Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов при воспалительном заболевании кишечника

16 сентября 2020 г. обновлено: Ahmed Khaled Mohammed, Assiut University

Оценка соотношения нейтрофилов и лимфоцитов при воспалительном заболевании кишечника в университетских больницах Асьюта

Обнаружение активности воспалительного заболевания кишечника с использованием нового показателя: соотношения нейтрофилов и лимфоцитов

Обзор исследования

Подробное описание

Воспалительные заболевания кишечника (ВЗК) представляют собой глобальную проблему здравоохранения, заболеваемость которой неуклонно растет. Он включает две основные формы: болезнь Крона (БК) и язвенный колит (ЯК), которые представляют собой отдельные хронические рецидивирующие воспалительные заболевания кишечника (Gharagozloo et al., 2015). Язвенный колит (ЯК) ограничивается слизистой оболочкой и вызывает постоянное воспаление кишечника (Celikbilek et al., 2013). В то время как болезнь Крона является более сложной из-за ее трансмурального воспаления и характеризуется пропускными поражениями, которые представляют собой пораженные участки кишечника рядом с непораженными участками. области (Нисидзима Дэвид Л.; Виснер, Дэвид Х.; Холмс, Джеймс Ф., 2016). Распространенность ВЗК является самой высокой во втором-третьем десятилетии жизни с еще одним пиком в группе 60-70-летних (Сильва). et al., 2016) Таким образом, неинвазивные тесты, такие как С-реактивный белок (СРБ), скорость оседания эритроцитов (СОЭ) и лейкоциты (лейкоциты), все чаще признаются в качестве важных маркеров для первоначальной диагностики и выявления активности заболевания (( Гао et al., 2015) В последние годы соотношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR), рассчитываемое как общее количество нейтрофилов, деленное на общее количество лимфоцитов, NLR представляет собой два разных иммунных пути и может быть легко получено непосредственно из стандартного анализа крови. .(Арджени и др., 2018)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 61 год (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагнозом ВЗК с помощью эндоскопии, клинической, биохимической корреляции и гистопатологической биопсии.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с воспалительными заболеваниями кишечника, диагностированные с помощью эндоскопии, клинической, биохимической корреляции и гистопатологической биопсии

Критерий исключения:

  • у пациентов:
  • Аппендицит
  • дивертикулярная болезнь сигмовидной кишки
  • Инфекционный колит
  • пациенты, у которых, как известно, рак толстой кишки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов при ВЗК
Временное ограничение: исходный уровень
Определение прогностического значения соотношения N/L у больных ВЗК как неинвазивного показателя активности заболевания
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • N/L ratio in IBD activity

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Полный анализ крови

Подписаться