患者の採尿結果に対するストーン クリニックでの栄養サービスの影響 (NUT1)
2022年10月13日 更新者：Ilan Beniamin Klein、Carmel Medical Center
ストーン クリニックでの栄養サービスが患者の尿に与える影響
腎結石症は、米国およびヨーロッパで一般的な現象となり、発生率は約 10% 増加しています。
ライフスタイルと食生活の変化は、腎臓結石の予防に重要な役割を果たします。
したがって、泌尿器科医と腎臓専門医が運営する結石クリニックに栄養士を追加することの影響を判断することは当然のことでした.
調査の概要
詳細な説明
腎結石症は、米国およびヨーロッパで一般的な現象となり、発生率は約 10% 増加しています。 腎臓結石病の歴史は、心血管および腎機能不全のイベントにも関連しており、今日、腎臓結石は高血圧、心血管疾患などの全身予測因子と見なされています.
これらの危険因子の重要性を見て、私たちは数年前に泌尿器科医と腎臓専門医が共同で運営する腎臓結石患者のための結石クリニックを開始しました. ライフスタイルと食生活の変化が腎臓結石の予防に重要な役割を果たしていることを考えると、泌尿器科医と腎臓専門医が運営する結石クリニックに栄養士を追加することが患者のパラメータに与える影響を判断するのは自然なことでした.
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Haifa、イスラエル
- Carmel Lady Davis Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
腎臓結石クリニックに紹介された18歳以上の患者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 2 腎臓
- 外科的または保存的に治療された腎臓または尿管結石
除外基準:
- 単腎
- 異常な腎臓の解剖学
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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テストグループ
メタボリックシンドロームや糖尿病、尿酸結石などの結石再発の危険因子のフォローアップのために結石クリニックに紹介された100人の患者.
泌尿器科医と腎臓専門医の診察に加えて、これらの患者は危険因子のバランスをとるために栄養士にも紹介され、通常の血液検査と画像検査で 1 年間追跡されます。
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試験群は栄養士の診察を受け、特定の併存症と薬物に応じて特定の食事に関する推奨事項を受け取ります。
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対照群
結石再発の危険因子がなくフォローアップのために結石クリニックに紹介された 100 人の患者は、泌尿器科医と腎臓専門医の診察を受け、通常の血液検査と画像検査で 1 年間追跡されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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24時間採尿結果
時間枠：研究完了まで、平均1年
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フォローアップの一環として定期的に行われる 24 時間の尿収集結果の変化を追跡します。カルシウム、シュウ酸塩、マグネシウム、リン、ナトリウム、カリウム (mg/日);
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研究完了まで、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重さ
時間枠：研究完了まで、平均1年
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キログラムの重量
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研究完了まで、平均1年
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身長
時間枠：研究完了まで、平均1年
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高さ（メートル）
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研究完了まで、平均1年
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BMI
時間枠：研究完了まで、平均1年
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上記の体重と身長から計算されたBMI
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研究完了まで、平均1年
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クレアチニン (mg/dl)
時間枠：研究完了まで、平均1年
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ラボの結果
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研究完了まで、平均1年
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カルシウム (mg/dl)
時間枠：研究完了まで、平均1年
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ラボの結果
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研究完了まで、平均1年
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ナトリウム (mg/dl)
時間枠：研究完了まで、平均1年
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ラボの結果
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研究完了まで、平均1年
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カリウム (mg/dl)
時間枠：研究完了まで、平均1年
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ラボの結果
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2021年10月1日
一次修了 (予期された)
2022年9月1日
研究の完了 (予期された)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月10日
最初の投稿 (実際)
2020年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月13日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。