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Sankofa 范例:针对女孩的治疗性戏剧项目

2024年5月20日 更新者:Sally Wasmuth、Indiana University

Sankofa 范例:针对 7 -18 岁女孩的以治疗为中心的治疗性戏剧项目

本研究的目的是测试植根于非洲文化 (Sankofa) 的为期 6 周的戏剧干预对在印第安纳波利斯男孩女孩俱乐部五个地点接受服务的 8-18 岁女孩(主要是非裔美国人)健康的影响。 剧院干预由 Asante 剧院人员领导,并由 PI 和职业治疗研究生评估。 被评估的剧院干预已经由一家成熟的剧院公司进行了数十年,具有广泛的社区参与和轶事积极响应,但尚未经过科学评估以了解它如何影响福祉。 这将是对变化机制和剧院干预对社区的影响的首次大规模研究,并将有助于指导未来使用剧院对服务不足的人群进行治疗干预。

研究问题包括:Sankofa 是否是目标人群可行且可接受的干预措施? 参与 Sankofa 是否会提高健康成果指标的得分,包括全国青年成果倡议 (NYOI) 调查?

该研究由 Asante 儿童剧院通过中央印第安纳社区基金会妇女基金资助。

研究概览

详细说明

该项目将持续 3 年,包括 10 次为期 6 周的戏剧干预(5 次针对 8-12 岁的女孩,5 次针对 13-18 岁的女孩)。 前两项(试点)干预措施(每个年龄组各一项)计划于 2020 年春季进行。 从 2020 年秋季到 2022 年春季,每年秋季每个年龄组将实施一项干预措施,每年春季每个年龄组将实施一项干预措施。

戏剧干预是一种 Asante 剧院制作,涉及阅读剧本、分配角色、排练、参与有助于剧本开发/编辑以使其个性化的剧本讨论,并最终在社区观众面前表演戏剧. 该剧免费向公众开放,表演结束时,参与者将参与社区对话,观众可以在此期间就表演过程提出问题。 回话由 PI 主持,参与者不需要回答问题,但如果/当他们觉得这样做舒服时可以发言。 剧院干预由 Asante 剧院人员领导,并由 PI 和职业治疗研究生评估。 在 PI 获得父母/监护人知情同意后、干预后一周、6 周随访和 6 个月随访后进行评估。 评估会议是针对每个报名参加的女孩单独进行的,使用下面描述的数据收集工具并附在“注释/附件”部分,并且不会超过 60 分钟。 如果表演中的成年观众通过在观众调查中勾选“是”或“否”并回答问题表示同意,他们也将成为本研究的参与者。 观众调查在下面简要描述并附在注释/附件部分。

在每次干预前的 4 周内,将通过在印第安纳波利斯男孩女孩俱乐部 (BGCI) 中张贴传单来进行招募(在整个城市的 5 个不同俱乐部实施)。 传单也将通过 BGCI 社交媒体和邮件列表分发,并发送给家长。 想要参加的女孩可以让 BGCI 的工作人员知道,BGCI 的工作人员会向女孩的父母/监护人提供一份知情同意书,以便在父母/监护人有疑问时查看并签署 PI 的联系信息。 PI 会打电话给家长以确保理解并回答问题。 她还将审查文件以获得想要参加并有父母签署同意书的女孩的同意。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

163

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、美国、46226
        • Finish Line Boys and Girls Club

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 女性识别
  • 印第安纳波利斯男孩女孩俱乐部成员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:剧院参与者
这只手臂上的女孩将参与剧院干预。
为期 6 周的参与式艺术文化戏剧项目

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全国青年成果倡议
大体时间:基线,6 周,与全国平均水平相比
领导能力、能力以及社交和情感发展方面的变化; 45个李克特类型的项目; 1-4分43项,1-5分2项,分值越高表示结果越好。 最高分 182。
基线,6 周,与全国平均水平相比

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月30日

初级完成 (实际的)

2024年5月10日

研究完成 (实际的)

2024年5月10日

研究注册日期

首次提交

2020年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月17日

首次发布 (实际的)

2020年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月20日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • The Sankofa Paradigm

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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