Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odporność osobowa po urazie rdzenia kręgowego

18 marca 2026 zaktualizowane przez: Elliot Roth, Shirley Ryan AbilityLab

Odporność u osób po urazie rdzenia kręgowego

To badanie ma na celu ilościowe określenie odporności u osób, które przeżyły uraz rdzenia kręgowego. Badanie będzie składać się z ustrukturyzowanych wywiadów i ankiet samoopisowych. Będziemy szukać wspólnych motywów między uczestnikami na różnych etapach urazu (1-5 lat, 5-15 lat, >15 lat).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego projektu jest poszerzenie rozumienia doświadczanego starzenia się z niepełnosprawnością z perspektywy osób niepełnosprawnych fizycznie w wyniku urazu rdzenia kręgowego (SCI). Celami szczegółowymi tego projektu są:

  1. Dowiedz się, jak osoby z SCI osiągają i utrzymują optymalną jakość życia w miarę starzenia się.
  2. Zrozumienie, w jaki sposób osoby z SCI rozwijają odporność wraz z wiekiem.
  3. Zrozumienie, w jaki sposób indywidualna jakość życia jest związana ze stopniem i mechanizmem odporności wśród osób z SCI.
  4. Dowiedz się, które zasoby i praktyki były najbardziej pomocne i przydatne dla osób z SCI, gdy starzeją się z powodu swojej niepełnosprawności.
  5. Oceń czynniki osobiste, behawioralne i środowiskowe, które przyczyniają się do odporności i jakości życia osób starzejących się z SCI.
  6. Udoskonal i potwierdź holistyczny model relacji między koncepcjami odporności, jakości życia i czynników skoncentrowanych na osobie (zasobach, zachowaniach).

Poprzez pogłębione wywiady i szczegółowe ankiety zbadamy, w jaki sposób osoby z SCI osiągają i utrzymują optymalną jakość życia w miarę starzenia się oraz w jaki sposób ich jakość życia odnosi się do odporności, gdy przechodzą ścieżkę starzenia się z SCI. Będziemy badać z uczestnikami zasoby i praktyki, które były dla nich najbardziej pomocne i przydatne w miarę starzenia się z niepełnosprawnością.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Shirley Ryan AbilityLab

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które doznały urazu rdzenia kręgowego co najmniej 1 rok przed rejestracją

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18-80 lat
  • Historia urazowego uszkodzenia rdzenia kręgowego co najmniej 1 rok wcześniej
  • Zdolność do samodzielnego zgłaszania czynników wpływających na zdrowie i dobre samopoczucie Kryteria wykluczenia
  • Postępujący uraz rdzenia kręgowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1-5 lat postu
Osoby z urazem rdzenia kręgowego występującym od 1 do 5 lat wcześniej
Ustrukturyzowany wywiad z personelem badawczym na temat twoich doświadczeń związanych z życiem z urazem rdzenia kręgowego
5-15 lat po
Osoby z urazem rdzenia kręgowego występującym w okresie od 5 do 15 lat wcześniej
Ustrukturyzowany wywiad z personelem badawczym na temat twoich doświadczeń związanych z życiem z urazem rdzenia kręgowego
> 15 lat postu
Osoby z urazem rdzenia kręgowego występującym co najmniej 15 lat wcześniej
Ustrukturyzowany wywiad z personelem badawczym na temat twoich doświadczeń związanych z życiem z urazem rdzenia kręgowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankieta tematyczna
Ramy czasowe: 1 dzień (pojedynczy punkt czasowy)
Wspólne tematy z ustrukturyzowanych wywiadów
1 dzień (pojedynczy punkt czasowy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odporność
Ramy czasowe: 1 dzień (pojedynczy punkt czasowy)
Miara odporności ze Skali Odporności Connora-Davidsona [0-40], niski wynik wskazuje na większą odporność
1 dzień (pojedynczy punkt czasowy)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ankiety dotyczące zdrowia
Ramy czasowe: 1 dzień (pojedynczy punkt czasowy)
Krótka ankieta zdrowotna formularza 12 [30-70] 50 oznacza średnią amerykańską, wartości wyższe niż 50 oznaczają lepsze wyniki
1 dzień (pojedynczy punkt czasowy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Elliot Roth, MD, Shirley Ryan AbilityLab

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 września 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uszkodzenia rdzenia kręgowego

Badania kliniczne na Ustrukturyzowany wywiad

Subskrybuj