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全身振動の神経筋効果の根底にある反射メカニズム (WBV-IRM)

この研究は、全身振動 (WBV) の神経筋効果の根底にある脊髄反射メカニズムが緊張性振動反射であるかどうかを判断するために実施されました。 若年成人の健康なボランティアで、局所および全身の振動反射潜時を測定しました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

包含および除外基準に従って、合計8人のボランティアが含まれました。 WBV デバイス (PowerPlate® Pro5) を使用して、直立状態で被験者に振動を与えました。 30、35、および 40 Hz の WBV は、2 mm の振幅で各周波数に 30 秒間適用されました。 同じセッションで、100、135、および 150 Hz の局所振動が、各周波数で 30 秒間右アキレス腱に適用されました。 次に、100、135、および 150 Hz の局所振動が、各周波数で 5 秒間隔で 30 秒間右踵に適用されました。 振動刺激は、加速度計で記録されました。 反射筋反応は、40 KHz のサンプリング レートで右ヒラメ筋から記録されました。 記録電極を右ヒラメ筋の腹に配置し、接地電極を右内果に配置した。

データは PowerLab デバイスで記録され、記録は LabChart プログラムからオフラインで処理および分析されました。 EMG記録がフィルタリングされ修正された後、反射潜時は、加速度計の記録をトリガーとして使用する累積平均法によって測定されました(Karacan I、Cakar HI、Sebik O、Yilmaz G、Cidem M、Kara S、Türker KS。神経系の高速刺激によって誘発される反射潜伏.Front Hum Neurosci.2014 7月18日; 8:536.doi:10.3389/fnhum.2014.00536). アキレス腱振動反射潜時と WBV によって誘発される反射潜時を決定した後、それを統計的手法と比較しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥、34173
        • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 元気
  • ヤングアダルト(20~40歳)
  • 両性
  • ボランティア

除外基準:

  • 心疾患(リズム・伝導障害、心臓ペースメーカー、虚血性心疾患)
  • 活動性深部静脈血栓症の発見または疑い、
  • -深部静脈血栓症および肺塞栓症の病歴、
  • 起立性低血圧
  • 高血圧症
  • 下肢の骨折の存在
  • アキレス拘縮
  • -下肢の活動性炎症性、リウマチ性または感染性疾患
  • 下肢の多発神経障害、神経根障害などの末梢神経病変
  • アキレス腱炎・滑液包炎の既往歴のある方
  • 腎臓結石の病歴がある方
  • めまいやバランス障害のある患者、
  • 電極を貼付した皮膚表面に病変がある症例
  • コミュニケーション協調障害のある方
  • パニック発作の既往がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験
局所振動と全身振動を適用
局所および全身振動が適用されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反射潜時
時間枠:介入中、平均8分
振動刺激とそれによって引き起こされる反射筋反応の間の時間は、潜伏期として定義されました。
介入中、平均8分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ilhan Karacan, Assoc Prof、Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training & Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月5日

一次修了 (実際)

2020年10月7日

研究の完了 (実際)

2020年10月7日

試験登録日

最初に提出

2020年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月17日

最初の投稿 (実際)

2020年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年10月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月23日

最終確認日

2020年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ISTANBULPMR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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