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Stone 诊所营养服务对患者尿液收集结果的影响 (NUT1)

2022年10月13日 更新者:Ilan Beniamin Klein、Carmel Medical Center

石门诊营养服务对患者尿液的影响

肾结石病在美国和欧洲已成为一种普遍现象,发病率以10%左右的速度增长。 生活方式和饮食改变是预防肾结石的主要部分。 因此,确定营养师对由泌尿科医生和肾脏科医生经营的结石诊所的影响是很自然的。

研究概览

地位

撤销

详细说明

肾结石病在美国和欧洲已成为一种普遍现象,发病率以10%左右的速度增长。 肾结石病史也与心血管和肾功能不全事件有关,以至于今天肾结石被视为高血压、心血管疾病等的系统性预测指标。

看到这些风险因素的重要性,我们在几年前为我们的肾结石患者开办了一家由泌尿科医生和肾脏科医生共同经营的结石诊所。 鉴于生活方式和饮食改变在肾结石预防中起着重要作用,因此很自然地要确定在由泌尿科医生和肾脏科医生经营的结石诊所增加营养师对我们患者参数的影响。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Haifa、以色列
        • Carmel Lady Davis Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 99年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

患者 18 岁及以上转诊至肾结石诊所

描述

纳入标准:

  • 18 岁及以上
  • 2 个肾脏
  • 肾或输尿管结石手术或保守治疗

排除标准:

  • 单肾
  • 肾脏解剖异常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
测试组
100 名患者转诊至我们的结石门诊进行跟进,以了解结石复发的危险因素,如代谢综合征和糖尿病、尿酸结石等。 除了看我们的泌尿科医生和肾脏科医生外,这些患者还将被转介给营养师以平衡风险因素,并将接受我们通常的血液检查和影像学检查一年
测试组将由营养师会诊,并将根据他们的具体合并症和药物接受具体的饮食建议
控制组
100 名被转介到我们的结石诊所进行随访且没有结石复发风险因素的患者将看到我们的泌尿科医生和肾脏科医生,并将接受我们常规的血液检查和影像学检查一年

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
24小时尿液收集结果
大体时间:通过学习完成,平均1年
跟踪 24 小时尿液收集结果的变化,这些变化通常作为后续行动的一部分:体积(以毫升为单位);钙、草酸盐、镁、磷、钠和钾,单位为毫克/天;
通过学习完成,平均1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
重量
大体时间:通过学习完成,平均1年
重量(公斤)
通过学习完成,平均1年
高度
大体时间:通过学习完成,平均1年
高度(米)
通过学习完成,平均1年
体重指数
大体时间:通过学习完成,平均1年
使用上述体重和身高计算的 BMI
通过学习完成,平均1年
肌酸酐 mg/dl
大体时间:通过学习完成,平均1年
实验室结果
通过学习完成,平均1年
钙 (mg/dl)
大体时间:通过学习完成,平均1年
实验室结果
通过学习完成,平均1年
钠(毫克/分升)
大体时间:通过学习完成,平均1年
实验室结果
通过学习完成,平均1年
钾以 mg/dl 为单位
大体时间:通过学习完成,平均1年
实验室结果
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年10月1日

初级完成 (预期的)

2022年9月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2020年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月10日

首次发布 (实际的)

2020年9月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月13日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • CMC-20-0013-CTIL

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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