Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Resiliens hos personer etter ryggmargsskade

18. mars 2026 oppdatert av: Elliot Roth, Shirley Ryan AbilityLab

Resiliens hos mennesker etter ryggmargsskade

Denne studien tar sikte på å kvantifisere motstandskraft hos overlevende etter en ryggmargsskade. Studien vil bestå av strukturerte intervjuer og selvrapporterte undersøkelser. Vi vil se etter felles temaer mellom deltakere på ulike stadier av skade (1-5 år, 5-15 år, >15 år).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med dette prosjektet er å utvide forståelsen av den levde opplevelsen av aldring med en funksjonshemming, fra perspektivene til personer med fysiske funksjonshemninger som følge av ryggmargsskade (SCI). De spesifikke målene for dette prosjektet er å:

  1. Lær hvordan personer med SCI oppnår og opprettholder optimal livskvalitet når de blir eldre.
  2. Forstå hvordan mennesker med SCI utvikler motstandskraft når de blir eldre.
  3. Forstå hvordan individuell livskvalitet er relatert til graden og mekanismen for motstandskraft blant personer med SCI.
  4. Finn ut hvilke ressurser og fremgangsmåter som har vært mest nyttige og nyttige for personer med SCI når de eldes med funksjonshemmingen.
  5. Vurder personlige, atferdsmessige og miljømessige faktorer som bidrar til motstandskraft og livskvalitet blant mennesker som eldes med SCI.
  6. Avgrense og bekrefte en helhetlig modell for sammenhengene mellom begrepene motstandskraft, livskvalitet og personsentrerte faktorer (ressurser, atferd).

Gjennom dybdeintervjuer og detaljerte undersøkelser vil vi utforske hvordan personer med SCI oppnår og opprettholder optimal livskvalitet når de blir eldre, og hvordan livskvaliteten deres relaterer seg til motstandskraft når de krysser veien til aldring med SCI. Vi vil sammen med deltakerne utforske ressursene og praksisene som har vært mest nyttige og nyttige for dem når de blir eldre med funksjonshemmingen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

28

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Shirley Ryan AbilityLab

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som har opplevd ryggmargsskade minst 1 år før innmelding

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-80 år gammel
  • Anamnese med traumatisk ryggmargsskade minst 1 år før
  • Evne til selv å rapportere om faktorer som påvirker helse og velvære eksklusjonskriterier
  • Progressiv ryggmargsskade

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1-5 år post
Personer med ryggmargsskade oppstått mellom 1-5 år før
Annen: Strukturert intervju
Strukturert intervju med forskningspersonell om din erfaring med å leve med ryggmargsskade
5-15 år etter
Personer med ryggmargsskade oppstått mellom 5-15 år tidligere
Annen: Strukturert intervju
Strukturert intervju med forskningspersonell om din erfaring med å leve med ryggmargsskade
>15 år etter
Personer med ryggmargsskade oppstått minst 15 år tidligere
Annen: Strukturert intervju
Strukturert intervju med forskningspersonell om din erfaring med å leve med ryggmargsskade

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Temaundersøkelse
Tidsramme: 1 dag (enkelt tidspunkt)
Vanlige temaer fra de strukturerte intervjuene
1 dag (enkelt tidspunkt)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motstandsdyktighet
Tidsramme: 1 dag (enkelt tidspunkt)
Mål for motstandskraft fra Connor-Davidson Resilience Scale [0-40], lav poengsum indikerer større motstandskraft
1 dag (enkelt tidspunkt)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helsespørreskjemaundersøkelser
Tidsramme: 1 dag (enkelt tidspunkt)
Short Form-12 Health Survey [30-70] 50 indikerer amerikansk gjennomsnitt, verdier høyere enn 50 indikerer bedre resultater
1 dag (enkelt tidspunkt)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shirley Ryan AbilityLab

Samarbeidspartnere

Kiwanis Neurological Research Foundation

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Elliot Roth, MD, Shirley Ryan AbilityLab

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2022

Studiet fullført (Faktiske)

4. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

10. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2026

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STU00213014

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ryggmargsskader

Kliniske studier på Strukturert intervju

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malawi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere