Magneettiterapian ja kohtalaisen aerobisen harjoituksen vaikutus kilpirauhasen poiston jälkeiseen osteoporoosiin
Tavoitteet; Tämä tutkimus suoritettiin pulssimagneettihoidon ja aerobisen harjoituksen vaikutusten tutkimiseksi kilpirauhasen poiston jälkeiseen osteoporoosiin.
menetelmät; Tähän tutkimukseen osallistui 45 naispotilasta, joiden ikä vaihteli 40–50-vuotiaista ja joilla oli osteoporoottisia muutoksia lonkan ja lantion alueella kilpirauhasen poiston jälkeen. Heidät valittiin Endokrinologian yksityisiltä klinikoilta. Heidät jaettiin satunnaisesti kolmeen yhtä suureen ryhmään. Magneettiterapiaryhmä (ryhmä A); potilaat saivat rutiinihoitoa (bisfosfonaatit, kalsium ja D-vitamiini) pulssimagneettihoidon lisäksi lantion alueella 12 viikon ajan (3 hoitokertaa viikossa). Harjoitusryhmä (ryhmä B); potilaat saivat rutiininomaista lääketieteellistä hoitoa kohtalaisen intensiivisen aerobisen harjoituksen lisäksi 12 viikon ajan (3 kertaa viikossa). Yhdistetty magneettiterapia ja liikuntaterapiaryhmä (ryhmä C): potilaat saivat rutiininomaista lääkehoitoa pulssimagneettihoidon ja kohtalaisen intensiivisen aerobisen harjoituksen lisäksi 12 viikon ajan. Kolmen ryhmän arviointi suoritettiin lähtötilanteessa ja 12 viikon hoidon jälkeen kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla (DEXA).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 2011
- Marwa Eid
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikille osallistujille oli tehty kilpirauhasen poisto 6 kuukauden ajan ja heillä oli riittävä kognitiivinen ja koulutustaso ymmärtääkseen tutkimuksen vaatimukset
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla oli pahanlaatuisia kasvaimia tai saavat sädehoitoa tai kemoterapiaa, ihosairaus, syvä laskimotukos tai laskimoiden vajaatoiminta, aistivamma, munuaisten vajaatoiminta, äskettäin immunosuppressantti- tai antikonvulsanttihoito, psykologiset ongelmat tai alkoholin juojat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Magneettiterapiaryhmä
potilaat saivat rutiinihoitoa (bisfosfonaatit, kalsium ja D-vitamiini) pulssimagneettihoidon lisäksi lantion alueella 12 viikon ajan
|
potilaat saivat rutiinihoitoa pulssimagneettihoidon ja kohtalaisen intensiivisen aerobisen harjoituksen lisäksi 12 viikon ajan (3 kertaa viikossa)
|
|
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
potilaat saivat rutiininomaista lääketieteellistä hoitoa kohtalaisen intensiivisen aerobisen harjoituksen lisäksi 12 viikon ajan
|
potilaat saivat rutiinihoitoa pulssimagneettihoidon ja kohtalaisen intensiivisen aerobisen harjoituksen lisäksi 12 viikon ajan (3 kertaa viikossa)
|
|
Kokeellinen: Yhdistetty magneettiterapia ja liikuntaterapiaryhmä
potilaat saivat rutiinihoitoa pulssimagneettihoidon ja kohtalaisen intensiivisen aerobisen harjoituksen lisäksi 12 viikon ajan
|
potilaat saivat rutiinihoitoa pulssimagneettihoidon ja kohtalaisen intensiivisen aerobisen harjoituksen lisäksi 12 viikon ajan (3 kertaa viikossa)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osteoporoosin muutokset
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
BMD DEXA:lla kussakin ryhmässä
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Marwa Eid, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 68m
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .