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Um estudo de diagnóstico de um novo teste pré-hospitalar de identificação de AVC, o PreHospitalt Ambulans Stroke Test (PreHAST), para ser usado na triagem de pacientes com suspeita de AVC (Pre-HAST)

14 de setembro de 2020 atualizado por: Mia von Euler, Karolinska Institutet

Um estudo de validação de um exame diagnóstico estruturado de pacientes com AVC suspeito ou confirmado resultando em um escore de AVC

O objetivo do estudo Pré-HAST é melhorar a identificação e a triagem de pacientes com suspeita de AVC, a fim de levar o paciente certo ao nível certo de atendimento o mais rápido possível. Além disso, a escala também se destina a acompanhar os sintomas de AVC em atendimento de emergência. O teste é mais extenso do que o FAST ou Cincinatti Stroke Scale e é em alguns aspectos semelhante ao NIHSS, mas é mais curto, mais fácil e mais rápido de executar para melhorar a variabilidade interexaminador e melhorar a validade em pessoal menos treinado. O teste destina-se a pacientes acordados com suspeita de AVC

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

PreHAST (Teste de AVC de Ambulância Pré-Hospitalar)

  • para suspeita de AVC em pacientes acordados Os seguintes parâmetros são testados.

    1. Comandos • Avalia a capacidade de compreender comandos verbais (afasia impressionante?) e de executar comandos complexos (apraxia?)

      • Dê o comando: abra e feche os olhos! Aperte sua mão! (lado não parético) 0 - dois corretos 2 - um ou nenhum correto

    2. Posição dos olhos • Avalia o desvio involuntário do olhar (déviation conjugée?). Se presente, isso implica uma lesão grave e, portanto, 2 p são dados.

      • Observar se o paciente tem os olhos treinados para uma direção desmotivado 0 - normal 2 - Olhar do paciente em apenas uma direção ou preferencialmente

    3. Campo visual

      • O teste deve ser realizado no campo visual esquerdo e direito simultaneamente para avaliar ambos se hemianopsia e/ou negligência estão presentes. Ambos os sintomas implicam uma lesão grave e, portanto, 2 p são dados
      • Olhe o paciente nos olhos e acene em ambos os campos visuais simultaneamente. Peça ao paciente para apontar para a mão ou mãos acenando.

        0 - normal 2 - Distingue apenas uma mão

    4. Paralisia facial Peça ao paciente para sorrir 0 - normal 1 - um lado da boca está pendurado
    5. Paresia do braço Testa-se na posição deitada ou sentada, um braço de cada vez. Comece com o braço mais forte. Levante o braço 45 graus e peça ao paciente para manter a posição por 10 s. Contagem audível. Se o paciente não conseguir levantar o braço, ajude.

      Se a incapacidade de manter o braço elevado for devido à dor - pontuação 0 Direita Esquerda 0 - consegue manter o braço em posição por 10 s 1 - O braço cai da posição inicial em 10 s, mas não depende de apoio 2 - Quedas até o suporte em 10 s ou diretamente

    6. Teste de paresia de pernas na posição deitada ou sentada, uma perna de cada vez. Comece com a perna mais forte. Levante a perna 30 graus e peça ao paciente para manter a posição por 10 s. Contagem audível. Se o paciente não conseguir levantar a perna, ajude.

      Se a incapacidade de manter a perna elevada for devido à dor - pontuação 0 Direita Esquerda 0 - consegue manter a perna na posição por 5 s 1 - A perna cai da posição inicial em 5 s, mas não depende de apoio 2 - Quedas para baixo para apoiar dentro de 5 s ou diretamente

    7. Sensorial (dor)

      • Avaliação de eventual perda da função sensorial. É importante que a dor seja testada para não deixar escapar um tipo de acidente vascular cerebral grave e não muito incomum localizado no tronco cerebral (síndrome de Wallenberg).
      • Aperte a curva dos braços e pernas, respectivamente. Os estímulos devem ser feitos simultaneamente no lado esquerdo e direito. Pergunte ao paciente se ele consegue sentir os estímulos da mesma forma em ambos os lados. Se o paciente registra estímulos apenas de um lado, são dados 2 p.

        0 - normal

        1 - registra os estímulos de ambos os lados, mas menos de um lado 2 - registra apenas os estímulos de um lado

    8. Linguagem • Avalie se o paciente tem uma fala compreensível, pois o AVC pode causar fala arrastada (disartria) e capacidade afetada de encontrar palavras (afasia). Este teste não distingue entre disartria ou disfasia. O paciente que não fala nada (é mudo) recebe 2 p.

      • A capacidade de falar é notada durante o exame. Em caso de dúvida, peça ao paciente para repetir: "o tempo está bonito hoje" 0 - Normal 1 - Disartria ou afasia leve ou moderada. Comunicação possível. 2 - Disartria grave ou afasia. A comunicação basicamente não é possível.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

78

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Stockholm, Suécia
        • Södersjukhuset
    • Skåne
      • Hässleholm, Skåne, Suécia
        • Pre hospital services in Skåne, Sweden

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com suspeita de AVC usando serviços pré-hospitalares na região de Skåne, Suécia ou internados em Södersjukhuset em Estocolmo, Suécia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Suspeita de AVC

Critério de exclusão:

  • Inconsciente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Suspeita de AVC
Pacientes com suspeita de AVC que são avaliados por paramédicos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
diagnóstico de AVC
Prazo: dentro de 2 semanas após o recrutamento
O Pré-HAST é realizado na ambulância, no pronto-socorro ou na enfermaria de AVC agudo. O diagnóstico final do AVC e os dados de imagem são combinados com os achados no teste Pré-HAST
dentro de 2 semanas após o recrutamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
achados de neuroimagem de oclusão de grandes vasos
Prazo: dentro de 3 meses
Os achados de imagem dos pacientes examinados são revisados
dentro de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

18 de setembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de setembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2020

Última verificação

1 de setembro de 2020

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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