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一项新的院前卒中识别试验——院前救护车卒中试验 (PreHAST) 的诊断研究,用于对疑似卒中患者进行分类 (Pre-HAST)

2020年9月14日 更新者:Mia von Euler、Karolinska Institutet

对疑似或确诊中风患者进行结构化诊断检查并得出中风评分的验证研究

Pre-HAST 研究的目的是改进对疑似中风患者的识别和分类,以便尽快让合适的患者获得合适的护理水平。 此外,该量表还旨在在紧急护理中使用后续中风症状。 该测试比 FAST 或辛辛那提中风量表更广泛,在某些方面与 NIHSS 相似,但更短、更容易、执行起来更快,以提高考官间的可变性,并提高受过较少训练的人员的有效性。 该测试适用于疑似中风的清醒患者

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

PreHAST(院前救护车中风测试)

  • 对于清醒患者中的疑似中风,测试以下参数。

    1. 命令 • 评估理解口头命令(令人印象深刻的失语症?)和执行复杂命令(失用症?)的能力

      • 发出命令:睁眼闭眼! 握紧你的手! (非麻痹侧)0 - 两个正确 2 - 一个或不正确

    2. 眼睛位置 • 评估注视的无意识偏差(déviation conjugée?)。 如果存在,这意味着严重的伤害,因此给出 2 p。

      • 观察患者的眼睛是否受过训练而无意识地朝一个方向看 0 - 正常 2 - 患者仅或最好朝一个方向注视

    3. 视野

      • 该测试应同时在左右视野中进行,以评估是否存在偏盲和/或忽视。 两种症状都暗示严重受伤,因此给出 2 p
      • 看着病人的眼睛,同时在两个视野中挥手。 让患者指着手或挥动的手。

        0 - 正常 2 - 只区分一只手

    4. 面瘫 让患者微笑 0-正常 1-一侧嘴巴下垂
    5. 手臂麻痹 在躺着或坐着的位置进行测试,同时测试一只手臂。 从最强壮的手臂开始。 将手臂抬起 45 度,让患者保持该姿势 10 秒。 计可闻。 如果患者无法抬起手臂,请提供帮助。

      如果由于疼痛无法保持手臂抬高 - 得分 0 右 左 0 - 可以将手臂保持在原位 10 秒 1 - 手臂在 10 秒内从初始位置向下移动但不依赖支撑 2 - 跌倒在 10 秒内或直接下降到支持

    6. 腿部麻痹 以躺着或坐着的姿势进行测试,一次测试一条腿。 从最强壮的腿开始。 将腿抬高 30 度,让患者保持该姿势 10 秒。 计可闻。 如果患者不能抬起腿,请提供帮助。

      如果由于疼痛无法保持抬高腿 - 得分 0 右 左 0 - 可以将腿保持在原位 5 秒 1 - 腿在 5 秒内从初始位置漂移下来但不依赖支撑 2 - 跌倒5秒内或直接下降到支持

    7. 感觉(疼痛)

      • 感觉功能最终丧失的评估。 重要的是要测试疼痛,以免错过脑干中严重且不太罕见的中风类型(瓦伦伯格综合征)。
      • 分别捏住胳膊和腿的弯曲处。 刺激应在左侧和右侧同时进行。 询问患者他/她是否能以相同的方式在两侧感受到刺激。 如果患者仅在一侧记录刺激,则给出 2 p。

        0 - 正常

        1 - 记录两侧的刺激但一侧较少 2 - 仅记录一侧的刺激

    8. 语言 • 评估患者的言语是否可以理解,因为中风会导致言语不清(构音障碍)和找词能力受到影响(失语症)。 该测试不区分构音障碍或言语障碍。 完全不说话(哑巴)的患者被给予 2 p。

      • 考试期间会注意到说话能力。 如果不确定,请患者重复:“今天天气很好” 0 - 正常 1 - 轻度或中度构音障碍或失语。 可以交流。 2 - 严重构音障碍或失语。 基本无法沟通。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

78

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Stockholm、瑞典
        • Södersjukhuset
    • Skåne
      • Hässleholm、Skåne、瑞典
        • Pre hospital services in Skåne, Sweden

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

疑似中风的患者在瑞典斯科讷地区使用院前服务或被收治在瑞典斯德哥尔摩的 Södersjukhuset

描述

纳入标准:

  • 怀疑中风

排除标准:

  • 无意识

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
怀疑中风
由护理人员评估的疑似中风患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中风诊断
大体时间:招聘后2周内
Pre-HAST 在救护车、急诊室或急性中风病房进行。 中风和成像数据的最终诊断与 Pre-HAST 测试中的结果相匹配
招聘后2周内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
大血管闭塞的神经影像学表现
大体时间:3个月内
对检查患者的影像学检查结果进行审查
3个月内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年5月1日

研究完成 (实际的)

2020年1月1日

研究注册日期

首次提交

2014年9月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月14日

首次发布 (实际的)

2020年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月14日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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