Effekt av magnetisk terapi och måttlig aerob träning på osteoporos efter tyreoidektomi
Mål; Denna studie genomfördes för att undersöka effekten av pulsad magnetisk terapi och aerob träning på osteoporos efter tyreoidektomi.
Metoder; Fyrtiofem kvinnliga patienter, åldern varierade från 40 till 50 år gamla med osteoporotiska förändringar i höft- och bäckenregionen efter tyreoidektomi, inkluderades i denna studie. De valdes ut från endokrinologiska privata kliniker. De delades slumpmässigt in i tre grupper, lika många. Magnetisk terapigrupp (grupp A); Patienterna fick den rutinmässiga medicinska behandlingen (bisfosfonater, kalcium och vitamin D) utöver pulserande magnetisk terapi på bäckenområdet under 12 veckor (3 sessioner/vecka). Övningsgrupp (grupp B); patienterna fick den rutinmässiga medicinska behandlingen utöver aerob träning med måttlig intensitet under 12 veckor (3 sessioner/vecka). Kombinerad magnetterapi och träningsterapigrupp (grupp C): patienter fick den rutinmässiga medicinska behandlingen utöver pulsad magnetisk terapi och aerob träning med måttlig intensitet under 12 veckor. Utvärdering av de tre grupperna utfördes vid baslinjen och efter 12 veckors behandling med dubbelenergiröntgenabsorptiometri (DEXA).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 2011
- Marwa Eid
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla deltagare hade genomgått tyreoidektomi sedan 6 månader och hade tillräckligt med kognitiv och utbildningsnivå för att förstå studiens krav
Exklusions kriterier:
- Alla patienter med maligniteter eller som får strålbehandling eller kemoterapi, hudsjukdomar, djup ventrombos eller venös insufficiens, sensorisk försämring, njursvikt, nyligen genomförd behandling med immunsuppressiva eller antikonvulsiva medel, psykologiska problem eller alkoholister exkluderades från denna studie.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Magnetisk terapigrupp
patienter fick den rutinmässiga medicinska behandlingen (bisfosfonater, kalcium och vitamin D) utöver pulserande magnetisk terapi på bäckenregionen under 12 veckor
|
Patienterna fick den rutinmässiga medicinska behandlingen utöver pulserande magnetisk terapi och aerob träning med måttlig intensitet under 12 veckor (3 sessioner/vecka)
|
|
Experimentell: Träningsgrupp
patienterna fick den rutinmässiga medicinska behandlingen utöver aerob träning med måttlig intensitet under 12 veckor
|
Patienterna fick den rutinmässiga medicinska behandlingen utöver pulserande magnetisk terapi och aerob träning med måttlig intensitet under 12 veckor (3 sessioner/vecka)
|
|
Experimentell: Kombinerad magnetterapi- och träningsterapigrupp
patienter fick den rutinmässiga medicinska behandlingen utöver pulsad magnetisk terapi och måttlig intensitet aerob träning under 12 veckor
|
Patienterna fick den rutinmässiga medicinska behandlingen utöver pulserande magnetisk terapi och aerob träning med måttlig intensitet under 12 veckor (3 sessioner/vecka)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Osteoporos förändringar
Tidsram: 12 veckor
|
BMD av DEXA på varje grupp
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Marwa Eid, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 68m
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .