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Der Reflexmechanismus, der den neuromuskulären Wirkungen der Ganzkörpervibration zugrunde liegt (WBV-IRM)

23. Oktober 2020 aktualisiert von: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Diese Studie wurde durchgeführt, um festzustellen, ob der spinale Reflexmechanismus, der den neuromuskulären Wirkungen der Ganzkörpervibration (WBV) zugrunde liegt, ein tonischer Vibrationsreflex ist. Lokale und Ganzkörper-Vibrationsreflexlatenzen wurden bei jungen erwachsenen gesunden Freiwilligen gemessen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Gemäß den Ein- und Ausschlusskriterien wurden insgesamt acht Freiwillige eingeschlossen. Die Probanden wurden im aufrechten Stand mit dem WBV-Gerät (PowerPlate® Pro5) vibriert. Die 30, 35 und 40 Hz WBVs wurden für 30 Sekunden für jede Frequenz mit einer Amplitude von 2 mm angelegt. In derselben Sitzung wurden für jede Frequenz 30 Sekunden lang lokale Vibrationen mit 100, 135 und 150 Hz auf die rechte Achillessehne angewendet. 100, 135 und 150 Hz lokale Vibrationen wurden dann dreißig Sekunden lang für jede Frequenz mit einem Intervall von fünf Sekunden an die rechte Ferse angelegt. Vibrationsreize wurden Beschleunigungssensoren aufgezeichnet. Reflexmuskelreaktionen wurden vom rechten Soleus-Muskel mit einer Abtastrate von 40 KHz aufgezeichnet. Ableitelektroden wurden am Bauch des rechten Soleus-Muskels und die Masseelektrode am rechten Innenknöchel platziert.

Die Daten wurden mit dem PowerLab-Gerät aufgezeichnet, die Aufzeichnungen wurden offline aus dem LabChart-Programm verarbeitet und analysiert. Nachdem die EMG-Aufzeichnungen gefiltert und korrigiert wurden, wurden die Reflexlatenzen durch die Methode der kumulativen Mittelung gemessen, wobei die Aufzeichnungen des Beschleunigungsmessers als Auslöser verwendet wurden (Karacan I, Cakar HI, Sebik O, Yilmaz G, Cidem M, Kara S, Türker KS. Eine neue Methode zur Bestimmung Reflexlatenz, die durch Hochfrequenzstimulation des Nervensystems induziert wird.Front Hum Neurosci.2014 18. Juli; 8:536.doi:10.3389/fnhum.2014.00536). Nach Bestimmung der Achillessehnenvibrationsreflexlatenz und der durch WBV induzierten Reflexlatenz wurde diese mit statistischen Methoden verglichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İstanbul, Truthahn, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund
  • Junger Erwachsener (20-40 Jahre alt)
  • Beide Geschlechter
  • Freiwilliger

Ausschlusskriterien:

  • Herzerkrankungen (Rhythmus-/Überleitungsstörung, Herzschrittmacher, Ischämische Herzkrankheit)
  • Feststellung oder Verdacht auf eine aktive tiefe Venenthrombose,
  • Geschichte der tiefen Venenthrombose und Lungenembolie,
  • Orthostatische Hypotonie
  • Hypertonie
  • Vorhandensein einer Fraktur in der unteren Extremität
  • Achillessehnenkontrakturen
  • Aktive entzündliche, rheumatologische oder infektiöse Erkrankung der unteren Extremität
  • Periphere Nervenläsionen wie Polyneuropathie, Radikulopathie in der unteren Extremität
  • Diejenigen mit einer Geschichte von Achilles-Tendinopathie / Bursitis
  • Diejenigen mit einer Vorgeschichte von Nierensteinen
  • Patienten mit Schwindel und Gleichgewichtsstörungen,
  • Fälle mit Läsionen auf der Hautoberfläche, wo Elektroden angebracht waren
  • Diejenigen mit Kommunikations-Kooperationsproblemen
  • Eine Vorgeschichte von Panikattacken haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experiment
Es wurden lokale und Ganzkörpervibrationen angewendet
Sonstiges: Vibration
Es wurden lokale und Ganzkörpervibrationen angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reflex Latenz
Zeitfenster: während des Eingriffs durchschnittlich 8 Minuten
Die Zeit zwischen dem Vibrationsreiz und der dadurch ausgelösten reflektorischen Muskelantwort wurde als Latenzzeit definiert.
während des Eingriffs durchschnittlich 8 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Ilhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ISTANBULPMR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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