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炎症性腸疾患における好中球とリンパ球の比率

2020年9月16日 更新者：Ahmed Khaled Mohammed、Assiut University

アシュート大学病院における炎症性腸疾患における好中球対リンパ球比の評価

好中球対リンパ球比を用いた炎症性腸疾患活動性の検出

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

炎症性腸疾患 (IBD) は、発生率が持続的に増加している世界的な医療問題となっています。 これには、クローン病 (CD) と潰瘍性大腸炎 (UC) の 2 つの主要な形態が含まれ、これらは明確な慢性腸再発性炎症性疾患です (Gharagozloo et al., 2015)。 潰瘍性大腸炎 (UC) は粘膜に限定され、継続的な腸の炎症を引き起こします (Celikbilek et al., 2013)。一方、クローン病は、その貫壁性炎症のためにより複雑であり、関与していない腸の隣の病変部分であるスキップ病変を特徴としています。エリア (Nishijima David L; Wisner, David H; Holmes, James F, 2016). IBD の有病率は、人生の 20 代から 30 代で最も高く、60 歳から 70 歳のグループで別のピークを迎えます。(Silva et al., 2016) したがって、C 反応性タンパク質 (CRP)、赤血球沈降速度 (ESR)、白血球 (WBC) などの非侵襲的検査は、初期診断および疾患活動性の検出のための重要なマーカーとしてますます認識されています。 (ガオ et al., 2015) 近年、好中球対リンパ球比 (NLR) は、総好中球数を総リンパ球数で割った値として計算され、NLR は 2 つの異なる免疫経路を表し、標準的な血液検査から直接簡単に導き出すことができます。 (Argeny et al., 2018)

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-内視鏡検査、臨床的、生化学的相関および組織病理学的生検によってIBDと診断された患者

説明

包含基準:

  • 内視鏡検査、臨床的、生化学的相関および組織病理学的生検によって診断された炎症性腸疾患の患者

除外基準:

  • 患者は :
  • 虫垂炎
  • S状結腸憩室症
  • 感染性大腸炎
  • 結腸がんが判明している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：断面図

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IBDにおける好中球とリンパ球の比率
時間枠：ベースライン
疾患活動性の非侵襲的尺度としての IBD 患者の N/L 比の予後値の決定
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年12月1日

一次修了 (予想される)

2021年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月16日

最初の投稿 (実際)

2020年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月16日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • N/L ratio in IBD activity

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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