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Efecto de la magnetoterapia y el ejercicio aeróbico moderado en la osteoporosis postiroidectomía

22 de julio de 2020 actualizado por: Marwa Eid, Cairo University

objetivos; Este estudio se realizó para investigar el efecto de la terapia magnética pulsada y el ejercicio aeróbico en la osteoporosis postiroidectomía.

Métodos; En este estudio se incluyeron cuarenta y cinco pacientes de sexo femenino, con edades comprendidas entre los 40 y los 50 años, con cambios osteoporóticos en la cadera y la región pélvica postiroidectomía. Fueron seleccionados de clínicas privadas de Endocrinología. Fueron asignados al azar en tres grupos, iguales en número. Grupo de Magnetoterapia (grupo A); los pacientes recibieron el tratamiento médico de rutina (Bisfosfonatos, Calcio y Vitamina D) además de magnetoterapia pulsada en la región pélvica durante 12 semanas (3 sesiones/semana). Grupo de ejercicios (grupo B); los pacientes recibieron el tratamiento médico habitual además de ejercicio aeróbico de intensidad moderada durante 12 semanas (3 sesiones/semana). Grupo combinado de Magnetoterapia y Ejercicio Terapéutico (grupo C): los pacientes recibieron el tratamiento médico habitual además de magnetoterapia pulsada y ejercicio aeróbico de intensidad moderada durante 12 semanas. La evaluación de los tres grupos se realizó al inicio del estudio y después de 12 semanas de tratamiento mediante absorciometría de rayos X de energía dual (DEXA).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto, 2011
        • Marwa Eid

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los participantes habían sido sometidos a tiroidectomía desde hacía 6 meses y tenían un nivel cognitivo y educativo suficiente para comprender los requisitos del estudio.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron de este estudio todos los pacientes con neoplasias malignas o en tratamiento con radioterapia o quimioterapia, enfermedades de la piel, trombosis venosa profunda o insuficiencia venosa, alteración sensorial, insuficiencia renal, tratamiento reciente con inmunosupresores o anticonvulsivantes, problemas psicológicos o bebedores de alcohol.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Terapia Magnética
los pacientes recibieron el tratamiento médico de rutina (Bisfosfonatos, Calcio y Vitamina D) además de magnetoterapia pulsada en la región pélvica durante 12 semanas
Otro: los pacientes recibieron el tratamiento médico de rutina además de terapia magnética pulsada y ejercicio aeróbico de intensidad moderada durante 12 semanas
los pacientes recibieron el tratamiento médico habitual además de magnetoterapia pulsada y ejercicio aeróbico de intensidad moderada durante 12 semanas (3 sesiones/semana)
Experimental: Grupo de ejercicios
los pacientes recibieron el tratamiento médico de rutina además de ejercicio aeróbico de intensidad moderada durante 12 semanas
Otro: los pacientes recibieron el tratamiento médico de rutina además de terapia magnética pulsada y ejercicio aeróbico de intensidad moderada durante 12 semanas
los pacientes recibieron el tratamiento médico habitual además de magnetoterapia pulsada y ejercicio aeróbico de intensidad moderada durante 12 semanas (3 sesiones/semana)
Experimental: Grupo combinado de magnetoterapia y fisioterapia
los pacientes recibieron el tratamiento médico de rutina además de terapia magnética pulsada y ejercicio aeróbico de intensidad moderada durante 12 semanas
Otro: los pacientes recibieron el tratamiento médico de rutina además de terapia magnética pulsada y ejercicio aeróbico de intensidad moderada durante 12 semanas
los pacientes recibieron el tratamiento médico habitual además de magnetoterapia pulsada y ejercicio aeróbico de intensidad moderada durante 12 semanas (3 sesiones/semana)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la osteoporosis
Periodo de tiempo: 12 semanas
DMO por DEXA en cada grupo
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Marwa Eid, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de mayo de 2018

Finalización primaria (Actual)

5 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

20 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

28 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 68m

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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