Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Refleksmekanismen, der ligger til grund for neuromuskulære virkninger af hele kroppens vibrationer (WBV-IRM)

23. oktober 2020 opdateret af: Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Refleksmekanismen, der ligger til grund for de neuromuskulære virkninger af hele kroppens vibrationer

Denne undersøgelse blev udført for at bestemme, om den spinale refleksmekanisme, der ligger til grund for de neuromuskulære virkninger af helkropsvibrationer (WBV), er tonisk vibrationsrefleks. Lokale og helkropsvibrationsrefleksforsinkelser blev målt hos unge voksne raske frivillige.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt otte frivillige blev inkluderet i henhold til inklusions- og eksklusionskriterierne. Forsøgspersonerne blev vibreret, mens de stod oprejst med WBV-enheden (PowerPlate® Pro5). 30, 35 og 40 Hz WBV'erne blev anvendt i tredive sekunder for hver frekvens med en amplitude på 2 mm. I samme session blev 100, 135 og 150 Hz lokale vibrationer påført den højre akillessene i tredive sekunder for hver frekvens. 100, 135 og 150 Hz lokale vibrationer blev derefter påført den højre hæl i tredive sekunder for hver frekvens med et interval på fem sekunder. Vibrationsstimuli blev registreret accelerometre. Refleksmuskelresponser blev registreret fra højre soleusmuskel ved en samplingshastighed på 40 KHz. Optagelseselektroder blev placeret på maven af ​​højre soleusmuskel, og jordelektroden blev placeret på højre mediale malleolus.

Dataene blev registreret med PowerLab-enheden, registreringerne blev behandlet og analyseret offline fra LabChart-programmet. Efter at EMG-registreringerne er filtreret og korrigeret, blev reflekslatenserne målt ved kumulativ gennemsnitsmetode ved brug af accelerometer-registreringer som triggere (Karacan I, Cakar HI, Sebik O, Yilmaz G, Cidem M, Kara S, Türker KS. En ny metode til at bestemme reflekslatens induceret af højhastighedsstimulering af nervesystemet.Front Hum Neurosci.2014 18. jul; 8: 536.doi: 10.3389 / fnhum.2014.00536). Efter bestemmelse af akillessenens vibrationsrefleks-latens og refleks-latens induceret af WBV, blev den sammenlignet med statistiske metoder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İstanbul, Kalkun, 34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund og rask
  • Ung voksen (20-40 år)
  • Begge køn
  • Frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • Hjertelidelse (rytme-/ledningsforstyrrelse, pacemaker, iskæmisk hjertesygdom)
  • Finder eller mistænkes for aktiv dyb venetrombose,
  • Anamnese med dyb venetrombose og lungeemboli,
  • Ortostatisk hypotension
  • Forhøjet blodtryk
  • Tilstedeværelse af fraktur i underekstremiteterne
  • Achilles kontrakturer
  • Aktiv inflammatorisk, reumatologisk eller infektionssygdom i underekstremiteterne
  • Perifere nervelæsioner såsom polyneuropati, radikulopati i underekstremiteterne
  • Dem med en historie med Achilles tendinopati / bursitis
  • Dem med en historie med nyresten
  • Patienter med svimmelhed og balanceproblemer,
  • Tilfælde med læsioner på hudoverfladen, hvor elektroder var fastgjort
  • Dem med kommunikations-samarbejdsproblemer
  • At have en historie med panikanfald

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperiment
Lokale og helkropsvibrationer blev anvendt
Andet: vibration
lokale vibrationer og helkropsvibrationer blev anvendt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
refleks latenstid
Tidsramme: under intervention i gennemsnit 8 minutter
Tiden mellem vibrationsstimulus og refleksmuskelrespons udløst af den blev defineret som latensen.
under intervention i gennemsnit 8 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ilhan Karacan, Assoc Prof, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

7. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2020

Først opslået (Faktiske)

18. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ISTANBULPMR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Refleks, ankel, nedsat

Kliniske forsøg med vibration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner