このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

脊髄損傷後の人の回復力

2026年3月18日 更新者:Elliot Roth、Shirley Ryan AbilityLab

脊髄損傷後の人々の回復力

この研究は、脊髄損傷の生存者の回復力を定量化することを目的としています。 研究は構造化されたインタビューと自己申告調査で構成されます。 損傷のさまざまな段階(1 ~ 5 年、5 ~ 15 年、15 年以上)の参加者間で共通のテーマを探します。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトの目標は、脊髄損傷(SCI)による身体障害を持つ個人の視点から、障害を抱えながら老化するという生きた経験についての理解を広げることです。 このプロジェクトの具体的な目的は次のとおりです。

  1. SCI 患者が加齢とともに最適な生活の質をどのように獲得し、維持するかを学びましょう。
  2. SCI患者が年齢を重ねるにつれてどのように回復力を身につけるかを理解します。
  3. 個人の生活の質が、SCI 患者の回復力の程度とメカニズムにどのように関係しているかを理解します。
  4. 障害を抱えながら年齢を重ねていくSCI患者にとって、どのリソースや実践が最も役に立ち、役立ったのかを学びましょう。
  5. 高齢化する脊髄損傷者の回復力と生活の質に寄与する個人的、行動的、環境的要因を評価します。
  6. レジリエンス、生活の質、個人中心の要素 (リソース、行動) の概念間の関係の全体的なモデルを洗練し、確認します。

私たちは、綿密なインタビューと詳細な調査を通じて、SCI患者が加齢に応じて最適な生活の質をどのように達成し、維持するのか、また、SCIを患いながら老化の道を進む際に彼らの生活の質が回復力とどのように関係するのかを探っていきます。 障害を抱えて年齢を重ねていく中で、最も役に立ち、役立つリソースや実践方法を参加者と一緒に探っていきます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

28

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Shirley Ryan AbilityLab

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

入学前1年以上に脊髄損傷を経験したことのある人

説明

包含基準:

  • 18~80歳
  • 少なくとも1年前の外傷性脊髄損傷の病歴
  • 健康と幸福に影響を与える要因について自己報告する能力 除外基準
  • 進行性脊髄損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1~5年ポスト
1~5年前に脊髄損傷を受けた人
脊髄損傷とともに生きてきたあなたの経験についての研究スタッフとの構造化されたインタビュー
5~15年ポスト
5~15年前に脊髄損傷を受けた人
脊髄損傷とともに生きてきたあなたの経験についての研究スタッフとの構造化されたインタビュー
>15年以上ポスト
少なくとも15年前に脊髄損傷を患っている人
脊髄損傷とともに生きてきたあなたの経験についての研究スタッフとの構造化されたインタビュー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テーマ調査
時間枠:1日(単一時点)
構造化されたインタビューから得られる共通のテーマ
1日(単一時点)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復力
時間枠:1日(単一時点)
Connor-Davidson Resilience Scale [0-40] による回復力の尺度。スコアが低いほど回復力が高いことを示します。
1日(単一時点)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康アンケート調査
時間枠:1日(単一時点)
Short Form-12 Health Survey [30-70] 50 は米国の平均を示し、50 より高い値は良好な結果を示します
1日(単一時点)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Elliot Roth, MD、Shirley Ryan AbilityLab

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月25日

一次修了 (実際)

2022年10月1日

研究の完了 (実際)

2024年4月4日

試験登録日

最初に提出

2020年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月9日

最初の投稿 (実際)

2020年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月18日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • STU00213014

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

脊髄損傷の臨床試験

構造化されたインタビューの臨床試験

購読する