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Le mécanisme réflexe sous-jacent aux effets neuromusculaires des vibrations du corps entier (WBV-IRM)

23 octobre 2020 mis à jour par: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Cette étude a été menée pour déterminer si le mécanisme réflexe spinal qui sous-tend les effets neuromusculaires de la vibration du corps entier (WBV) est le réflexe vibratoire tonique. Les latences des réflexes vibratoires locaux et du corps entier ont été mesurées chez de jeunes adultes volontaires sains.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au total, huit volontaires ont été inclus selon les critères d'inclusion et d'exclusion. Les sujets ont été vibrés debout avec le dispositif WBV (PowerPlate® Pro5). Les WBV 30, 35 et 40 Hz ont été appliqués pendant trente secondes pour chaque fréquence avec une amplitude de 2 mm. Dans la même séance, des vibrations locales de 100, 135 et 150 Hz ont été appliquées au tendon d'Achille droit pendant trente secondes pour chaque fréquence. Des vibrations locales de 100, 135 et 150 Hz ont ensuite été appliquées au talon droit pendant trente secondes pour chaque fréquence avec un intervalle de cinq secondes. Les stimuli vibratoires ont été enregistrés sur des accéléromètres. Les réponses musculaires réflexes ont été enregistrées à partir du muscle soléaire droit à une fréquence d'échantillonnage de 40 KHz. Des électrodes d'enregistrement ont été placées sur le ventre du muscle soléaire droit et l'électrode de masse a été placée sur la malléole médiale droite.

Les données ont été enregistrées avec le dispositif PowerLab, les enregistrements ont été traités et analysés hors ligne à partir du programme LabChart. Une fois les enregistrements EMG filtrés et rectifiés, les latences réflexes ont été mesurées par la méthode de moyenne cumulative en utilisant les enregistrements de l'accéléromètre comme déclencheurs (Karacan I, Cakar HI, Sebik O, Yilmaz G, Cidem M, Kara S, Türker KS. Une nouvelle méthode pour déterminer latence réflexe induite par une stimulation à haut débit du système nerveux.Front Hum Neurosci.2014 18 juillet ; 8 : 536.doi : 10.3389 / fnhum.2014.00536). Après avoir déterminé la latence réflexe vibratoire du tendon d'Achille et la latence réflexe induite par WBV, elle a été comparée à des méthodes statistiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • İstanbul, Turquie, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sain
  • Jeune adulte (20-40 ans)
  • Les deux sexes
  • Bénévole

Critère d'exclusion:

  • Trouble cardiaque (trouble du rythme/de la conduction, stimulateur cardiaque, cardiopathie ischémique)
  • Découverte ou suspicion de thrombose veineuse profonde active,
  • Antécédents de thrombose veineuse profonde et d'embolie pulmonaire,
  • Hypotension orthostatique
  • Hypertension
  • Présence de fracture au membre inférieur
  • Contractures d'Achille
  • Maladie inflammatoire, rhumatologique ou infectieuse active du membre inférieur
  • Lésions des nerfs périphériques telles que polyneuropathie, radiculopathie du membre inférieur
  • Ceux qui ont des antécédents de tendinopathie d'Achille / bursite
  • Ceux qui ont des antécédents de calculs rénaux
  • Les patients souffrant de vertiges et de problèmes d'équilibre,
  • Cas présentant des lésions à la surface de la peau où les électrodes étaient fixées
  • Ceux qui ont des problèmes de communication-coopération
  • Avoir des antécédents d'attaques de panique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérience
Des vibrations locales et globales du corps ont été appliquées
Autre: vibration
des vibrations locales et globales du corps ont été appliquées

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
latence réflexe
Délai: pendant l'intervention, en moyenne 8 minutes
Le temps entre le stimulus vibratoire et la réponse musculaire réflexe déclenchée par celui-ci a été défini comme la latence.
pendant l'intervention, en moyenne 8 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ilhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

7 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

7 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2020

Première publication (Réel)

18 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ISTANBULPMR

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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