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全身振动对神经肌肉影响的反射机制 (WBV-IRM)

全身振动的神经肌肉效应背后的反射机制

本研究旨在确定全身振动 (WBV) 的神经肌肉效应背后的脊柱反射机制是否为强直振动反射。 在年轻的健康志愿者中测量局部和全身振动反射潜伏期。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

根据纳入和排除标准,总共包括 8 名志愿者。 受试者在使用 WBV 设备 (PowerPlate® Pro5) 直立时受到振动。 对每个频率应用 30、35 和 40 Hz WBV 30 秒,振幅为 2 mm。 在同一阶段,对右侧跟腱施加 100、135 和 150 赫兹的局部振动,每个频率持续 30 秒。 然后对右脚后跟施加 100、135 和 150 赫兹的局部振动,每个频率持续 30 秒,间隔为 5 秒。 加速度计记录振动刺激。 以 40 KHz 的采样率从右侧比目鱼肌记录反射肌肉反应。 记录电极置于右比目鱼肌腹部,接地电极置于右内踝。

使用 PowerLab 设备记录数据,并通过 LabChart 程序对记录进行离线处理和分析。 在 EMG 记录经过过滤和校正后,使用加速度计记录作为触发器(Karacan I、Cakar HI、Sebik O、Yilmaz G、Cidem M、Kara S、Türker KS.A new method to determine)通过累积平均法测量反射潜伏期神经系统高速刺激引起的反射潜伏期.Front Hum Neurosci.2014 7月18日; 8:536.doi:10.3389 / fnhum.2014.00536)。 在确定跟腱振动反射潜伏期和WBV引起的反射潜伏期后,将其与统计方法进行比较。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡、34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康
  • 青壮年(20-40岁)
  • 男女皆宜
  • 志愿者

排除标准:

  • 心脏疾病(节律/传导障碍、心脏起搏器、缺血性心脏病)
  • 发现或怀疑活动性深静脉血栓形成,
  • 深静脉血栓和肺栓塞病史,
  • 体位性低血压
  • 高血压
  • 存在下肢骨折
  • 跟腱挛缩
  • 下肢活动性炎症、风湿病或传染病
  • 多发性神经病、下肢神经根病等周围神经病变
  • 有跟腱病/滑囊炎病史者
  • 有肾结石病史者
  • 有头晕和平衡问题的患者,
  • 附着电极的皮肤表面有病变的病例
  • 有沟通合作问题的人
  • 有惊恐发作史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验
施加局部和全身振动
施加局部和全身振动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
反射潜伏期
大体时间:干预期间,平均8分钟
振动刺激与其触发的反射性肌肉反应之间的时间定义为潜伏期。
干预期间,平均8分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ilhan Karacan, Assoc Prof、Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月5日

初级完成 (实际的)

2020年10月7日

研究完成 (实际的)

2020年10月7日

研究注册日期

首次提交

2020年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月17日

首次发布 (实际的)

2020年8月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月23日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ISTANBULPMR

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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