- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04558658
Neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde tulehduksellisessa suolistosairaudessa
keskiviikko 16. syyskuuta 2020 päivittänyt: Ahmed Khaled Mohammed, Assiut University
Neutrofiilien ja lymfosyyttien välisen suhteen arviointi tulehduksellisissa suolistosairaaloissa Assiutin yliopistollisissa sairaaloissa
Tulehduksellisen suolistosairauden aktiivisuuden havaitseminen käyttämällä uutta mittaa: neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tulehduksellinen suolistosairaus (IBD) on ollut maailmanlaajuinen terveydenhuollon ongelma, jonka ilmaantuvuus lisääntyy jatkuvasti.
Se sisältää kaksi päämuotoa, Crohnin tauti (CD) ja haavainen paksusuolitulehdus (UC), jotka ovat erillisiä kroonisia suolen uusiutuvia tulehdussairauksia (Gharagozloo et al., 2015).
Haavainen paksusuolitulehdus (UC) rajoittuu limakalvoon ja aiheuttaa jatkuvaa suolitulehdusta (Celikbilek et al., 2013). Vaikka Crohnin tauti on monimutkaisempi transmuraalisen tulehduksensa vuoksi, ja sille on ominaista ohitusleesiot, jotka ovat sairaita suolen osia, jotka eivät ole mukana. alueet (Nishijima David L; Wisner, David H; Holmes, James F, 2016).
IBD:n esiintyvyys on korkein toisella tai kolmannella vuosikymmenellä, ja toinen huippu on 60-70-vuotiaiden ryhmässä. (Silva)
et al., 2016) Ei-invasiiviset testit, kuten C-reaktiivinen proteiini (CRP), erytrosyyttien sedimentaationopeus (ESR) ja valkosolut (WBC), tunnustetaan siksi yhä useammin tärkeiksi merkkiaineiksi alustavassa diagnoosissa ja taudin aktiivisuuden havaitsemisessa. Gao
et al., 2015) Viime vuosina neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde (NLR), joka lasketaan neutrofiilien kokonaismäärällä jaettuna lymfosyyttien kokonaismäärällä, NLR edustaa kahta erilaista immuunireittiä, ja se voidaan helposti johtaa suoraan tavallisesta verikokeesta. .(Argeny ym., 2018)
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 63 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on diagnosoitu IBD endoskopialla, kliinisellä, biokemiallisella korrelaatiolla ja histopatologisella biopsialla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus, diagnosoitu endoskopialla, kliinisellä, biokemiallisella korrelaatiolla ja histopatologisella biopsialla
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla on:
- Umpilisäkkeen tulehdus
- sigmoidinen divertikulaarinen sairaus
- Tarttuva koliitti
- potilailla, joilla tiedetään olevan paksusuolensyöpä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Neutrofiilien ja lymfosyyttien suhde IBD:ssä
Aikaikkuna: perusviiva
|
N/L-suhteen prognostisen arvon määrittäminen IBD-potilailla taudin aktiivisuuden ei-invasiivisena mittana
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Argeny S, Stift A, Bergmann M, Mittlbock M, Maschke S, Yang Y, Chitsabesan P, Riss S. Prognostic value of preoperative neutrophil-to-lymphocyte ratio in Crohn's disease. Wien Klin Wochenschr. 2018 Jun;130(11-12):398-403. doi: 10.1007/s00508-018-1322-3. Epub 2018 Feb 12.
- Celikbilek M, Dogan S, Ozbakir O, Zararsiz G, Kucuk H, Gursoy S, Yurci A, Guven K, Yucesoy M. Neutrophil-lymphocyte ratio as a predictor of disease severity in ulcerative colitis. J Clin Lab Anal. 2013 Jan;27(1):72-6. doi: 10.1002/jcla.21564. Epub 2013 Jan 4.
- Gao SQ, Huang LD, Dai RJ, Chen DD, Hu WJ, Shan YF. Neutrophil-lymphocyte ratio: a controversial marker in predicting Crohn's disease severity. Int J Clin Exp Pathol. 2015 Nov 1;8(11):14779-85. eCollection 2015.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 16. syyskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 22. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 22. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- N/L ratio in IBD activity
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tulehdukselliset suolistosairaudet
-
Ankara Etlik City HospitalAktiivinen, ei rekrytointiPan Immune Inflammatory Indexin ja endometrioosin ja endometrioosin vaiheiden välinen suhdeTurkki
Kliiniset tutkimukset Täydellinen verenkuva
-
Benha UniversityValmisEndometrioosiEgypti
-
University of WarwickUniversity of BirminghamValmisTilastollisten prosessien ohjauskaaviotYhdistynyt kuningaskunta
-
Thomas Jefferson UniversityRekrytointiRelapse Remitting multippeliskleroosiYhdysvallat
-
Natera, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitLopetettuAneuploidia | Trisomia 21 | Trisomia 18 | Trisomia 13Yhdysvallat, Irlanti, Kanada, Italia, Korean tasavalta, Espanja
-
University of PittsburghValmis
-
University of California, DavisValmis
-
Ohio State UniversityPeruutettuTerveet yksilötYhdysvallat
-
University of MiamiRekrytointi
-
Clinical Genomics PathologyValmisPeräsuolen syöpäYhdysvallat
-
Children's Hospital Los AngelesRekrytointiLasten kiinteä kasvain, määrittelemätön, protokollakohtainenYhdysvallat