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脊髓损伤后的人的复原力

2026年3月18日 更新者:Elliot Roth、Shirley Ryan AbilityLab

脊髓损伤后人们的复原力

本研究旨在量化脊髓损伤幸存者的恢复力。 该研究将包括结构化访谈和自我报告调查。 我们将寻找处于不同受伤阶段(1-5 岁、5-15 岁、>15 岁)的参与者之间的共同主题。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该项目的目标是从因脊髓损伤 (SCI) 导致身体残疾的个人的角度,扩大对残疾老龄化生活经历的理解。 该项目的具体目标是:

  1. 了解 SCI 患者如何随着年龄的增长获得并保持最佳生活质量。
  2. 了解患有 SCI 的人如何随着年龄的增长而发展韧性。
  3. 了解个人生活质量如何与 SCI 患者的复原力程度和机制相关。
  4. 了解哪些资源和实践对 SCI 患者随着残疾年龄的增长最有帮助和有用。
  5. 评估有助于 SCI 老龄化人群恢复力和生活质量的个人、行为和环境因素。
  6. 完善并确认弹性概念、生活质量和以人为本的因素(资源、行为)之间关系的整体模型。

通过深入访谈和详细调查,我们将探讨 SCI 患者如何随着年龄的增长获得并保持最佳生活质量,以及他们的生活质量如何与 SCI 患者在衰老过程中的恢复能力相关联。 我们将与参与者一起探讨在他们因残疾而变老时对他们最有帮助和有用的资源和做法。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

28

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Shirley Ryan AbilityLab

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

在入组前至少 1 年经历过脊髓损伤的人

描述

纳入标准:

  • 18-80岁
  • 至少 1 年前有创伤性脊髓损伤史
  • 能够自我报告影响健康和福祉的因素 排除标准
  • 进行性脊髓损伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1-5 年后
1-5 年前发生脊髓损伤的人
与研究人员就您的脊髓损伤经历进行结构化访谈
5-15 年后
5-15 年前发生脊髓损伤的人
与研究人员就您的脊髓损伤经历进行结构化访谈
>15 年后
至少 15 年前发生过脊髓损伤的人
与研究人员就您的脊髓损伤经历进行结构化访谈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主题调查
大体时间:1天(单一时间点)
结构化面试的共同主题
1天(单一时间点)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
弹力
大体时间:1天(单一时间点)
Connor-Davidson Resilience Scale [0-40] 的复原力测量,低分表示较高的复原力
1天(单一时间点)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
健康问卷调查
大体时间:1天(单一时间点)
Short Form-12 Health Survey [30-70] 50 表示美国平均水平,高于 50 的值表示更好的结果
1天(单一时间点)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elliot Roth, MD、Shirley Ryan AbilityLab

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月25日

初级完成 (实际的)

2022年10月1日

研究完成 (实际的)

2024年4月4日

研究注册日期

首次提交

2020年9月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月9日

首次发布 (实际的)

2020年9月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月18日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • STU00213014

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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