Effekt af magnetisk terapi og moderat aerob træning på osteoporose efter thyreoidektomi
Mål; Denne undersøgelse blev udført for at undersøge effekten af pulserende magnetisk terapi og aerob træning på osteoporose efter thyreoidektomi.
Metoder; 45 kvindelige patienter, alder varierede fra 40 til 50 år med osteoporotiske ændringer i hofte- og bækkenregionen efter thyreoidektomi, blev inkluderet i denne undersøgelse. De blev udvalgt fra endokrinologiske private klinikker. De blev tilfældigt inddelt i tre grupper, lige mange. Magnetisk terapigruppe (gruppe A); patienterne fik den rutinemæssige medicinske behandling (bisfosfonater, calcium og D-vitamin) ud over pulserende magnetisk terapi på bækkenregionen i 12 uger (3 sessioner/uge). Øvelsesgruppe(gruppe B); patienterne modtog den rutinemæssige medicinske behandling ud over aerob træning med moderat intensitet i 12 uger (3 sessioner/uge). Kombineret magnetterapi og træningsterapigruppe (gruppe C): patienterne modtog den rutinemæssige medicinske behandling ud over pulserende magnetisk terapi og aerob træning med moderat intensitet i 12 uger. Evaluering af de tre grupper blev udført ved baseline og efter 12 ugers behandling med dobbeltenergi røntgenabsorptiometri (DEXA).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten, 2011
- Marwa Eid
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle deltagere havde gennemgået thyreoidektomi siden 6 måneder og havde kognitivt og uddannelsesmæssigt niveau nok til at forstå kravene til undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Alle patienter med maligniteter eller i behandling med strålebehandling eller kemoterapi, hudsygdomme, dyb venøs trombose eller venøs insufficiens, sensorisk svækkelse, nyresvigt, nylig behandling med immunsuppressiva eller antikonvulsiva, psykiske problemer eller alkoholikere blev udelukket fra denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Magnetisk terapi gruppe
patienter modtog den rutinemæssige medicinske behandling (bisfosfonater, calcium og vitamin D) ud over pulserende magnetisk terapi på bækkenregionen i 12 uger
|
patienterne modtog den rutinemæssige medicinske behandling ud over pulserende magnetisk terapi og aerob træning med moderat intensitet i 12 uger (3 sessioner/uge)
|
|
Eksperimentel: Træningsgruppe
patienterne modtog den rutinemæssige medicinske behandling ud over aerob træning med moderat intensitet i 12 uger
|
patienterne modtog den rutinemæssige medicinske behandling ud over pulserende magnetisk terapi og aerob træning med moderat intensitet i 12 uger (3 sessioner/uge)
|
|
Eksperimentel: Kombineret Magnetisk Terapi og Træningsterapi gruppe
patienter fik rutinemæssig medicinsk behandling ud over pulserende magnetisk terapi og moderat intensitet aerob træning i 12 uger
|
patienterne modtog den rutinemæssige medicinske behandling ud over pulserende magnetisk terapi og aerob træning med moderat intensitet i 12 uger (3 sessioner/uge)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Osteoporose ændringer
Tidsramme: 12 uger
|
BMD af DEXA på hver gruppe
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marwa Eid, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 68m
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .