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炎症性肠病中的中性粒细胞与淋巴细胞比率

2020年9月16日 更新者:Ahmed Khaled Mohammed、Assiut University

Assiut 大学医院炎症性肠病中性粒细胞与淋巴细胞比率的评估

使用新方法检测炎症性肠病活动:中性粒细胞与淋巴细胞比率

研究概览

地位

未知

详细说明

炎症性肠病 (IBD) 已成为一个全球性的医疗保健问题,发病率持续上升。 它包括两种主要形式,即克罗恩病 (CD) 和溃疡性结肠炎 (UC),它们是截然不同的慢性肠复发性炎症性疾病(Gharagozloo 等人,2015 年)。 溃疡性结肠炎 (UC) 仅限于粘膜并引起持续的肠道炎症(Celikbilek 等人,2013 年),而克罗恩病由于其透壁炎症而更为复杂,其特征是跳跃性病变,即未受累的肠道病变部分地区(Nishijima David L;Wisner, David H;Holmes, James F, 2016)。 IBD 的患病率在 20 岁至 30 岁时最高,另一个高峰出现在 60-70 岁人群中。(Silva 等人,2016 年)因此,C 反应蛋白 (CRP)、红细胞沉降率 (ESR) 和白细胞 (WBC) 等非侵入性检测越来越被认为是初步诊断和疾病活动检测的重要标志物。(高 等人,2015 年)近年来,中性粒细胞与淋巴细胞的比率 (NLR) 计算为总中性粒细胞计数除以总淋巴细胞计数,NLR 代表两种不同的免疫途径,可以很容易地直接从标准血液测试中得出。 .(Argeny 等人,2018 年)

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 61年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

通过内窥镜检查、临床、生化相关性和组织病理学活检诊断为 IBD 的患者

描述

纳入标准:

  • 炎症性肠病患者,通过内窥镜检查、临床、生化相关性和组织病理学活检确诊

排除标准:

  • 患者有:
  • 阑尾炎
  • 乙状结肠憩室病
  • 传染性结肠炎
  • 已知患有结肠癌的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
IBD 中的中性粒细胞与淋巴细胞比率
大体时间:基线
确定 IBD 患者 N/L 比的预后价值作为疾病活动性的非侵入性测量
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年12月1日

初级完成 (预期的)

2021年12月1日

研究完成 (预期的)

2022年1月1日

研究注册日期

首次提交

2020年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月16日

首次发布 (实际的)

2020年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月16日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • N/L ratio in IBD activity

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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