Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Reflexmekanismen bakom neuromuskulära effekter av helkroppsvibrationer (WBV-IRM)

23 oktober 2020 uppdaterad av: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Reflexmekanismen som ligger till grund för de neuromuskulära effekterna av hela kroppens vibrationer

Denna studie genomfördes för att fastställa om den spinalreflexmekanism som ligger bakom de neuromuskulära effekterna av helkroppsvibrationer (WBV) är tonisk vibrationsreflex. Lokala och helkroppsvibrationsreflexlatenser mättes hos unga vuxna friska frivilliga.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Totalt åtta frivilliga inkluderades enligt inklusions- och exkluderingskriterierna. Försökspersonerna vibrerades när de stod upprätt med WBV-enheten (PowerPlate® Pro5). 30, 35 och 40 Hz WBV applicerades under trettio sekunder för varje frekvens med en amplitud på 2 mm. I samma session applicerades 100, 135 och 150 Hz lokala vibrationer på den högra akillessenan i trettio sekunder för varje frekvens. 100, 135 och 150 Hz lokala vibrationer applicerades sedan på höger häl under trettio sekunder för varje frekvens med ett intervall på fem sekunder. Vibrationsstimuli registrerades accelerometrar. Reflexmuskelsvar registrerades från höger soleusmuskel vid en samplingshastighet på 40 KHz. Registreringselektroder placerades på magen av höger soleusmuskel och jordelektroden placerades på höger mediala malleolus.

Data registrerades med PowerLab-enheten, posterna bearbetades och analyserades offline från LabChart-programmet. Efter att EMG-posterna filtrerats och korrigerats, mättes reflexlatenserna med kumulativ medelvärdesmetod med användning av accelerometerposterna som triggers (Karacan I, Cakar HI, Sebik O, Yilmaz G, Cidem M, Kara S, Türker KS. En ny metod för att bestämma reflexlatens inducerad av höghastighetsstimulering av nervsystemet.Front Hum Neurosci.2014 18 jul; 8: 536.doi: 10.3389 / fnhum.2014.00536). Efter att ha bestämt akillessenans vibrationsreflexlatens och reflexlatensen inducerad av WBV jämfördes den med statistiska metoder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

8

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • İstanbul, Kalkon, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hälsosam
  • Ung vuxen (20-40 år)
  • Båda könen
  • Volontär

Exklusions kriterier:

  • Hjärtstörning (Rytm/överledningsstörning, pacemaker, ischemisk hjärtsjukdom)
  • Hitta eller misstänkt aktiv djup ventrombos,
  • Historik av djup ventrombos och lungemboli,
  • Ortostatisk hypotension
  • Hypertoni
  • Förekomst av fraktur i nedre extremiteten
  • Achilles kontrakturer
  • Aktiv inflammatorisk, reumatologisk eller infektionssjukdom i nedre extremiteten
  • Perifera nervskador såsom polyneuropati, radikulopati i nedre extremiteten
  • De med en historia av Achilles tendinopati/bursit
  • De med en historia av njursten
  • Patienter med yrsel och balansproblem,
  • Fall med lesioner på hudytan där elektroder fästs
  • De med kommunikations-samarbetsproblem
  • Har en historia av panikattacker

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentera
Lokala vibrationer och helkroppsvibrationer applicerades
Övrig: vibration
lokala vibrationer och helkroppsvibrationer applicerades

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
reflex latens
Tidsram: under intervention, i genomsnitt 8 minuter
Tiden mellan vibrationsstimulansen och reflexmuskelsvaret som utlöstes av det definierades som latensen.
under intervention, i genomsnitt 8 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Ilhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

7 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

7 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

18 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ISTANBULPMR

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera