检查 myPlan 应用程序防止青少年约会暴力的有效性
2022年9月1日 更新者：Johns Hopkins University
亲密伴侣暴力 (IPV)，包括青少年约会关系中的暴力 [青少年约会暴力 (TDV)]，是对青少年健康、安全和福祉的常见和严重威胁。
TDV 可能包括心理/情感虐待、性骚扰或胁迫、跟踪（包括网络跟踪）以及身体或性暴力。
对于许多人来说，第一次遭受暴力是在青春期与伴侣或熟人的约会或随意关系中。
因此，本研究的目的是检验适用于青少年（15-17 岁）的改编版 myPlan 应用程序在预防和应对 TDV 方面的有效性。 myPlan 是一款可供移动下载或通过网络浏览器使用的应用程序，它以交互方式帮助用户评估用户亲密关系的健康和安全，接收有关如何建立更健康关系的个性化策略，在不安全的关系中保持安全和健康，并与支持和资源。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
617
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Maryland
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Baltimore、Maryland、美国、21205
- Johns Hopkins University School of Nursing
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Missouri
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Columbia、Missouri、美国、65233
- University of Missouri
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 17年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 15-17岁之间
- 住在美国
- 报告约会/临时/亲密/前亲密伴侣当前或过去 6 个月的身体暴力、性暴力、情感虐待、言语虐待或赌注（包括网络跟踪或电子攻击）
- 说/读英语
- 可以使用安全的设备（例如智能手机、平板电脑或计算机）访问互联网并轻松下载应用程序或使用互联网
- 有一个安全的联系电话号码或电子邮件地址
排除标准：
- 15岁以下
- 17岁以上
- 不报告约会/临时/亲密/前亲密伴侣当前或过去 6 个月的虐待行为
- 不会说/读英语
- 无法访问可访问互联网的安全设备（例如，智能手机、平板电脑或计算机）
- 没有安全的联系电话号码或电子邮件地址
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：myPlan 青少年组
个性化的健康关系和安全规划工具。
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该应用程序分三个部分提供基于证据的信息和资源： 我的关系：包含一系列活动（例如，“测验”），以提高对不健康关系的常见误解的认识，确定健康关系的特征，检查不健康关系中的危险信号，并评估更严重虐待的风险因素。 根据他们认可的答案，向参与者提供有关他们关系健康和安全的个性化信息。 我的策略：基于上一节中的响应来提高参与者的安全和福祉的个性化策略。 我的资源：直接链接到全国约会滥用热线、短信和聊天热线，以及个性化的健康和安全资源。
其他名称：
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ACTIVE_COMPARATOR：常规护理青少年对照组
日常护理青少年关系和健康资源。
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对照组网站将为参与者提供了解健康主题的工具，包括检查健康的关系。
这些资源将针对青少年。
对照组网站未针对参与者或他们的关系进行个性化设置。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过安全行为检查表测量的安全行为相对于基线的变化
大体时间：基线、3、6、12 个月
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一个人尝试过的他们认为有用的安全行为百分比根据亲密伴侣暴力策略指数改编的清单进行衡量，以评估用于停止、逃避或抵制暴力的正式和非正式求助策略的范围，以及每种策略的有用性战略。
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基线、3、6、12 个月
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制定安全行为的变化状态相对于基线的变化
大体时间：基线、3、6、12 个月
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在 0 - 5 的范围内得分，表示一个人在采取行动使他们的关系健康方面所处的阶段，0 表示没有采取行动，5 表示完全采取行动。
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基线、3、6、12 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过青少年约会关系冲突调查表 (CADRI) 测量的幸存者约会虐待经历相对于基线的变化
大体时间：基线、3、6、12 个月
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CADRI 是一个 11 项量表，具有 5 点响应量表（从不总是），用于衡量经历不同形式的约会虐待的频率
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基线、3、6、12 个月
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通过儿科抑郁症状测量的幸存者抑郁相对于基线的变化 - 简表 8a。
大体时间：基线、3、6、12 个月
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儿科抑郁症状 - SF 8a 是一个 8 项量表，具有 5 点反应量表（从不到总是），用于测量不同抑郁症状的频率。
它是作为患者报告结果测量信息系统 (PROMIS) 的一部分开发的。
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基线、3、6、12 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月6日
初级完成 (实际的)
2022年8月25日
研究完成 (实际的)
2022年8月25日
研究注册日期
首次提交
2020年9月21日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月21日
首次发布 (实际的)
2020年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年9月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年9月1日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
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