medisinsk behandling i tillegg til pulserende magnetisk terapi og moderat intensitet aerobic trening i 12 uker
|
pasienter fikk rutinemessig medisinsk behandling i tillegg til pulserende magnetisk terapi og aerob trening med moderat intensitet i 12 uker (3 økter/uke)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Osteoporose endringer
Tidsramme: 12 uker
|
BMD av DEXA på hver gruppe
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Marwa Eid, Cairo University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 68m
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .