- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04488328
Efeito da terapia magnética e exercício aeróbico moderado na osteoporose pós-tireoidectomia
Objetivos; Este estudo foi conduzido para investigar o efeito da terapia magnética pulsada e do exercício aeróbico na osteoporose pós-tireoidectomia.
Métodos; Quarenta e cinco pacientes do sexo feminino, com idade variando de 40 a 50 anos, com alterações osteoporóticas no quadril e na região pélvica pós-tireoidectomia, foram incluídas neste estudo. Eles foram selecionados em clínicas particulares de Endocrinologia. Eles foram distribuídos aleatoriamente em três grupos, iguais em número. Grupo de Terapia Magnética (grupo A); os pacientes receberam tratamento médico de rotina (Bisfosfonatos, Cálcio e Vitamina D) além de terapia magnética pulsada na região pélvica por 12 semanas (3 sessões/semana). Grupo exercício (grupo B); os pacientes receberam o tratamento médico de rotina, além de exercícios aeróbicos de intensidade moderada por 12 semanas (3 sessões/semana). Grupo combinado de terapia magnética e terapia de exercícios (grupo C): os pacientes receberam tratamento médico de rotina, além de terapia magnética pulsada e exercícios aeróbicos de intensidade moderada por 12 semanas. A avaliação dos três grupos foi realizada no início e após 12 semanas de tratamento por absorciometria de raios-x de dupla energia (DEXA).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 2011
- Marwa Eid
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os participantes haviam sido submetidos à tireoidectomia desde 6 meses e tinham nível cognitivo e educacional suficiente para entender os requisitos do estudo
Critério de exclusão:
- Todos os pacientes com doenças malignas ou recebendo radioterapia ou quimioterapia, doenças de pele, trombose venosa profunda ou insuficiência venosa, deficiência sensorial, insuficiência renal, terapia recente com imunossupressores ou anticonvulsivantes, problemas psicológicos ou etilistas foram excluídos deste estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Terapia Magnética
pacientes receberam o tratamento médico de rotina (Bisfosfonatos, Cálcio e Vitamina D) além de terapia magnética pulsada na região pélvica por 12 semanas
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os pacientes receberam tratamento médico de rotina, além de terapia magnética pulsada e exercícios aeróbicos de intensidade moderada por 12 semanas (3 sessões/semana)
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Experimental: Grupo de exercícios
os pacientes receberam o tratamento médico de rotina, além de exercícios aeróbicos de intensidade moderada por 12 semanas
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os pacientes receberam tratamento médico de rotina, além de terapia magnética pulsada e exercícios aeróbicos de intensidade moderada por 12 semanas (3 sessões/semana)
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Experimental: Grupo combinado de terapia magnética e terapia de exercícios
os pacientes receberam tratamento médico de rotina, além de terapia magnética pulsada e exercícios aeróbicos de intensidade moderada por 12 semanas
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os pacientes receberam tratamento médico de rotina, além de terapia magnética pulsada e exercícios aeróbicos de intensidade moderada por 12 semanas (3 sessões/semana)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações da osteoporose
Prazo: 12 semanas
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BMD por DEXA em cada grupo
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marwa Eid, Cairo University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 68m
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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