Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde tulehduksellisessa suolistosairaudessa

keskiviikko 16. syyskuuta 2020 päivittänyt: Ahmed Khaled Mohammed, Assiut University

Neutrofiilien ja lymfosyyttien välisen suhteen arviointi tulehduksellisissa suolistosairaaloissa Assiutin yliopistollisissa sairaaloissa

Tulehduksellisen suolistosairauden aktiivisuuden havaitseminen käyttämällä uutta mittaa: neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tulehduksellinen suolistosairaus (IBD) on ollut maailmanlaajuinen terveydenhuollon ongelma, jonka ilmaantuvuus lisääntyy jatkuvasti. Se sisältää kaksi päämuotoa, Crohnin tauti (CD) ja haavainen paksusuolitulehdus (UC), jotka ovat erillisiä kroonisia suolen uusiutuvia tulehdussairauksia (Gharagozloo et al., 2015). Haavainen paksusuolitulehdus (UC) rajoittuu limakalvoon ja aiheuttaa jatkuvaa suolitulehdusta (Celikbilek et al., 2013). Vaikka Crohnin tauti on monimutkaisempi transmuraalisen tulehduksensa vuoksi, ja sille on ominaista ohitusleesiot, jotka ovat sairaita suolen osia, jotka eivät ole mukana. alueet (Nishijima David L; Wisner, David H; Holmes, James F, 2016). IBD:n esiintyvyys on korkein toisella tai kolmannella vuosikymmenellä, ja toinen huippu on 60-70-vuotiaiden ryhmässä. (Silva) et al., 2016) Ei-invasiiviset testit, kuten C-reaktiivinen proteiini (CRP), erytrosyyttien sedimentaationopeus (ESR) ja valkosolut (WBC), tunnustetaan siksi yhä useammin tärkeiksi merkkiaineiksi alustavassa diagnoosissa ja taudin aktiivisuuden havaitsemisessa. Gao et al., 2015) Viime vuosina neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR), joka lasketaan neutrofiilien kokonaismäärällä jaettuna lymfosyyttien kokonaismäärällä, NLR edustaa kahta erilaista immuunireittiä, ja se voidaan helposti johtaa suoraan tavallisesta verikokeesta. .(Argeny ym., 2018)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 63 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu IBD endoskopialla, kliinisellä, biokemiallisella korrelaatiolla ja histopatologisella biopsialla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus, diagnosoitu endoskopialla, kliinisellä, biokemiallisella korrelaatiolla ja histopatologisella biopsialla

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla on:
  • Umpilisäkkeen tulehdus
  • sigmoidinen divertikulaarinen sairaus
  • Tarttuva koliitti
  • potilailla, joilla tiedetään olevan paksusuolensyöpä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neutrofiilien ja lymfosyyttien suhde IBD:ssä
Aikaikkuna: perusviiva
N/L-suhteen prognostisen arvon määrittäminen IBD-potilailla taudin aktiivisuuden ei-invasiivisena mittana
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tulehdukselliset suolistosairaudet

Kliiniset tutkimukset Täydellinen verenkuva

3
Tilaa