Влияние магнитотерапии и умеренных аэробных упражнений на остеопороз после тиреоидэктомии
Цели; Это исследование было проведено для изучения влияния импульсной магнитотерапии и аэробных упражнений на остеопороз после тиреоидэктомии.
Методы; В исследование были включены 45 пациенток в возрасте от 40 до 50 лет с остеопоротическими изменениями в области тазобедренного сустава и таза после тиреоидэктомии. Они были отобраны из эндокринологических частных клиник. Их случайным образом распределили на три группы, равные по количеству. Группа магнитотерапии (группа А); пациенты получали стандартное медикаментозное лечение (бисфосфонаты, кальций и витамин D) в дополнение к импульсной магнитотерапии области таза в течение 12 недель (3 сеанса в неделю). Группа упражнений (группа Б); пациенты получали стандартное лечение в дополнение к аэробным упражнениям средней интенсивности в течение 12 недель (3 занятия в неделю). Группа комбинированной магнитотерапии и лечебной физкультуры (группа С): пациенты получали стандартное медикаментозное лечение в дополнение к импульсной магнитотерапии и аэробным нагрузкам средней интенсивности в течение 12 недель. Оценку трех групп проводили исходно и через 12 недель лечения с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA).
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 2011
- Marwa Eid
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Все участники перенесли тиреоидэктомию в течение 6 месяцев и имели достаточный когнитивный и образовательный уровень, чтобы понять требования исследования.
Критерий исключения:
- Все пациенты со злокачественными новообразованиями или получающие лучевую терапию или химиотерапию, кожные заболевания, тромбоз глубоких вен или венозную недостаточность, нарушения чувствительности, почечную недостаточность, недавнюю терапию иммунодепрессантами или противосудорожными средствами, психологические проблемы или алкоголики были исключены из этого исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа магнитотерапии
пациенты получали стандартное медикаментозное лечение (бисфосфонаты, кальций и витамин D) в дополнение к импульсной магнитотерапии области таза в течение 12 недель.
|
пациенты получали стандартное медикаментозное лечение в дополнение к импульсной магнитотерапии и аэробным упражнениям средней интенсивности в течение 12 недель (3 сеанса в неделю)
|
|
Экспериментальный: Группа упражнений
пациенты получали стандартное лечение в дополнение к аэробным упражнениям средней интенсивности в течение 12 недель.
|
пациенты получали стандартное медикаментозное лечение в дополнение к импульсной магнитотерапии и аэробным упражнениям средней интенсивности в течение 12 недель (3 сеанса в неделю)
|
|
Экспериментальный: Комбинированная группа магнитотерапии и лечебной физкультуры
пациенты получали стандартное лечение в дополнение к импульсной магнитотерапии и аэробным упражнениям средней интенсивности в течение 12 недель.
|
пациенты получали стандартное медикаментозное лечение в дополнение к импульсной магнитотерапии и аэробным упражнениям средней интенсивности в течение 12 недель (3 сеанса в неделю)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Остеопорозные изменения
Временное ограничение: 12 недель
|
МПК по DEXA в каждой группе
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Marwa Eid, Cairo University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 68m
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .