- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04544761
Odporność osobowa po urazie rdzenia kręgowego
Odporność u osób po urazie rdzenia kręgowego
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego projektu jest poszerzenie rozumienia doświadczanego starzenia się z niepełnosprawnością z perspektywy osób niepełnosprawnych fizycznie w wyniku urazu rdzenia kręgowego (SCI). Celami szczegółowymi tego projektu są:
- Dowiedz się, jak osoby z SCI osiągają i utrzymują optymalną jakość życia w miarę starzenia się.
- Zrozumienie, w jaki sposób osoby z SCI rozwijają odporność wraz z wiekiem.
- Zrozumienie, w jaki sposób indywidualna jakość życia jest związana ze stopniem i mechanizmem odporności wśród osób z SCI.
- Dowiedz się, które zasoby i praktyki były najbardziej pomocne i przydatne dla osób z SCI, gdy starzeją się z powodu swojej niepełnosprawności.
- Oceń czynniki osobiste, behawioralne i środowiskowe, które przyczyniają się do odporności i jakości życia osób starzejących się z SCI.
- Udoskonal i potwierdź holistyczny model relacji między koncepcjami odporności, jakości życia i czynników skoncentrowanych na osobie (zasobach, zachowaniach).
Poprzez pogłębione wywiady i szczegółowe ankiety zbadamy, w jaki sposób osoby z SCI osiągają i utrzymują optymalną jakość życia w miarę starzenia się oraz w jaki sposób ich jakość życia odnosi się do odporności, gdy przechodzą ścieżkę starzenia się z SCI. Będziemy badać z uczestnikami zasoby i praktyki, które były dla nich najbardziej pomocne i przydatne w miarę starzenia się z niepełnosprawnością.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Shirley Ryan AbilityLab
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-80 lat
- Historia urazowego uszkodzenia rdzenia kręgowego co najmniej 1 rok wcześniej
- Zdolność do samodzielnego zgłaszania czynników wpływających na zdrowie i dobre samopoczucie Kryteria wykluczenia
- Postępujący uraz rdzenia kręgowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1-5 lat postu
Osoby z urazem rdzenia kręgowego występującym od 1 do 5 lat wcześniej
|
Ustrukturyzowany wywiad z personelem badawczym na temat twoich doświadczeń związanych z życiem z urazem rdzenia kręgowego
|
|
5-15 lat po
Osoby z urazem rdzenia kręgowego występującym w okresie od 5 do 15 lat wcześniej
|
Ustrukturyzowany wywiad z personelem badawczym na temat twoich doświadczeń związanych z życiem z urazem rdzenia kręgowego
|
|
> 15 lat postu
Osoby z urazem rdzenia kręgowego występującym co najmniej 15 lat wcześniej
|
Ustrukturyzowany wywiad z personelem badawczym na temat twoich doświadczeń związanych z życiem z urazem rdzenia kręgowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ankieta tematyczna
Ramy czasowe: 1 dzień (pojedynczy punkt czasowy)
|
Wspólne tematy z ustrukturyzowanych wywiadów
|
1 dzień (pojedynczy punkt czasowy)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odporność
Ramy czasowe: 1 dzień (pojedynczy punkt czasowy)
|
Miara odporności ze Skali Odporności Connora-Davidsona [0-40], niski wynik wskazuje na większą odporność
|
1 dzień (pojedynczy punkt czasowy)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ankiety dotyczące zdrowia
Ramy czasowe: 1 dzień (pojedynczy punkt czasowy)
|
Krótka ankieta zdrowotna formularza 12 [30-70] 50 oznacza średnią amerykańską, wartości wyższe niż 50 oznaczają lepsze wyniki
|
1 dzień (pojedynczy punkt czasowy)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Elliot Roth, MD, Shirley Ryan AbilityLab
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STU00213014
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uszkodzenia rdzenia kręgowego
-
University Hospital, MontpellierNieznanyWodniak | Przepuklina pachwinowa lub jajnikowa | Cord Kyst | Miejscowa blokada analgezji | Od roku do pięciu latFrancja
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterUniversity of Pisa; University of California, San Francisco; The Champalimaud...Aktywny, nie rekrutującyCzerniak | Mięsak | Rak jajnika | Kość | Delikatna chusteczka | Węzły chłonne | CNS-Spinal CD/MEMBR, NOSStany Zjednoczone, Włochy, Portugalia
Badania kliniczne na Ustrukturyzowany wywiad
-
Ruhr University of BochumZakończonyChoroba psychicznaNiemcy
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyZakończonyZaburzenia psychiczne | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Leczenie | UdziałNorwegia
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyZakończonyZaburzenia psychiczne | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Leczenie | UdziałNorwegia
-
University of ZurichZakończonyZespół stresu pourazowego (PTSD) | Złożone zaburzenie stresu pourazowego (CPTSD)Szwajcaria